詳細介紹
本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:
方法簡介
實驗室分離的兔腎上腺皮質采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
實驗室分離的兔腎上腺皮質經3β-HSD免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產品名稱 | 兔腎上腺皮質原代細胞 | 組織來源 | 腎上腺 |
英文名稱 | Rabbit Adrenal Cortical Cells | 貨號 | YS-01X8140 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介:
兔腎上腺皮質細胞分離自腎上腺組織;腎上腺是機體相當重要的內分泌器官,由于位于兩側腎臟的上方,故名腎上腺。腎上腺左右各一,位于腎的上方,共同為腎筋膜和脂肪組織所包裹。左腎上腺呈半月形,右腎上腺為三角形。從側面觀察,腺體分腎上腺皮質和腎上腺髓質兩部分,周圍部分是皮質,內部是髓質。腎上腺內部是髓質部分,分泌腎上腺素和。這些激素在應激狀態釋放增多,能夠幫助升高血壓,加快心率,升高血糖,動員全身的儲備物質,為機體與外界環境的抗爭作好充分準備。腎上腺外部是皮質部分,分泌醛固酮、和少量的雌雄激素。醛固酮能夠促進小便中尿鉀的排出和尿鈉的重吸收,正常數量的醛固酮,對維持機體正常血壓有重要作用。但是如果過多分泌,會導致高血壓和低血鉀。是機體必需的激素之一。當機體處于應激狀態時,比如感冒,發燒,遇到突發事件的時候,腎上腺皮質分泌大量的,這些能夠動員機體的存儲能源,為應對內部或者外部重要事件提供充分的物質準備。當缺乏時,機體在遇到重大事件的時候,往往缺乏足夠應對能力,容易被病毒或外界壓力所擊倒。腎上腺產生的雄激素,對雄性來講,并非,但是對雌性而言,是雄激素的一個重要來源。
培養信息:
包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:梭形、多角形
傳代特性:可傳1-3代左右;2代以內狀態佳
消化液:0.25%
培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
兔腎上腺皮質細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。
細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
操作步驟:
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。
10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
公司產品:
小鼠成纖維細胞;φ2 | GATA結合蛋白2伴侶蛋白抗體 |
葡萄糖6-N-乙酰基轉移酶1抗體 | 自噬相關基因AMBRA1抗體 |
Allgrove綜合征相關蛋白抗體 | FAS凋亡抑制分子2 |
腺苷酸環化酶4抗體 | GATA結合蛋白2伴侶蛋白抗體 |
FAS凋亡抑制分子2 | 自噬相關基因AMBRA1抗體 |
17. 脂肪細胞系統 | APP Others Human 人 APP / Protease nexin-II 人細胞裂解液 (陽性對照) |
人肺微血管內皮細胞裂解物HPMECL | XPNPEP2 Others Human 人 XPNPEP2 / X-Pro aminopeptidase 2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
CD8A Others Mouse 小鼠 CD8a / Lyt2 人細胞裂解液 (陽性對照) | MMGT1 Others Human 人 MMGT1 / EMC5 人細胞裂解液 (陽性對照) |
H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0344HAN(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2 牛腎細胞;MDBK | CD8B Others Human 人 CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) |
EB病毒轉化的人B淋巴細胞(傣族);KM9403 | 兔腎上腺皮質原代細胞FAS凋亡抑制分子2 |
ADM Others Human 人 ADM / Adrenomedullin 人細胞裂解液 (陽性對照) | H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2 |
犬胸腺細胞;cf2Th | U14(小鼠子細胞) 5×106cells/瓶×2 HPAC(人胰腺癌細胞) |
NCI-H446細胞,小細胞肺癌 人血液白血病細胞,TF-1細胞 人肺巨細胞癌高轉移細胞株;PG-BE1 | 卷曲蛋白FZD7抗體 |
腺苷酸環化酶4抗體 | IL11RA Others Canine 狗 IL11RA / IL-11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) |
葡萄糖6-N-乙酰基轉移酶1抗體 | Allgrove綜合征相關蛋白抗體 |
卷曲蛋白FZD7抗體 | 17. 脂肪細胞系統 |