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詳細介紹
人神經星形膠質原代細胞
人星形膠質細胞分離自腦組織；大腦分左右兩個半球，大腦皮質（灰質）覆蓋著每個大腦半球的大部分，它是元胞體集中的地方。內部則是由纖維或髓鞘構成的白質。每一個半球都有三個面，即外側面（約占整個皮質面積的1/3）、內側面和底面（占2/3的面積）；半球表面有很多深淺不等的溝或裂，溝或裂之間的隆起叫回，它們大大增加了大腦的表面積；大腦外側面重要的溝、裂有大腦外側裂、頂枕裂和中央溝。由于三溝裂之界隔，使大腦皮質組分為額葉、頂葉、顳葉、枕葉四大部分。星形膠質細胞，是哺乳動物腦內分布廣泛的一類細胞，也是膠質細胞中體積大的一種。用經典的金屬浸鍍技術（銀染色）顯示此類膠質細胞呈星形，從胞體發出許多長而分支的突起，伸展充填在細胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔細胞的作用。細胞突起的末端常膨大形成腳板或稱終足，有些腳板貼附在鄰近的毛細血管壁上，因此這些腳板又被稱為血管足或血管周足，靠近腦脊髓表面的腳板則附著在軟膜內表面，彼此連接構成膠質界膜。細胞剛分離時呈圓形，24h后大部分細胞貼壁，均勻分布于瓶底，部分細胞伸出細小突起，培養4-5d后細胞數量明顯增多，呈扁平、多角形，胞質豐富且核漿較少，細胞核呈橢圓形，偏于胞體一側。星形膠質細胞是中樞系統的重要細胞組成，不僅具有支持功能，還能夠合成及分泌多種活性物質，在維持元內外環境、生存、遷移、免疫調節、信號轉導、軸突生長及功能整合等方面具有重要作用。
英文名稱 | Human Astrocyte Cells | 組織來源 | 腦組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7390 |
細胞形態 | 梭形、多角形 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：人神經星形膠質細胞
組織來源：腦組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 梭形、多角形
傳代特性 可傳3代左右
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的人星形膠質采用酶消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人星形膠質經GFAP免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
雪旺細胞培養基SCM-prf | Anti-TSHB 促甲狀腺素抗體Multi-class antibodies規格： 1ml |
PP(Human Protein Phosphatase) ELISA Kit 人蛋酸酶 96T | Anti-Phospho-MYPT1 (Thr853) /FITC 熒光素標記0酸化肌球蛋酸酶抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml |
Rhesus antibody Rh TIMP-1(NT) 金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體(N端) 規格 0.1ml | NSE(Human Neuron-specific enolase) ELISA Kit 人特異性烯醇化酶Multi-class antibodies規格： 48T |
phospho-HRH1(Ser398)： 0酸化組胺受體H1抗體 0.1ml | Rhesus antibody Rh CC85C 卷曲螺旋域蛋白質85C抗體 規格 0.2ml |
FBXW5： FBXW5蛋白抗體 0.2ml | E ELISA Kit 大鼠雌激素Multi-class antibodies規格： 48T |
KITLG Others Human 人 SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) | 轉化細胞 人卵巢成纖維細胞培養基 100mL |
人脈絡叢成纖維細胞RNAHCPF miRNA5 μg | KYNU Others Human 人 KYNU / Kynureninase 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
Sp2/0-Ag14(小鼠骨髓瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 C6(腦膠質瘤細胞) | CD200 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD200 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Promocell C-24300 Melanocyte Growth Medium M2, 黑色素細胞生長培養基M2型(即用型) 500ml | FABP4 Others Mouse 小鼠 FABP4 / ALBP 人細胞裂解液 (陽性對照) |
T-110B透明質酸酶(含100mL酶解緩沖液)10mL | 人神經星形膠質原代細胞NSE(Human Neuron-specific enolase) ELISA Kit 人特異性烯醇化酶Multi-class antibodies規格： 48T |
LILRB3 Others Human 人 LILRB3 / LIR3 / ILT5 / CD85a 人細胞裂解液 (陽性對照) | OVCaR-3 人卵巢癌細胞 |
人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞;NK-92MI [NK92MI] | 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3 人腎癌細胞，A-704細胞 AGS(胃腺癌細胞) |
RK1 Others Canine 狗 kA / RK1 人細胞裂解液 (陽性對照) | Anti-PSD-95/FITC 熒光素標記突觸后密度蛋白95抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml |
ompF： 小腸結腸炎耶爾森氏菌膜通道蛋白抗體 1ml | ACVR2A Others Human 人 ACVR2 / ACII / ACVR2A 人細胞裂解液 (陽性對照) |
Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1： 血影蛋白A鏈非紅細胞型/收縮蛋白/Spectrin α抗體 0.1ml | CACNB1： 鈣通道電壓依賴性β1蛋白抗體 0.2ml |
Rhesus antibody Rh IgG/Bio 標記的驢抗人IgG 規格 0.1ml | KITLG Others Human 人 SCF / C-kit ligand (aa 1-189 ) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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