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兔胚成纖維原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-16 11:38:44瀏覽次數:55

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X8403 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
兔胚成纖維原代細胞公司出售的產品:小鼠原代椎間盤髓核細胞 細胞名稱 種屬 人晶狀體上皮細胞培養試劑盒 人晶狀體上皮細胞培養 小鼠肺成纖維細胞培養基 100mL 淋巴管成纖維細胞 大鼠原代肺大靜脈內皮細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

兔胚成纖維原代細胞

方法簡介

實驗室分離的兔胚成纖維采用消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

實驗室分離的兔胚成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

兔胚成纖維原代細胞

組織來源

胚胎

英文名稱

Rabbit Embryonic   Fibroblast Cells

貨號

YS-01X8403

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

兔胚成纖維原代細胞
細胞簡介:

兔胚成纖維細胞分離自胚胎;成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的胚胎成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞常用作ES細胞培養常用的飼養層細胞,能產生抑制ES細胞自主分化和促進ES細胞增殖的因子,故能有效地促進ES細胞的增殖并維持其未分化特性和多潛能性,且分泌效果優于外源添加的一些因子,而且可以為ES細胞的培養提供類似于體內的微環境,故在研究哺乳動物ES細胞中得到廣泛使用。

培養信息:

兔胚成纖維原代細胞

培養基:含FBSbFGFInsulinPenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳3代左右

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

兔胚成纖維細胞體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

兔胚成纖維原代細胞

細胞培養方法:

兔胚成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

公司產品:兔胚成纖維原代細胞

小鼠海馬膠質細胞(EGFP標記)

FAM161B蛋白抗體

高爾基體0蛋白6抗體

酰基A脫氫酶長鏈抗體

β淀粉樣肽/Aβ42抗體

凋亡調節基因之一抗體

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

FAM161B蛋白抗體

凋亡調節基因之一抗體

酰基A脫氫酶長鏈抗體

LIF Others Human LIF 人細胞裂解液 (陽性對照)

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人肝細胞cDNAHH cDNA

CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細胞裂解液 (陽性對照)

DKK1 Others Human DKK1 / Dkk-1 人細胞裂解液 (陽性對照)

KLRB1A Others Mouse 小鼠 NKR-P1A / Klrb1a 人細胞裂解液 (陽性對照)

IL7R Others Human IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽性對照)

HA Others H1N3 甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1   (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0902

兔胚成纖維原代細胞凋亡調節基因之一抗體

BT-474(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-M085小鼠表皮角化細胞培養基100mL Burkkit淋巴瘤細胞;Daudi

貓星形腦膠質細胞;PG-4(S+L-)

小鼠胚胎成纖維細胞;3T3-Swiss albino

羅猴胎腎細胞;MA104 腦膠質瘤細胞,C6細胞 NCI-H446 [H446](小細胞肺癌細胞)

SIGLEC5 Others Human SIGLEC5 人細胞裂解液 (陽性對照)

羊抗纖維蛋白原抗體

ADP核糖基化樣因子ARL3抗體

BC-009(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠腎足細胞;Mouse podocyte

高爾基體0蛋白6抗體

β淀粉樣肽/Aβ42抗體

羊抗纖維蛋白原抗體

LIF Others Human LIF 人細胞裂解液 (陽性對照)

 



操作步驟:

兔胚成纖維原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。



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