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詳細介紹
小鼠陰道上皮原代細胞
小鼠陰道上皮細胞分離自陰道組織；陰道位于膀胱、尿道和直腸之間，是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能，是連接子宮與外陰的通道，是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路，也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層，即黏膜層、肌層和外膜，陰道黏膜是外層，也就是淺表的那一層，相當于皮膚的外面層一樣。陰道上皮呈粉紅色，表面為復層鱗狀上皮，但無角化層。在正常的月經周期中，陰道上皮脫落的上皮細胞的形態隨著卵巢內分泌的變化而改變，因此通過陰道脫落上皮的病理檢查便可以初步判斷卵巢的內分泌功能狀況。陰道粘膜是指陰道內壁分泌的保持陰道內壁表面濕潤，保持表面活力的粘液膜層，因為其表面多粘稠，故為粘膜。在卵泡期，陰道粘膜受雌激素作用，上皮增厚，表皮細胞角化；陰道上皮細胞內糖原豐富（注：陰道粘膜上皮是復層扁平上皮又名“復層鱗狀上皮"），在陰道桿菌作用下分解為乳酸，保持陰道的酸性環境；排卵后，受孕激素作用，陰道粘膜上皮大量脫落，角化現象消失。
英文名稱 | Mouse Vaginal Epithelial Cells | 組織來源 | 陰道 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X8544 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：小鼠陰道上皮細胞
組織來源：陰道
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養基：基礎培養基，含FBS、EGF、Hydrocortisone、腎上腺素、甲狀腺素、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
傳代特性：可傳1-2代
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
小鼠陰道上皮細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
方法簡介
實驗室分離的小鼠陰道上皮采用 - 膠原酶混合消化法結合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的小鼠陰道上皮經Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
人真皮成纖維細胞-胎兒總RNAHDF-f NA | IQCC蛋白抗體 |
0脂轉移蛋白抗體 | 1號染色體開放閱讀框25抗體 |
埃茲蛋白抗體 | 有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體 |
CD23/FcεRII抗體 | DPY19L2蛋白抗體 |
肉毒堿O-乙酰基轉移酶 | 附睪分泌蛋白4抗體 |
KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人細胞裂解液 (陽性對照) | HAoAF-c 人主動脈外膜成纖維細胞(HAoAF) 500,000cells 腎動脈內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
腦動脈血管內皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | AIM2 Others Human 人 AIM2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
CD226 Others Mouse 小鼠 DNAM-1 / CD226 人細胞裂解液 (陽性對照) | CN3 Others Mouse 小鼠 Coactin 3 / CN3 人細胞裂解液 (陽性對照) |
PDGFRA Others Human 人 PDGFRa / CD140a 人細胞裂解液 (陽性對照) | HAoEC Pellet 人主動脈內皮細胞團塊 > 1 mio.cells 尿道上皮細胞生長添加物UCGS |
CL-0459U14(小鼠子細胞)5×106cells/瓶×2 | 小鼠陰道上皮原代細胞有絲分裂阻滯缺陷2樣蛋白1抗體 |
大鼠海馬趾星形膠質細胞(RAh)(5×105) ACHN, 人腎細胞腺癌細胞 Human | MDA-MB-435S 人導管癌細胞 |
EPO Protein Rat 重組大鼠 Erythropoietin / EPO 蛋白 (His 標簽) | 猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A 膠質瘤細胞，SHG44細胞 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) |
大鼠黑質細胞(RNsn)(1×106) | 22號染色體開放閱讀框36抗體 |
含賴卷曲螺旋蛋白1抗體 | PIEC(豬髖動脈內皮細胞 ) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 CD10 / Neprilysin / MME 人細胞裂解液 (陽性對照) |
整合素樣金屬蛋白酶與樣3蛋白抗體 | 肽Y受體4抗體 |
半乳糖腦苷脂酶抗體 | KIT Others Rat 大鼠 KIT / c-KIT 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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