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兔氣管平滑肌原代細胞

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更新時間:2025-05-16 11:59:45瀏覽次數:73

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7092 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
兔氣管平滑肌原代細胞公司出售的產品:大鼠原代肺大靜脈內皮細胞 769-P(人細胞腺癌細胞) 角膜內皮細胞 Caco-2 人結直腸腺癌細胞 5637, 人膀胱癌細胞 Human 小鼠原代椎間盤髓核細胞

詳細介紹

兔氣管平滑肌原代細胞

兔氣管平滑肌原代細胞

兔氣管平滑肌細胞分離自氣管組織;氣管(Trachea),呼吸器官的一部分;為后壁略平的圓筒型管狀。上端平第六頸椎下緣,與環狀軟骨相連;向下至第四、五胸椎體(相當胸骨角平面)交界處,分左、右主支氣管,分叉處稱為氣管杈。氣管主要由14-16個半環狀軟骨構成,有彈性,軟骨為“C"字形的軟骨環,缺口向后,各軟骨環以韌帶連接起來,環后方缺口處由平滑肌和致密結締組織連接,保持了持續張開狀態。管腔襯以粘膜,表面覆蓋纖毛上皮,粘膜分泌的粘液可粘附吸入空氣中的灰塵顆粒,纖毛不斷向咽部擺動將粘液與灰塵排出,以凈化吸入的氣體。氣管平滑肌是氣管的重要結構組成之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用;能夠保持氣道張力,維持氣道管狀形態,從而有利于氣體流通,保持肺部通氣。氣管平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。氣管平滑肌細胞的異常是呼吸道疾病的重要病理特征之一,其增生、肥大是氣道重塑的關鍵。

英文名稱

Rabbit Tracheal   Smooth Muscle Cells

組織來源

氣管

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7092

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:兔氣管平滑肌細胞

組織來源:氣管

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

兔氣管平滑肌原代細胞兔氣管平滑肌原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的兔氣管平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的兔氣管平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔氣管平滑肌原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

兔氣管平滑肌原代細胞

兔氣管平滑肌原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

兔氣管平滑肌原代細胞

HCC-LM3人肝癌細胞 HCC-LM3   human hepatocarcinoma cells DMEM+10%FBS

酸化細胞核分離基因C蛋白抗體

酸化核突觸蛋白α抗體

轉鐵蛋白受體2抗體

腫瘤抑制基因UVRAG抗體

酸化染色體結構維持蛋白質1抗體

轉鈷胺素蛋白2抗體

酸化細胞核分離基因C蛋白抗體

酸化染色體結構維持蛋白質1抗體

轉鐵蛋白受體2抗體

LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白 (His 標簽)

人心臟微血管內皮細胞培養基 100mL

MLTC-1細胞,小鼠間質細胞瘤細胞   KG-1(白血病細胞) 人惡性黑色素瘤細胞;A-375   [A375]

CX3CL1 Protein Human 重組人 Fractalkine / CX3CL1 蛋白 (His 標簽)

CM-H058人子宮內膜上皮細胞培養基100mL

FaDu(人咽鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2

大鼠淋巴管內皮細胞培養基 100mL

CL-0159MLTC-1(小鼠間質細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

Colo205細胞,人結腸癌細胞 人橫紋肌肉瘤細胞,A-204細胞 人正常肝細胞;L-02

兔氣管平滑肌原代細胞酸化染色體結構維持蛋白質1抗體

肺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

SK-BR-3細胞,腺癌細胞 人食管癌細胞,TE-1細胞 中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1

人肺動脈成纖維細胞 (HPAF)( 5×105 ) RLFs, 大鼠肺成纖維細胞 Rattus

牛腎細胞;MDBK

CL-0364HuT 78(T淋巴細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體

轉鈷胺素蛋白2抗體

人束膜細胞RNAHPC miRNA5 μg

酸化核突觸蛋白α抗體

腫瘤抑制基因UVRAG抗體

酸化腫瘤抑制基因PTEN抗體

LRIG1 Protein Mouse 重組小鼠 LRIG1 / LIG-1 蛋白 (His 標簽)

 


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