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  • DSS誘導豬潰瘍性結腸炎模型的建立

    背景概述腸道通透性增加和相關體重減輕是DSS結腸炎動物模型的常?特征。D-甘露醇是?種惰性小碳水化合物分?,可沿整個隱窩-絨毛軸吸收,?于評估體內腸道通透性。圖源實驗動物4-5天大,約克郡小豬實驗材料DSS(yeasenDSS60316ES,MW36000-50000)實驗步驟1.以商業代乳粉配?飲?,每天喂食三次,直到實驗結束;2.將動物分為陽性對照組(Pos),陰性對照組(Neg),實驗組(Trp);3.陽性對照組(Pos):灌注DSS;陰性對照組(Neg):灌注生理鹽水;實驗組(Trp):
  • DSS誘導斑馬魚潰瘍性結腸炎模型的建立

    斑馬魚作為腸道損傷模型的應用已得到充分證實,葡聚糖硫酸鈉(DextranSulfateSodiumSalt,DSS)誘導的斑馬魚IBD模型模擬了哺乳動物IBD表型的不同特征,包括腸道中性粒細胞炎癥、過多粘液生成、腸淋巴管生成增加以及前炎性細胞因子上調。圖片來源:包圖網實驗動物3dpf(dayspostfertilization)斑馬魚實驗材料DSS(Yeasen60316ES,MW:36000~50000)實驗步驟1.將斑馬魚胚胎培養在含甲基藍的E3胚胎培養基中,28.5℃,培養至1dpf;2.
  • DSS誘導小鼠潰瘍性結腸炎模型方案

    小鼠模型是結腸炎造模常見模型,自從1985年采用葡聚糖硫酸鈉(dextransulphatesodium,DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型后,已有大量數據證明DSS結腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應答均與人類潰瘍性結腸炎(ulcerativecolitis,UC)相似?,F行研究中常用的UC建模類型大約分為:自發模型、誘導模型(化學藥物誘導:TNBS三硝基苯磺酸,DSS葡聚糖硫酸鈉等、免疫學方法誘導、細胞移植誘導)以及基因修飾模型等。DSS造模優勢葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulf
  • DSS誘導大鼠潰瘍性結腸炎模型方案

    葡聚糖硫酸鈉鹽(DextranSulfateSodiumSalt,DSS)是一種聚陰離子衍生物,其誘導結腸炎模型的機制雖仍未十分明確,但通常認為與巨噬細胞功能失調、腸道菌群失調、DSS對結腸上皮的毒性作用、細胞因子在DSS結腸炎模型的發病中起重要作用等機制有關。實驗案例1實驗動物:大鼠,1周齡,100g;實驗步驟:5%的DSS,3.5mL/100g每日灌胃,灌胃2周,HE染色;實驗結果:UC大鼠的結腸長度低于健康大鼠;結腸黏膜異常,存在大量炎癥細胞。圖1.(a)健康大鼠和UC大鼠的腸道長度;(b
  • 新品預告 | 突破技術壁壘,DNA甲基化MGI平臺文庫構建試劑盒閃亮登場!

    背景介紹隨著生物醫學的發展,DNA甲基化(DNAmethylation)標志物在癌癥診斷、治療選擇及預后評估中的重要性日益凸顯。在現代腫瘤治療領域,腫瘤DNA甲基化標志物作為一種重要的生物標志物,在癌癥的早期診斷、治療選擇及預后評估中扮演著越來越關鍵的角色。圖1.正常細胞與腫瘤細胞DNA甲基化的狀態DNA甲基化是一種DNA的共價修飾,具體是指DNA甲基轉移酶(DNAmethyltransferases,DNMTs)將甲基加到DNACpG序列中胞嘧啶的5'碳位,形成5?甲基胞嘧啶的過程。成簇的Cp
  • CD分子流式抗體選購指南

    CD分子,即白細胞分化抗原,也稱分化簇(ClusterofDifferentiation),廣泛分布于各種免疫細胞表面,如B細胞、T細胞、樹突狀細胞和NK細胞等,是不同譜系的白細胞在正常分化成熟的不同階段及活化過程中,出現或消失的細胞表面標記。監測不同CD抗原的表達譜使得基于細胞在不同免疫過程中的功能的細胞類型鑒定、分離和表型分型成為可能。表1.免疫分型的重要CD標志物常見CD分子生物學功能CD3是一種20-26kDa的分子,表達于所有成熟的T淋巴細胞(約占正常人外周血淋巴細胞的60-80%)、
  • Sf9和桿狀病毒(AcNPV)殘留DNA檢測試劑盒,監督表達系統雜質殘留!

    背景介紹已知,生物技術藥物是指采用DNA重組技術或其他現代生物技術研制的蛋白質或核酸類藥物。而蛋白質藥物又包含多肽、單克隆抗體、基因工程抗體和重組疫苗等。因此,如何表達生產穩定性高、純度好、質量均一的蛋白質是這些蛋白藥物的關鍵。蛋白表達系統的選擇對于研發和生產高效蛋白質產品就變得尤為重要了,不同的表達系統提供了多種途徑,以滿足對于表達水平、折疊狀態、純度和可溶性等方面的不同需求。目前常用的表達系統主要有:原核表達系統和真核表達系統兩大類,而原核表達系統中較常用的是大腸桿菌表達系統和枯草芽孢桿菌表
  • 為什么非要檢測rcAAV,rcAAV到底有什么風險?

    腺相關病毒AAV簡介早期基因治療曾嘗試腺病毒載體,但因其免疫原性過強和導入的環狀DNA可能在細胞分裂中丟失而被AAV取代。AAV是一種無包膜單鏈DNA病毒,屬于細小病毒家族。AAV作為最早通過歐盟FDA認證的基因治療載體,因其具有宿主范圍廣、非致病性、低免疫原性、長期穩定表達外源基因、良好的擴散性能和物理性質穩定等優點,已被廣泛地應用于基礎研究和臨床試驗中。目前已發現AAV有12種亞型及120多種變型,并逐步用于基因藥物研發。rAAV攜帶的蛋白衣殼與野生型AAV幾乎相同,然而衣殼內的基因組中編碼
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