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上新 | 高效、合規支原體qPCR試劑盒(2G)，快速普適檢測新選擇！
近些年，隨著生物醫藥迅猛發展、疫情下細胞基因治療以及mRNA疫苗的相繼涌現，如何把控生物制品安全可靠，成為各國法規政府重視以及監管的要點。支原體是一種比較常見但通常難以去除的污染類型，對于涉及細胞培養的生物制品工藝過程，法規要求“必須確保無支原體污染”。監管機構要求的支原體檢測點2020版中國藥典三部《生物制品生產檢定用動物細胞基質制備及質量控制》中提出對于生產用細胞，需要對主細胞庫（MCB）、工作細胞庫（WCB）、生產終末細胞（EOPC）進行支原體檢查；《免疫細胞治療產品藥學研究與評價技術指導 -
精品推薦 | 高效sgRNA合成試劑盒，加速基因編輯研究進程
CRISPR技術自2012年問世至今，憑借其的性能，迅速在基因編輯領域嶄露頭角，成為了基因編輯工具。這一技術的誕生，為基因功能研究、藥物靶點篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個領域帶來了突破性的進展。因其顯著的成果，科學家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna榮獲了2020年諾貝爾化學獎。圖1.2020年諾貝爾化學獎得主[1]CRISPR/Cas系統的核心依賴于兩個主要組件：一是具有核酸切割能力的Cas蛋白；二是特異性指導Cas蛋白精確剪切的向導R -
氯仿是Trizol試劑提取提取RNA的必需品。由于氯仿為化學品，在訂購、使用和儲存等方面有很多的法律法規要求和限制。2019年7月23日，氯仿被納入生態環境部國家衛生健康委員會發布的《有毒有害水污染物名錄(第一批)》；2023年3月1日，氯仿又被納入《重點管控新污染物清單(2023年版)》。氯仿有很強的麻醉作用，主要作用于中樞神經系統，造成肝，腎損害，已被流行病學證實為動物致癌物質，危害很大。氯仿即屬于有毒試劑，又屬于管制試劑，采購受到限制。怎么辦呢？翌圣生物推出RNAExtractionbuf
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PART1細胞貼壁原理大部分來自實體組織器官的細胞都會貼壁，但不是所有的細胞在體外培養的情況下都會貼壁。許多細胞必須添加促貼壁物質才能貼壁生長，促貼壁物質一般為細胞外基質，如纖連蛋白、層粘連蛋白、玻連蛋白和膠原蛋白等。細胞貼壁過程細胞首先分泌細胞外基質，這種細胞外基質黏附在支持物的表面（如培養瓶、培養皿的底面）。細胞通過其表面的黏附因子與這些細胞外基質結合。所以細胞貼壁與否與細胞本身分泌細胞外基質的能力以及細胞本身表達的黏附分子的數量有關，也與培養皿壁的表面結構和培養基中的黏附蛋白有關。細胞粘附
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叮！親愛的參賽者們，您有一份賽事提醒，請查收~第三屆【翌圣生物杯】克隆王大賽報名時間已經過半啦，一些同學已經開始著手提交實驗數據，那么有哪些通關秘籍，能助您贏得賽事大獎呢？別著急，小翌這就來為你解答~Q在哪里提交數據？掃描下方二維碼或者點擊鏈接，根據提示上傳實驗數據和圖片，核對信息無誤后，勇敢點擊“提交”即可~Q參賽時間截至到什么時候？敲黑板重點：本次大賽倒計時14天已開始，數據提交時間截止至2024年6月8日（含當天），請還未上傳實驗數據的小伙伴們，把握最后的機會窗口！Q大賽整體評分規則是什么
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上新 | Fast PNGase F, 僅需10分鐘完成且無偏好地去糖基化
隨著糖蛋白質組學和抗體藥研究的迅速發展，糖基化修飾也備受關注。細胞與細胞、細胞與病原體的接觸主要是通過糖與蛋白質相互作用完成的，糖基化決定了糖復合物的粘附特性。在IgG中，Fc區Asn297處的保守N-連接糖對其活性也至關重要。此外，一些抗體還具有額外的N-糖鏈，與Fc區Asn297處的保守位點一起影響抗體的識別、半衰期和免疫反應。蛋白質糖基化是一種復雜的翻譯后修飾，涉及糖鏈在蛋白質特定位點的連接，依據糖鏈類型的差異，糖蛋白被分為N-連接糖蛋白、O-連接糖蛋白等；另外，蛋白質糖基化還受到宿主細胞 -
CGCS2024（第五屆）國際細胞與基因治療中國峰會暨展覽會于2024年5月22-24日在南京揚子江國際會議中心召開。翌圣生物研發科學家滕以剛博士受邀參加并在會議上進行了“翌圣生物新型PEI轉染試劑在AAV大規模生產中的應用”的主題報告：為我們介紹了翌圣生物自主研發的新型UltraPEI-AAV轉染試劑，該產品專為懸浮體系中制備高滴度AAV而設計；翌圣生物的UltraPEI-AAV轉染試劑以其產品性能和高轉染效率，AAV病毒滴度可提升2倍左右，有效降低了AAV制備成本。截至目前，共有14種體外基
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上新 | 突破跨膜蛋白制備技術難題，Claudin18.2-VLP全長跨膜蛋白隆重亮相！
PART1跨膜蛋白及藥物研發跨膜蛋白是嵌入細胞膜磷脂雙分子層中實現細胞內外跨越的一類蛋白，是細胞膜的重要組成部分。在物質運輸、信號轉導和細胞間識別等多種細胞功能中發揮著重要作用。人類的許多疾病都與這些膜蛋白功能異常有關，因此它們成為理想的藥物作用靶點。目前以跨膜蛋白為藥物靶點占現階段己知藥物靶點的60%以上。而針對抗體藥靶點，膜蛋白幾乎占90%以上。以跨膜蛋白為靶點的創新藥研發一直是醫藥領域的研究熱點。PART2跨膜蛋白的制備抗原制備是研發抗體藥候選分子的首要問題，然而體外制備有活性的跨膜蛋白是
