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小鼠氣管平滑肌原代細胞

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  • 品牌

    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-20 10:38:39瀏覽次數:57

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7018 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
小鼠氣管平滑肌原代細胞公司出售的產品:大鼠原代肺動脈成纖維細胞 NCI-H205(人上腺腺瘤細胞) IMR-32 人母細胞瘤細胞 1ml/T75 Caco-2,人結直腸腺癌細胞 Human HES 人胚皮膚成纖維樣細胞 大鼠原代胰島β細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

小鼠氣管平滑肌原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的小鼠氣管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的小鼠氣管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

小鼠氣管平滑肌原代細胞

組織來源

氣管

英文名稱

Mouse Tracheal   Smooth Muscle Cells

貨號

YS-01X7018

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

小鼠氣管平滑肌細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結構組成之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用;能夠保持氣道張力,維持氣道管狀形態,從而有利于氣體流通,保持肺部通氣。氣管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。氣管平滑肌細胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一,其增生、肥大是氣道重塑的關鍵。

小鼠氣管平滑肌原代細胞

培養信息:

小鼠氣管平滑肌原代細胞

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

小鼠氣管平滑肌原代細胞

細胞培養方法:

小鼠氣管平滑肌原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

小鼠氣管平滑肌原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:小鼠氣管平滑肌原代細胞


大鼠氣管上皮細胞;RTE 慢性髓原白血病細胞,K-562細胞 P3X63Ag8.653細胞,小鼠骨髓瘤細胞

核蛋白4抗體(Ran結合蛋白4

SPOP蛋白抗體

細胞色素 P450 17A1抗體

卵泡抑素相關蛋白5抗體

蛋白偶聯受體55抗體

細胞凋亡調節轉化蛋白1抗體(前蛋白轉化酶枯草溶菌素9

前列腺素F2a/PGF2 α抗體

信號識別顆粒抗體

己糖激酶1抗體

ACHN, 人腎細胞腺癌細胞   Human

大鼠尿道上皮細胞培養基 100mL

SHZ-88大鼠癌細胞 Breast   cancer cells of SHZ-88 rats DMEM培養基+10%FBS

IGFBP4 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP4 蛋白 (His 標簽)

小鼠晶狀體上皮細胞培養基 100mL

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Ierleukin-17F 蛋白 (His 標簽)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0910

犬腎細胞;MDCK(NBL-2)

OPM-2-UBC-EGFP(穩定株)人骨髓瘤細胞 OPM-2-UBC-EGFP (stable sain) human   myeloma cell 1640+20% FBS(熱滅活)

小鼠氣管平滑肌原代細胞蛋白偶聯受體55抗體

NRG1 Protein Human 重組人 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標簽)

TNFRSF17 Others Rat 大鼠 TNFRSF17 / BCMA 人細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肺細胞;WL1 胃腺癌細胞,SGC-7901細胞 GR細胞,鼠成纖維細胞系

人心臟微血管內皮細胞HCMEC

WST-1細胞活力和增殖檢測試劑盒WST

碳水化合物激酶結構域蛋白質抗體

富含亮重復跨膜元蛋白4抗體

SK-MEL-1(人皮膚黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

原癌基因c-Met相關酪激酶抗體

胞外分泌型絲/蘇蛋白激酶FAM20C抗體

酪單氧化酶微管相關蛋白MICAL抗體

ACHN, 人腎細胞腺癌細胞   Human

 

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