詳細介紹
兔主動脈內皮原代細胞
兔主動脈內皮細胞分離自主動脈組織;主動脈是體循環的動脈主干。其運行路徑為:升主動脈起于左心室,至右側第2胸肋關節高度移行為主動脈弓,弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈;在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈,以上為胸主動脈,至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈;髂總動脈在骶髂關節高度分為髂內、外動脈。主動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞,可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩態,當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致一些心血管疾病的發生。因此,主動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發病機制及治療藥物的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞,由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁,是血管管腔內血液及其他血管壁(單層鱗狀上皮)的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統,由心臟直至小的微血管。
英文名稱 | Rabbit Aortic Endothelial Cells | 組織來源 | 主動脈組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7120 |
細胞形態 | 內皮細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱:兔主動脈內皮細胞
組織來源:主動脈組織
產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶
包被條件 PLL(0.1mg/ml),明膠(0.1%)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 內皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
方法簡介
公司實驗室分離的兔主動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的兔主動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
HL細胞,體細胞系 人組織細胞淋巴瘤細胞,U937細胞 小鼠B細胞雜交瘤細胞;W6/32 | 骨形態發生蛋白2抗體 |
RAS相關抑細胞生長蛋白1抗體 | 細胞分裂周期蛋白20B抗體 |
酸肌醇相互作用蛋白抗體 | 蛋白二硫鍵異構酶P4HB抗體 |
叢蛋白A1抗體 | 胚胎干細胞RAS蛋白抗體 |
鋅指蛋白281抗體 | 肌側索硬化癥相關蛋白HECW1抗體 |
BEL-7402(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 | CL-0463UM-UC-3(人膀胱移行細胞癌)5×106cells/瓶×2 |
人腎癌細胞;A498 大鼠心肌成纖維細胞培養基 100mL | raw264.7 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞 |
人脊柱間充質干細胞HVMSC | IM-9(人外周血B淋巴細胞) 5×106cells/瓶×2 |
CL-0093HCC1937(人癌細胞)5×106cells/瓶×2 | 白細胞介素-6超家族 |
JEG-3/VP16細胞,人絨癌細胞耐藥株 新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞,NBTF細胞 人羊膜間充質基質細胞HAMSC | 兔主動脈內皮原代細胞蛋白二硫鍵異構酶P4HB抗體 |
MDA-MB-231, 人癌細胞 | CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 人細胞裂解液 (陽性對照) |
SW480 [SW-480]人結腸腺癌細胞 SW480 [SW-480] human colon adenocarcinoma cells 1640+10% FBS | 上皮細胞培養基-2EpiCM-2 |
T-108A膠原酶(含10mL酶解緩沖液)1mL | 死亡相關蛋白3抗體 |
非受體酪激酶c-Abl抗體 | CCL24 Protein Human 重組人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 蛋白 (His 標簽) |
異質核糖核蛋白U抗體 | 白細胞介素1受體銜接蛋白抗體 |
抗菌肽CAMP抗體 | BEL-7402(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。