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小鼠滋養層干原代細胞

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更新時間:2025-05-21 11:30:54瀏覽次數:66

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7444 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠滋養層干原代細胞公司出售的產品:人原代肺大靜脈平滑肌細胞 人喉表皮癌細胞 英文 Hep-2 C3H/10T1/2,Clone8 小鼠胚胎成纖維細胞 1ml/T75 QBC-939, 人膽管癌細胞 CatS2 家貓皮膚成纖維樣細胞 小鼠原代外周血來源內皮祖細胞

詳細介紹

小鼠滋養層干原代細胞

小鼠滋養層干原代細胞

小鼠滋養層干細胞分離自胎盤組織;胎盤(placenta)是哺乳動物妊娠期間由胚胎的胚膜和母體子宮內膜聯合長成的母子間交換物質的過渡性器官,由羊膜、葉狀絨毛膜和底蛻膜構成。胎兒在子宮中發育,依靠胎盤從母體取得營養,而雙方保持相當的獨立性。胎盤還產生多種維持妊娠的激素,是一個重要的內分泌器官。有些爬行類和魚類也以胎生方式繁殖后代,胚胎生長出一些輔助結構如卵黃囊、鰓絲等與母體組織緊密結合,以達到母子間物質的交換,這樣的結構稱假胎盤。滋養層干細胞是胎盤組織細胞的祖細胞,與胚胎著床和胎盤的形成密切相關。胚胎著床和胎盤形成是母體與胎兒建立聯系的關鍵時期,此時期滋養層細胞增殖速度快,滋養層干細胞自我更新和分化旺盛,與多種妊娠相關疾病的發生、發展及其增殖、功能調節的失常有密切關系。在哺乳動物胚胎發育過程中,胚胎細胞第一次分化形成內細胞團和滋養外胚層。滋養層干細胞是胎盤細胞的前體細胞,在胎盤發育中有重要作用。

英文名稱

Mouse Trophoblast   Stem Cells

組織來源

胎盤組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7444

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:小鼠滋養層干細胞

組織來源:胎盤組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

小鼠滋養層干原代細胞小鼠滋養層干原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠滋養層干采用囊胚組織貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠滋養層干經HLA-E(白細胞抗原)免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

小鼠滋養層干原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

小鼠滋養層干原代細胞

小鼠滋養層干原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

小鼠滋養層干原代細胞

COS-7L, 非洲綠猴腎成纖維細胞   人癌細胞,MCF7細胞 PT67(小鼠逆轉錄病毒包裝細胞)

核糖體RNA合成蛋白40抗體

VAMP1囊泡相關膜蛋白1抗體

細胞外信號調節激酶5抗體

梅克爾-格魯伯綜合征相關蛋白抗體

淀粉結合域蛋白1抗體

病樣蛋白3抗體

清道夫脫帽酶/熱休克蛋白1抗體

血管緊張素Ⅱ受體相關蛋白抗體

鉀電壓閥門通道混合器相關亞家族成員7抗體

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;C918

人胎盤絨膜癌細胞;BeWo

HCC-9724細胞,人肝癌細胞   小鼠肥大細胞癌細胞,P815細胞 牛腎細胞;MDBK

MDCK(犬腎細胞) 5×106cells/瓶×2

人支氣管上皮細胞RNAHBEpiC miRNA5 μg

M1(小鼠白血病細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0347HCC38(人導管癌細胞)5×106cells/瓶×2

人干細胞因子單克隆抗體細胞株;AMS2(SCF3)

BIU-87細胞,人膀胱癌細胞 穩定轉染了neorLIF基因的STO細胞株,SNL細胞 CSC, 小鼠心肌細胞

小鼠滋養層干原代細胞淀粉結合域蛋白1抗體

A673(人橫紋肌瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

VEGFA Others Human / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 人細胞裂解液 (陽性對照)

COLO 205人結腸癌細胞 COLO 205 human colon cancer cells 1640+10% FBS

人臍靜脈內皮細胞HUVEC

表皮角化細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

調亡誘導因子6相互作用蛋白/多巴胺受體相互作用蛋白4抗體

鈣調酸酶調節蛋白2抗體(唐氏綜合征候選區域蛋白1樣蛋白2

獼猴肌肉細胞;MMm7

原鈣粘附蛋白α8抗體

丙型肝炎病毒-NS3反轉錄激活蛋白2抗體

類狀瘤病毒16-E7抗體

人侵襲性脈絡膜黑色素瘤細胞;C918

 


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