性做久久久久久坡多野结衣-性做久久久久久久久浪潮-性欲影院-性影院-国产精品线路一线路二-国产精品兄妹在线观看麻豆

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海研生實業有限公司>>原代細胞>>小鼠原代細胞>>小鼠子宮內膜干原代細胞

小鼠子宮內膜干原代細胞

返回列表頁
  • 小鼠子宮內膜干原代細胞

  • 小鼠子宮內膜干原代細胞

  • 小鼠子宮內膜干原代細胞

  • 小鼠子宮內膜干原代細胞

  • 小鼠子宮內膜干原代細胞

收藏
舉報
參考價1-560/件
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    上研生
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2025-05-21 11:33:45瀏覽次數:68

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8548 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠子宮內膜干原代細胞公司出售的產品:人原代肺小動脈平滑肌細胞 骨肉瘤 英文 HOS BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞 1ml/T75 SK-MEL-1, 人皮膚黑色素瘤細胞 F81 貓細胞 小鼠原代視網膜微血管內皮細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠子宮內膜干原代細胞

方法簡介

實驗室分離的小鼠子宮內膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的小鼠子宮內膜干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠子宮內膜干原代細胞

組織來源

子宮

英文名稱

Mouse Endometrial   Stem Cells

貨號

YS-01X8548

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠子宮內膜干細胞細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜,由上皮(屬單層柱狀上皮,有分泌細胞和纖毛細胞二種)和固有膜(由結締組織構成,其內有大量的星形細胞,稱為基質細胞)組成,子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層,功能層較厚,約占內膜厚度的4/5;基底層較薄較致密,約占1/5,功能層可剝脫,而基底層不可剝脫。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層,位于子宮腔面,在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官,子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。間充質干細胞(mesenchymal stem cellsMSCs)來源于胚胎時期的中胚層組織,具有很強的自我復制和多向分化潛能,具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力,運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景,目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。體外培養的子宮內膜干細胞細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。

小鼠子宮內膜干原代細胞

培養信息:

小鼠子宮內膜干原代細胞

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳2-3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

小鼠子宮內膜干細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

小鼠子宮內膜干原代細胞

細胞培養方法:

小鼠子宮內膜干原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

小鼠子宮內膜干原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:小鼠子宮內膜干原代細胞


人胰腺腺泡上皮癌;HPAC

真核翻譯起始因子3A抗體

胸苷酸化酶抗體

C2GNT3蛋白抗體

轉錄因子E2F6抗體

酸化絲/蘇蛋白激酶MARK4抗體

P450單氧化酶抗體

視網膜短鏈脫氫酶/還原酶家族7抗體

9號染色體開放閱讀框16抗體

己糖激酶3抗體

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK (aa 563-987) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

REG1B Others Human REG1B / PSPS2 人細胞裂解液 (陽性對照)

貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-)

CDCP1 Others Human CDCP1 / CD318 人細胞裂解液 (陽性對照)

HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Cambodia/R0405050/2007) 血凝素   (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CCNA1 Others Human CCNA1 / Cyclin-A1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

APOA1 Others Human ApoAI 人細胞裂解液 (陽性對照)

CD40LG Others Canine CD40L / CD154 / TNFSF5 人細胞裂解液 (陽性對照)

CL-0436SF17(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

小鼠子宮內膜干原代細胞酸化絲/蘇蛋白激酶MARK4抗體

IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)

小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP

人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A

SCARB2 Others Mouse 小鼠 SCARB2 / LIMP2 / CD36L2 人細胞裂解液 (陽性對照)

HPB-ALL細胞,T細胞白血病細胞   人前列腺癌細胞高轉移亞系,PC-3M 1E8細胞 人心臟成纖維細胞總RNAHCF   NA

8號染色體開放閱讀框192抗體

KLHDC8A蛋白抗體

ITGA5&ITGB6 Others Human ITGA5 & ITGB6 Heterodimer 人細胞裂解液 (陽性對照)

2-氨基雙加氧酶抗體

S受體1/G蛋白偶聯受體154抗體

γ1氨基受體α5/GABRα5抗體

EPHB4 Others Human EphB4 / HTK (aa 563-987) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59989018
在線留言
主站蜘蛛池模板: 沛县| 孟连| 东兰县| 伊金霍洛旗| 鄂州市| 丹凤县| 乐都县| 东乡族自治县| 开江县| 霍邱县| 龙口市| 通道| 平邑县| 互助| 襄城县| 营口市| 大安市| 皮山县| 凌源市| 沙湾县| 涞水县| 陆良县| 深泽县| 阿克陶县| 德州市| 江阴市| 清镇市| 昌都县| 无棣县| 承德市| 潜江市| 阳春市| 美姑县| 齐齐哈尔市| 肇东市| 比如县| 响水县| 东莞市| 和静县| 壶关县| 乌苏市|