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詳細介紹
人胚肺成纖維原代細胞
人胚肺成纖維細胞分離自胚肺組織；肺是機體的呼吸器官，位于胸腔，左右各一，覆蓋于心之上。肺有分葉，左二右三，共五葉。肺經肺系（指氣管、支氣管等）與喉、鼻相連，故稱喉為肺之門戶，鼻為肺之外竅。成纖維細胞（Fibroblast）是疏松結締組織的主要細胞成分，由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大，輪廓清楚，多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構，其細胞核呈規則的卵圓形，核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛，細胞質嗜弱堿性，具明顯的蛋白質合成和分泌活動，在一定條件下，它可以實現跟纖維細胞的互相轉化；成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的胚肺成纖維細胞呈圓形、折光性良好，懸浮于培養基中。30min細胞貼壁，其中部分開始伸出偽足，表現為小的突起；6h后細胞基本貼壁，伸展成梭形，胞核清晰，分布較均勻，散在生長，不聚集成團；細胞生長迅速，5-7天即呈融合狀態，細胞排列緊密，有的交叉重疊生長，平坦、胞體較大，細胞質透明，細胞核較大，呈橢圓形，顏色淡。細胞融合，并彼此連接成網狀；細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。該細胞在合成和分泌細胞因子、維持血管內外和凝血和纖溶的的動態平衡中起重要作用。
英文名稱 | Human Embryonic Lung Fibroblast Cells | 組織來源 | 胚胎；肺組織 |
產品規格 | 5×10?Cells/T25培養瓶 | 產品貨號 | YS-01X7490 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 生長特性 | 貼壁 |
產品名稱：人胚肺成纖維細胞
組織來源：胚胎；肺組織
產品規格：5×10?Cells/T25培養瓶
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳5代左右；3代以內狀態佳
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
方法簡介
公司實驗室分離的人胚肺成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測
公司實驗室分離的人胚肺成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中，T25培養瓶加6-8ml培養基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養基吹勻，將細胞懸液加入培養瓶中，補加適量培養基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。
幼蚊細胞;C6/36 | NE ELISA Kit 大鼠粒細胞彈Multi-class antibodies規格： 48T |
phospho-alpha B Crystallin (Ser19)： 0酸化熱休克蛋白β5/α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體 0.1ml | GRB2： 生長因子受體結合蛋白2抗體 0.1ml |
Rhesus antibody Rh CENPT 著絲粒蛋白T抗體 規格 0.2ml | PCDHA7： 原鈣粘附蛋白α7抗體 0.2ml |
Anti-Nogo-B/A /FITC 熒光素標記軸索過度生長抑制因子-B/A抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml | Gax(growth arrest-specific homeobox) 生長終止特異性同源盒基因抗原 0.5mg |
Goat Anti-bovine IgG/Gold 金標記羊抗IgG(10/15nm)Multi-class antibodies規格： 0.5ml | Angiotensin II Type 2 Receptor： 血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白抗體 0.1ml |
SLC3A2 Others Rat 大鼠 SLC3A2 / CD98 人細胞裂解液 (陽性對照) | 人上皮細胞;MCF-10A 人前列腺平滑肌細胞培養基 100mL |
人腦干星形膠質細胞HA-bs | STK4 Others Human 人 STK4 / MST1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
CEACAM1 Others Human 人 CEACAM1 / CD66a 人細胞裂解液 (陽性對照) | ERBB2 Others Mouse 小鼠 ErbB2 / HER2 / CD340 人細胞裂解液 (陽性對照) |
IL13 Others Human 人 IL-13 / Ierleukin-13 人細胞裂解液 (陽性對照) | EC9706人食管癌細胞 Human esophageal cancer cell line EC9706. DMEM+10%FBS |
tTA基因修飾的小鼠胰腺癌細胞(B類);Pan02-CAG-tTA-2D1 | 人胚肺成纖維原代細胞PCDHA7： 原鈣粘附蛋白α7抗體 0.2ml |
豚鼠皮膚細胞;GP-S3 非洲綠猴腎細胞，CV-1細胞 SMC細胞，兔主動脈平滑肌細胞 | 人脊髓星形膠質細胞cDNAHA-sp cDNA |
CL-0173NRK(大鼠腎細胞)5×106cells/瓶×2 | HA Others H12N1 甲型流感 H12N1 (A/mallard duck/Alberta/342/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照) |
hMNC-PB-c single donorula-pure 外周血來源的人類單核細胞 人髓核細胞HNPC | Anti-IL-6/FITC (mouse、rat) 熒光素標記白介素6抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml |
Anti-RICTOR 雷帕靶蛋白復合體2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml | NCI-H596細胞，人肺腺鱗癌細胞 小鼠Mo-MuLv感染的3T3細胞,Mo-MuLV/3T3細胞 CM-R079大鼠冠狀動脈平滑肌細胞培養基100mL |
Rhesus antibody Rh Phospho-MSK1 (Ser212) 0酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1抗體 規格 0.1ml | Rhesus antibody Rh KLHL14 Kelch樣蛋白14抗體 規格 0.2ml |
HBeAb 乙型肝炎e抗體 96T | SLC3A2 Others Rat 大鼠 SLC3A2 / CD98 人細胞裂解液 (陽性對照) |
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養基，培養過夜）。第二天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml ，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養基終止消化，可使用血球計數板計數。
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