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5月9日，以“新青年”為主題的第八屆未來醫療大會在北京·北人亦創國際會展中心盛大舉辦并發布了2024年未來醫療名單，詮釋醫療創新拓路者的前行精神。翌圣生物憑借其產業鏈服務能力、強大的技術實力以及出色的市場表現，成功榮登2024未來醫療·中國醫療健康產業鏈服務榜，再次證明了其在生命科學領域的強大實力和持續發展的良好態勢。圖.翌圣生物獲獎獎杯據了解，來醫療榜單創立于2015年，是由VB100、動脈網、蛋殼研究院推出的個針對非上市企業的創新醫療領域榜單，旨在遴選真正代表未來醫療的創新醫療者，發現未來醫
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2023年11月16日，VertexPharmaceuticals和CRISPRTherapeutics共同宣布基因編輯療法產品CASGEVY™（Exagaglogeneautotemcel）獲英國藥品監管機構MHRA有條件批準上市，用于治療治療鐮狀細胞病（SCD）和輸血依賴性β-地中海貧血（TDT），是獲批上市的CRISPR基因編輯藥物。圖1.CASGEVY™治療流程（Source：CRISPRTherapeutics）CASGEVY™療法是基于CRISPR/Cas9系統的治療方案，CRI
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干貨│T4 RNA Ligase 1：RNA研究的多功能粘合劑
近年來，RNA研究在生物醫學領域引起了廣泛關注，并取得了突破性進展。非編碼RNA在基因表達調控中發揮著關鍵作用，它們通過與DNA或蛋白質相互作用，影響基因的轉錄、剪接和穩定性，從而調控細胞的功能和命運。此外，RNA編輯也成為研究的熱點，通過改變mRNA分子中的核苷酸，我們可以改變蛋白質的序列和功能。這些進展為我們深入理解基因調控、疾病機制以及開發治療手段提供了重要的基礎。RNA研究的進展，離不開工具酶的發現和改造。今天，我們要向大家介紹一種在RNA研究中至關重要的工具酶——T4RNALigase -
在生物制品生產過程中，會伴隨宿主細胞雜質殘留。其中宿主殘留DNA可能會引發潛在的安全問題（如潛在致瘤性、傳染性，甚至增加免疫源性或導致突變），所以相關的法律法規相繼出臺以對生物制品中外源宿主DNA殘留量進行嚴格把控。藥監局規定，細胞表達產物的最終產品中殘留DNA含量應盡可能低。《中華人民共和國藥典》2020年版第三部規定，外源性DNA殘留檢測采用DNA探針雜交法、熒光染色法和定量PCR法。前2種傳統方法存在序列特異性低、靈敏度低、重現性差、通量低、耗時長等缺點，不利于精確控制生物制品中DNA殘留
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在生命科學的浩瀚星河中，生物科研工作者們不斷開拓技術，推動著生物領域的邊界向外拓展，克隆技術如同一座璀璨的燈塔，照亮了基因探索的未知之旅。而已經10周歲的小翌，也通過克隆技術陪伴在大家身邊多年~用戶反饋一問：傳統酶切酶連要花好久的時間，光是載體、片段酶切都要花上1-2個小時，還要純化片段，T4DNA連接酶的連接甚至需要過夜，能不能有一款試劑省去這些步驟呀？小翌：不用擔心，小翌這里有一款產品，HieffClone®系列克隆試劑盒僅需一步就能幫您連接上載體和片段，單片段的連接時間快至5分鐘，大幅度節
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2024年4月24日，美國藝術與科學院（AmericanAcademyofArts&Sciences，簡稱AAAS）公布了新一批院士的名單，何川教授等250名科學家被選為美國藝術與科學院的成員，以表彰他們的成就以及達到新高度所需的好奇心、創造力和勇氣。美國藝術與科學院成立于1780年，是美國最早的學術機構之一，旨在推動藝術、科學和人文學科的發展，自成立以來一直致力于表彰和領導力，跨學科和跨界工作，以推進共同的良好事業。美國藝術與科學院每年進行院士增選，擁有包括本杰明·富蘭克林、喬治·華盛頓在內的
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NGS，即下一代測序技術，是近年來基因測序領域的一次重大突破。相較于傳統的測序方法，NGS具有高通量、高準確性、低成本等諸多優勢，使得基因測序變得更加高效和便捷。通過NGS技術，科學家們能夠更深入地了解基因組的結構和功能，為疾病診斷、治療以及新藥研發等領域提供了強有力的支持。酶切法建庫：NGS的得力助手在NGS的研究中，建庫是一個至關重要的環節。建庫的質量直接影響到測序結果的準確性和可靠性。而酶切法建庫，避免了傳統的機械打斷，無需打斷儀，流程簡便，可同時處理多個樣，更適合于自動化建庫，滿足大規模
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細胞轉染是指將外源DNA或RNA導入目標細胞中的過程。這一過程可以通過多種方法實現，包括化學法轉染、物理法轉染、生物法轉染等。細胞轉染技術在生命科學研究中具有廣泛的應用，例如基因表達研究、功能研究、基因治療和藥物開發等。通過轉染，可以實現基因編輯、蛋白質表達、信號傳導研究等，為揭示細胞機制、開發新藥和治療疾病提供了重要工具。真核生物的轉錄發生在細胞核中，蛋白質合成發生在細胞質中。因此，一個真核信使RNA必須從細胞核中被運出來才能被翻譯成多肽。而原核細胞沒有細胞核，所以它們的轉錄和翻譯都在細胞質中
