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小鼠支氣管成纖維原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-21 11:16:22瀏覽次數:46

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7036 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠支氣管成纖維原代細胞公司出售的產品:雞原代卵泡顆粒細胞 人癌細胞 英文 HCC1937 SVP VERO細胞衍生株 1ml/T75 MGC80-3(MGC-803)人胃癌細胞 MDCK(NBL-2) 狗細胞 小鼠原代嗅球元細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠支氣管成纖維原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠支氣管成纖維采用膠原酶-酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠支氣管成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠支氣管成纖維原代細胞

組織來源

支氣管組織

英文名稱

Mouse Bronchial   Fibroblast Cells

貨號

YS-01X7036

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

小鼠支氣管成纖維原代細胞
細胞簡介:

小鼠支氣管成纖維細胞分離自支氣管組織;支氣管(Bronchi),是指由氣管分出的各級分枝,由氣管分出的一級支氣管,即左、右主支氣管。左主支氣管與右主支氣管相比較,前者較細長,走向傾斜;后者較粗短,走向較前者略直,所以經氣管墮入的異物多進入右主支氣管。支氣管和氣管還有以區別就是,氣管是以“C"型的氣管軟骨為支架,而支氣管不是。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的支氣管成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。支氣管成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持組織的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

培養信息:

小鼠支氣管成纖維原代細胞

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠支氣管成纖維原代細胞

細胞培養方法:

小鼠支氣管成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產品:小鼠支氣管成纖維原代細胞

CL-0418QGY-7703(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2

核糖核酸結合蛋白2抗體

T細胞介導的轉錄調節因子Tbx21抗體

細胞外基質蛋白FRAS1抗體

錨蛋白重復域54抗體

電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體

再生相關蛋白抗體

H5亞型全病毒抗體

血管緊張素1轉換酶抑制劑抗體

甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體

小鼠成纖維細胞(EGFP標記)

SRA01/04 人晶體上皮細胞

豚鼠肺細胞;GP-F1

T24, 人膀胱癌細胞

人膀胱平滑肌細胞RNAHBdSMC miRNA5 μg

人男性正常細胞;Hs68

THP-1 人單核細胞白血病細胞

CL-0297Y3-Ag 1.2.3(大鼠骨髓瘤細胞)5×106cells/瓶×2

兔眼Tenon's囊成纖維細胞;RYTF 肝癌細胞,Hep 3B2.1-7細胞 IR983F細胞,大鼠骨髓瘤細胞

小鼠支氣管成纖維原代細胞電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體

猴腎細胞;Vero IgCD4

CL-0255A875(人黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

PLA2G1B Others Mouse 小鼠 Phospholipase-A2 / PLA2G1B 人細胞裂解液 (陽性對照)

IM-9(人外周血B淋巴細胞) 5×106cells/瓶×2

人腎癌Wilms細胞;G401

天門冬甲基轉移酶PCMT抗體

鈣調蛋白依賴性蛋白激酶酸酶抗體

人細胞;Hela S3 [HeLaS3]

原鈣粘附蛋白8抗體

酸脫氫酶激酶1抗體

類固醇脫氫酶樣蛋白NSDHL抗體

小鼠成纖維細胞(EGFP標記)

 


操作步驟:

小鼠支氣管成纖維原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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