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技術(shù)文章

elisa試劑盒運用前的操作

閱讀:1134          發(fā)布時間:2018-11-22

  elisa試劑盒運用前,將一切試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫,避免加樣時參加很多的氣泡,發(fā)生加樣上的差錯。
     ELISA試劑盒依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔建議做復孔。每個樣品依據(jù)自己的數(shù)量來定,ELISA試劑盒能運用復孔的盡量做復孔。

參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反應孔、參加待測樣品50ul于反應孔內(nèi)。當即參加50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,悄悄振動混勻,37℃溫育1小時。

甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。ELISA試劑盒假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。

每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP,悄悄振動混勻,37℃溫育30分鐘。
甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗刷液,振動30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)添加一次。

ELISA試劑盒每孔參加底物A、B各50ul,ELISA試劑盒悄悄振動混勻,37℃溫育10分鐘,避免光照。

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