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詳細介紹
兔子宮平滑肌原代細胞
兔子宮平滑肌細胞分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持，這些結構受損或松弛時，可以引起子宮脫垂。子宮肌層比較厚，由成束或成片的平滑肌組成，肌束間以結締組織分隔。子宮平滑肌具有收縮功能，收縮受激素的調節，其收縮活動有助于向輸卵管運送、經血排出以及胎兒娩出。子宮平滑肌層含有大量的血管，如果平滑肌層細胞過度生長，勢必造成血管壁的增厚，管腔堵塞，體外培養平滑肌細胞有利于研究子宮和其他富含血管器官的血管形成機制。子宮平滑肌細胞原代分離培養3天后，可見細胞貼壁伸展，細胞形態大小不一，呈梭形、不規則形、三角形或扇形，核卵圓形、居中；2周后細胞匯合，多數細胞伸展呈長梭形，胞漿豐富，有分枝狀突起，細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長，高低起伏；細胞密度低時，常交織成網狀；密度高時，則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快，4-6天即可匯合，并保持上述形態學特征和生長特點。子宮平滑肌細胞的主要功能：①子宮平滑肌能保持子宮的基本形態，在孕期能大化的擴張子宮容積，保證胎兒孕育環境；②平滑肌細胞有收縮舒張能力，在生產時能形成生理性的縮腹環，推動胎兒向下移動，輔助生產。
英文名稱 | Rabbit Uterine Smooth Muscle Cells | 組織來源 | 子宮組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7144 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：兔子宮平滑肌細胞
組織來源：子宮組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的兔子宮平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的兔子宮平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
A3細胞，人T細胞白血病細胞 轉PYTL基因小鼠支持細胞,15P-1細胞 少突膠質細胞生長添加物OGS | 骨形態發生蛋白9抗體 |
RAS抑制蛋白1抗體 | 細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體 |
酸葡萄糖酸內酯酶抗體 | 蛋白激酶A抗體 |
叢蛋白B3抗體 | 胚胎干細胞抑制蛋白Suz12抗體 |
鋅指蛋白321B抗體 | 肌營養不良蛋白抗體 |
NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | CM-R006大鼠肺成纖維細胞培養基100mL |
5637, 人膀胱癌細胞 蓖麻蠶卵細胞,NISE-Sacy-12細胞 TE 353.Sk(人正常皮膚細胞) | 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte |
人前脂肪細胞-內臟HPA-v | 水貂肺上皮細胞;Mv.1.Lu(NBL-7) |
原代肝實質細胞特制基礎培養基Many types of cells包裝：500/250/100ml | 人整合SV40基因的上皮細胞;HBL-100 [HBL100] |
NCI-H1869[H1869]細胞，人肺癌細胞 人膀胱癌細胞,BIU-87細胞 人肝臟間充質干細胞HMSC-hp | 兔子宮平滑肌原代細胞蛋白激酶A抗體 |
IFNA8 Protein Human 重組人 Ierferon alpha-B / IFNA8 蛋白 | FES Others Human 人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
A-673 人橫紋肌瘤細胞 A-673 rhabdomyoma cells DMEM培養基+10%FBS | 卵巢上皮細胞培養基OEpiCM |
T-109B彈(含100mL酶解緩沖液)10mL | 四分子交聯體10抗體（四旋蛋白） |
肥大細胞類白酶1抗體 | CoC1(人卵巢癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
抑癌蛋白DKK3抗體 | 白細胞介素28受體抗體 |
抗志賀毒素大腸桿菌O139抗體（仔豬水腫病志賀毒素大腸桿菌O139） | NCI-H2087(人非小細胞肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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