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人牙齦成纖維原代細胞

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更新時間:2025-05-15 11:01:54瀏覽次數:45

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7695 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
人牙齦成纖維原代細胞公司出售的產品:人原代心臟纖維原細胞 人肺癌細胞 英文名稱: NCI-H460 BRL3A 大鼠肝細胞 1ml/T75 人肝內膽管上皮細胞培養基 100mL BALB/3T3 clone A31 小鼠胚胎成纖維細胞 兔原代角膜內皮細胞

詳細介紹

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!
細胞屬性:

人牙齦成纖維原代細胞

方法簡介

公司實驗室分離的人牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的人牙齦成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

產品名稱

人牙齦成纖維原代細胞

組織來源

牙齦組織

英文名稱

Human Gingival   Fibroblast Cells

貨號

YS-01X7695

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

用途

僅供科研實驗

 

細胞簡介:

人牙齦成纖維細胞分離自牙齦組織;牙齦指緊貼于牙頸周圍及鄰近的牙槽骨上淡紅色的結構,由復層扁平上皮及固有層組成。是口腔黏膜的一部分,血管豐富,呈淡紅色,堅韌而有彈性,因缺乏黏膜下層,直接與骨膜緊密相連,故牙齦不能移動。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

人牙齦成纖維原代細胞

培養信息:

人牙齦成纖維原代細胞

培養基 FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 2-3天換液一次;

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

人牙齦成纖維原代細胞

細胞培養方法:

人牙齦成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

操作步驟:

人牙齦成纖維原代細胞
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養皿中,將細胞懸液接種于培養皿中進行細胞爬片,待細胞長至80%時取出爬片。

2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。

3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室溫孵育爬片20min,使細胞通透。

4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內源性過氧化物酶,室溫孵育15min(一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫),PBS沖洗3次,每次3min。

5. 封閉血清室溫孵育20min,PBS沖洗3次,每次3min。

6. 細胞特異性一抗孵育:按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗,滴加在爬片上,于4°C濕盒中孵育一夜,PBS沖洗3次,每次3min。

7. 二抗孵育:選與一抗對應的二抗,按比例稀釋后滴加在爬片上,37°C濕盒中孵育30min,PBS沖洗3次,每次3min。

8. 將爬片周圍水漬吸干,爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液,顯微鏡下觀察,當出現棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。

9. 復染:用Harris蘇木素復染30s~1min,水洗后用1%的鹽酸酒精分化,再用蒸餾水(或PBS)水洗返藍。

10. 封片:將中性樹膠滴在爬片一側,再用蓋玻片蓋上,先放平蓋玻片一側再輕輕放下另一側,以免產生氣泡,封好的爬片平放置于通風廚中晾干。

11. 鏡檢觀察。

公司產品:人牙齦成纖維原代細胞

L129細胞,NCTC克隆929細胞 人Butt`s淋巴瘤細胞,Raji細胞   小鼠小膠質細胞;BV2

LF/LTF ELISA Kit 大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白 96T

Regucalcin/SMP30: 衰老標記蛋白30抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Quiescin Q6/QSOX1 巰基氧化酶1抗體 規格 0.2ml

Anti-HDAC7/FITC 熒光素標記組蛋白去乙酰化酶7抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

C17orf77 17號染色體開放閱讀框77抗體   0.2ml

Rhesus antibody Rh BRD1 BRD1蛋白抗體   規格 0.2ml

Anti-CX36 /FITC 熒光素標記間隙連接蛋白36抗體IgGMulti-class antibodies規格: 0.2ml

脂肪酸結合蛋白2抗體   Anti-Fabp2 0.1ml

phospho-AKT1 (Ser473) 0酸化蛋白激酶AKT1抗體   0.1ml

AGS(人胃腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0319B16-F10(小鼠皮膚黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RAW264.7細胞,單核細胞-巨噬細胞 人單核細胞白血病細胞,THP-1細胞 EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0923

293A (人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2

人臍帶間質干細胞 Human umbilical cord   mesenchymal stem cells

TE671 subline No.2(人橫紋肌肉瘤細胞) 5×106cells/瓶×2

CL-0165NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2

CL-0092HBZY-1(大鼠腎小球系膜細胞)5×106cells/瓶×2

3T3D細胞,人骨髓瘤細胞 嗜熱脂肪地芽孢桿菌 SV40T轉化的人胚腎細胞;293T

人牙齦成纖維原代細胞C17orf77 17號染色體開放閱讀框77抗體   0.2ml

非洲綠猴腎細胞;BS-C-1

SW116細胞,人大腸癌細胞 人葡萄膜黑色素細胞,UM細胞 人結直腸腺癌細胞;Caco-2

Promocell C-24305 Melanocyte Growth   Medium M2 (prf), 黑色素細胞生長培養基M2型套裝,無酚紅 500ml

其他白細胞介素

人正常前列腺上皮細胞;RWPE-1

IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗大鼠IgM 0.1ml

Rhesus antibody Rh GRP78/BIP/HSPA5 葡萄糖調節蛋白78抗體(熱休克蛋白70蛋白5) 規格 0.1ml

人前脂肪細胞-皮下RNAHPA-s   miRNA5 μg

EGF: 表皮生長因子抗體   0.1ml

Anti-Phospho-LRP6 (Ser1490) 0酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

MTL(Mouse Motilin) ELISA Kit 小鼠胃動素Multi-class antibodies規格: 48T

AGS(人胃腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2

 




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