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詳細介紹
兔子宮內膜干原代細胞
兔子宮內膜干細胞細胞分離自子宮組織；子宮是孕育胎兒的器官，位于盆腔中部，膀胱與直腸之間，其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持，這些結構受損或松弛時，可以引起子宮脫垂。子宮內膜即黏膜，由上皮（屬單層柱狀上皮，有分泌細胞和纖毛細胞二種）和固有膜（由結締組織構成，其內有大量的星形細胞，稱為基質細胞）組成，子宮內膜可分為淺表的功能膜和深部的基底層，功能層較厚，約占內膜厚度的4/5；基底層較薄較致密，約占1/5，功能層可剝脫，而基底層不可剝脫。子宮內膜構成雌性哺乳動物子宮壁的內層，位于子宮腔面，在動物生殖生理活動中占有重要地位。子宮和子宮內膜是維持雌性動物生理功能和生育能力的重要器官，子宮內膜的再生修復是子宮的重要生理功能。間充質干細胞（mesenchymal stem cells，MSCs）來源于胚胎時期的中胚層組織，具有很強的自我復制和多向分化潛能，具有向脂肪細胞、成骨細胞、軟骨細胞及肌細胞等多種終末細胞定向分化的能力，運用 MSCs來修復軟骨損傷具有很好的應用前景，目前已能夠從骨髓、脂肪、滑膜、骨骼、肌肉等組織以及羊水、臍帶、臍帶血中分離和制備間充質干細胞。體外培養的子宮內膜干細胞細胞對于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
英文名稱 | Rabbit Endometrial Stem Cells | 組織來源 | 子宮 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X8486 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：兔子宮內膜干細胞
組織來源：子宮
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
培養基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每2-3天換液一次
生長特性：貼壁
細胞形態：成纖維細胞樣
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
兔子宮內膜干細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的佳培養狀態。
方法簡介
實驗室分離的兔子宮內膜干采用膠原酶消化法、低密度稀釋克隆制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔子宮內膜干經CD90免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
Ramos細胞，血細胞瘤細胞系 615小鼠前胃癌瘤株,Fc細胞 人心臟成纖維細胞-心房裂解物HCF-aa L | 骨形態發生蛋白7抗體 |
Ras樣蛋白B抗體 | 細胞分裂周期蛋白25抗體 |
酸酶/酸二酯酶家族成員6抗體 | 蛋白激酶AKT底物1抗體 |
叢蛋白B1抗體 | 胚胎干細胞相關蛋白TXNDC9抗體 |
鋅指蛋白3/環指蛋白3抗體 | 肌細胞增強因子2C抗體 |
NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | Dami 人成巨核細胞白血病細胞 |
MHCC-97L人肝癌細胞(低轉移) MHCC-97L human hepatoma cells (low metastasis) DMEM+10%FBS | TNFSF11 Protein Human 重組人 RANKL / OPGL / TNFSF11 / CD254 蛋白 |
人卵巢成纖維細胞HOF | INS-1(大鼠胰島細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 |
腦成纖維細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 人少突膠質前體細胞cDNAHOPC cDNA |
JEG-3/VP16-IL-2細胞，白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞 兔角膜后基質層成纖維細胞,RCBBF細胞 人羊膜間充質基質細胞HAMSC | 兔子宮內膜干原代細胞蛋白激酶AKT底物1抗體 |
人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 | CDH6 Others Human 人 CDH6 / KCAD 人細胞裂解液 (陽性對照) |
TYRP1 Others Human 人 P1 / TYRP1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | CM-M039小鼠胃粘膜上皮細胞培養基100mL |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞;Mao | 死亡效應結構域蛋白1抗體 |
非洲爪蟾IGC抗體 | RGC-5, 小鼠視網膜節細胞 |
抑癌蛋白AIMP3抗體 | 白細胞介素28A抗體 |
抗3抗體 | NCI-H358(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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