化工儀器網(wǎng)
詳細(xì)介紹
小鼠牙齦上皮原代細(xì)胞
小鼠牙齦上皮細(xì)胞分離自牙齦組織；牙齦是附著在牙頸和牙槽突部分的粘膜組織，呈粉紅色、有光澤、質(zhì)堅(jiān)韌。牙齦邊緣稱為齦緣，正常呈月芽形。齦緣與牙頸之間的小溝稱齦溝。兩鄰牙之間的牙齦突起稱齦乳突。也叫齒齦，通稱牙床；是指包住齒頸的黏膜組織，粉紅色，內(nèi)有很多血管和。牙齦上皮長(zhǎng)期被認(rèn)為是抵御口腔中持續(xù)存在的細(xì)菌的被動(dòng)免疫屏障，隨著對(duì)牙周致病菌的不斷認(rèn)識(shí)，發(fā)現(xiàn)牙齦上皮不僅僅是抵御微生物的物理屏障，上皮細(xì)胞還可以分泌抗菌多肽，參與先天性免疫。牙齦上皮作為牙周組織的第一道屏障，在抵御牙周炎細(xì)菌入侵的過(guò)程中發(fā)揮了重要作用，建立正常牙齦上皮細(xì)胞體外培養(yǎng)體系，將為各種牙齦上皮相關(guān)的研究提供穩(wěn)定的實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ汀?/span>
英文名稱 | Mouse Gingival Epithelial Cells | 組織來(lái)源 | 牙齦組織 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 產(chǎn)品貨號(hào) | YS-01X7591 |
細(xì)胞形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 | 生長(zhǎng)特性 | 貼壁 |
產(chǎn)品名稱：小鼠牙齦上皮細(xì)胞
組織來(lái)源：牙齦組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 貼壁
細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡(jiǎn)介
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過(guò)上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的小鼠牙齦上皮經(jīng)Cytokeratin-18免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
1、細(xì)胞傳代：細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個(gè)瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細(xì)胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集，細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時(shí)間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細(xì)胞，大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落，輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細(xì)胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。
人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞-HDMEC | 酸化胰島素受體底物2抗體 |
酸化蛋白激酶Aβ抗體 | 細(xì)胞骨架相關(guān)蛋白4抗體 |
酸化雌激素受體ER alpha 抗體 | 酸化卡波西氏肉瘤皰疹潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 |
8號(hào)染色體開放閱讀框30a抗體 | 雙特異性蛋白酸酶26抗體（原活化蛋白激酶酸酶8） |
中心體蛋白104抗體 | 肝細(xì)胞單克隆抗體/肝細(xì)胞特異性抗原抗體 |
TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) | HFT-8810(人胎兒胸腺細(xì)胞株) 5×106cells/瓶×2 奇異變形桿菌 |
腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
人表皮黑色素細(xì)胞-中色素(HEM)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮質(zhì)元 Mouse | ADAM17 Others Rat 大鼠 ADAM17 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
ACVR2B Others Human 人 ACVR2B / ActivinR-IIB 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) | U937細(xì)胞，組織細(xì)胞淋巴瘤 人肺巨細(xì)胞癌(PG)的低轉(zhuǎn)移亞系,PG-LH7細(xì)胞 腸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) |
CM-H008人氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL | 小鼠牙齦上皮原代細(xì)胞酸化卡波西氏肉瘤皰疹潛伏核抗原相互作用蛋白1抗體 |
中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 | 人尿道上皮細(xì)胞cDNAHUC cDNA |
Dami 人成巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 | SHH Others Mouse 小鼠 SHH / Sonic hedgehog 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
M1(小鼠白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 淋巴成纖維細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 接觸蛋白相關(guān)蛋白4抗體 |
鉀離子通道蛋白家族成員1抗體 | MHCC-97H人肝癌細(xì)胞(高轉(zhuǎn)移) MHCC-97H human hepatoma cells (high ansfer) DMEM+10%FBS |
整合素樣金屬蛋白酶與9型抗體 | N-乙酰轉(zhuǎn)移酶8抗體 |
減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體 | TNFSF13B Others Cynomolgus 食蟹猴 BLyS / TNFSF13B / BAFF 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) |
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過(guò)夜（或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過(guò)夜）。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細(xì)胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
化工儀器網(wǎng)