性做久久久久久坡多野结衣-性做久久久久久久久浪潮-性欲影院-性影院-国产精品线路一线路二-国产精品兄妹在线观看麻豆

產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海研生實業有限公司>>原代細胞>>兔原代細胞>>兔子宮成纖維原代細胞

兔子宮成纖維原代細胞

返回列表頁
  • 兔子宮成纖維原代細胞

  • 兔子宮成纖維原代細胞

  • 兔子宮成纖維原代細胞

  • 兔子宮成纖維原代細胞

  • 兔子宮成纖維原代細胞

收藏
舉報
參考價1-580/件
具體成交價以合同協議為準
  • 型號

  • 品牌

    上研生
  • 廠商性質

    經銷商
  • 所在地

    上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2025-05-19 14:10:52瀏覽次數:71

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7136 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
兔子宮成纖維原代細胞公司出售的產品:人原代卵巢上皮細胞 MSTO-211H(人肺癌細胞) PIEC 豬髖動脈內皮細胞 1ml/T75 MG-63 人成骨肉瘤細胞 T24 人膀胱移行細胞癌細胞 兔原代椎間盤纖維環細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

兔子宮成纖維原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的兔子宮成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的兔子宮成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

兔子宮成纖維原代細胞

組織來源

子宮組織

英文名稱

Rabbit Uterine Fibroblast   Cells

貨號

YS-01X7136

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

兔子宮成纖維細胞分離自子宮組織;子宮是孕育胎兒的器官,位于盆腔中部,膀胱與直腸之間,其位置可隨膀胱與直腸的充盈程度或體位而有變化。子宮的正常位置主要依靠子宮諸韌帶、盆膈、尿生殖膈及會陰中心腱等結構維持,這些結構受損或松弛時,可以引起子宮脫垂。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的子宮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。子宮成纖維細胞的主要特征:①是子宮的重要細胞組成,在體外易于培養;②在子宮損傷后能修復和重塑子宮;③在子宮炎癥時能有效控制炎癥擴散。

兔子宮成纖維原代細胞

培養信息:

兔子宮成纖維原代細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

兔子宮成纖維原代細胞

細胞培養方法:

兔子宮成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

兔子宮成纖維原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:兔子宮成纖維原代細胞


HaCaT細胞,人正常皮膚細胞 淋病柰瑟氏菌 小鼠樹突狀細胞肉瘤低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);DG6-VAP33-GFP

骨形態發生蛋白5抗體

Ras樣蛋白A抗體

細胞分裂周期蛋白25C抗體

酸甲羥戊酸激酶抗體

蛋白激酶AKT1,2,3抗體

叢蛋白A4抗體

胚胎干細胞相關蛋白FOPNL抗體

鋅指蛋白297抗體

肌細胞特異性增強因子2D抗體

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽)

CM-R022大鼠甲狀腺上皮細胞培養基100mL

Raw264.7, 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞   牛腎細胞,MDBK細胞 Hs 578Bst(人成纖維細胞)

小鼠腎集合管細胞(SV40轉化);M-1

小鼠胎兒表皮角質形成層細胞培養基 100mL

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / IL17F 蛋白

人前列腺成纖維細胞培養基 100mL

犬腎細胞系/野生型;MDCK/wild

Hela-Luc (穩定株)人細胞 Hela-Luc (stable sain) in human   cervical cancer cells DMEM+10% FBS+200ug/ml Zeocin

兔子宮成纖維原代細胞蛋白激酶AKT1,2,3抗體

人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]

KLK7 Others Mouse 小鼠 KLK7 / Kallikrein 7 人細胞裂解液 (陽性對照)

CNE1, 人鼻咽癌細胞系 草魚吻端細胞,ZC-7901細胞 SW480 [SW-480](人結腸癌細胞)

小鼠腎小球內皮細胞培養基 100mL

T-108B膠原酶(100mL酶解緩沖液)10mL

死亡相關轉錄因子1抗體

非受體性蛋白酪激酶ETK抗體

NFS-60 小鼠白血病細胞G-CSF依賴性

異質性核糖核蛋白R

白細胞介素27β抗體

抗利尿激素受體1B抗體

CCL13 Protein Human 重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽)

 

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-59989018
在線留言
主站蜘蛛池模板: 武隆县| 都昌县| 名山县| 习水县| 万盛区| 蓬莱市| 德阳市| 通州区| 乐山市| 松阳县| 古丈县| 鹤庆县| 宁阳县| 吕梁市| 台安县| 大连市| 马关县| 和硕县| 武安市| 乌兰县| 信宜市| 潮州市| 依安县| 青海省| 汤阴县| 辽源市| 随州市| 马关县| 嘉兴市| 宁城县| 泽普县| 兴文县| 北流市| 菏泽市| 灵丘县| 长武县| 唐海县| 会东县| 安康市| 安阳市| 荥经县|