BY-0609 C3H 10T1/2小鼠胚胎成纖維細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0609
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/8 14:49:49
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C3H 10T1/2小鼠胚胎成纖維細胞系
C3H 10T1/2小鼠胚胎成纖維細胞系源自 C3H 小鼠的 14-16 天胚胎間充質組織，因化潛能且遺傳背景穩(wěn)定，成為細胞生物學、發(fā)育生物學及腫瘤研究領域的經典模型。其du特的可塑性 —— 既能保持成纖維細胞表型，又可被誘導分化為多種細胞類型，使其在細胞命運決定機制研究中具有不可替代的價值。
顯微鏡下，C3H 10T1/2 細胞呈典型的成纖維細胞形態(tài)，貼壁生長態(tài)勢穩(wěn)定，宛如鋪展在培養(yǎng)皿上的 “梭形纖維網”。細胞直徑約 12-18 微米，胞體細長，兩端有明顯的突起，突起長度可達胞體直徑的 3-5 倍；胞質均勻，內有少量細絲狀結構 —— 這是肌動蛋白微絲的典型特征，經鬼筆環(huán)肽染色后呈綠色網狀分布；細胞核呈長橢圓形，位于細胞中央，核仁清晰可見，染色質呈細顆粒狀，顯示出旺盛的增殖活力。細胞倍增時間約 22-28 小時，當融合度達到 60%-70% 時需傳代，傳代時用 EDTA 溶液處理后輕柔吹打即可使細胞脫落，按 1:5-1:8 比例接種，連續(xù)培養(yǎng) 40 代仍能保持穩(wěn)定的分化潛能。
培養(yǎng) C3H 10T1/2 細胞需模擬胚胎間充質微環(huán)境。基礎培養(yǎng)基選用 MEM（α modification），其添加的核苷和氨基酸更符合胚胎細胞的營養(yǎng)需求；添加 10% 胎牛血清提供生長信號，其中血清中的成纖維細胞生長因子（FGF）對維持細胞的未分化狀態(tài)至關重要。培養(yǎng)環(huán)境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中，pH 值穩(wěn)定在 7.2-7.4，通過培養(yǎng)基中的酚紅指示劑可直觀監(jiān)測酸堿變化。與腫瘤細胞系不同，該細胞對接觸抑制敏感，當融合度超過 80% 時會自動停止增殖，這一特性使其成為研究細胞周期調控的理想材料。
C3H 10T1/2 細胞的多向分化潛能是其最xian著的生物學特征。在特定誘導條件下，它可分化為脂肪細胞、骨細胞和軟骨細胞，wan美模擬間充質干細胞的分化路徑。當用甲基異丁基黃piao呤、地塞mi松和胰島素聯合處理時，細胞會積累脂滴并表達脂肪細胞標志物（如 PPARγ、脂聯素），分化率可達 70% 以上；在 β- 甘油lin酸鈉和抗壞血酸誘導下，細胞會分泌礦化基質并表達骨鈣素，形成類似骨組織的結節(jié)；而轉化生長因子 -β（TGF-β）處理則可誘導其表達 Ⅱ 型膠原蛋白，呈現軟骨細胞表型。這種多向分化能力使其成為研究細胞命運決定的 “活細胞工具”，例如通過比較不同分化路徑的基因表達譜，發(fā)現 Wnt 信號通路在骨 - 脂分化平衡中起關鍵調控作用 —— 激活 Wnt 信號可促進成骨分化，同時抑制脂肪形成。
在細胞轉化研究中，C3H 10T1/2 細胞系因對致癌因素高度敏感而被廣泛應用。它是首ge被證實可通過紫外線、化學致癌物（如甲基膽蒽）誘導發(fā)生惡性轉化的細胞系，轉化后的細胞失去接觸抑制特性，可在軟瓊脂中形成克隆，接種裸鼠后能形成腫瘤。實驗顯示，甲基膽蒽處理可使細胞的 H-ras 基因突變率增加 10 倍以上，細胞形態(tài)從梭形變?yōu)槎嘟切危w移能力增強 2-3 倍，這一模型為解析化學致癌的分子機制提供了直接證據。此外，該細胞系可用于輻射致癌研究，經 γ 射線照射后，細胞染色體畸變率隨劑量增加而升高，p53 蛋白表達量上調 3 倍，為評估輻射的遺傳毒性提供了量化標準。
在發(fā)育生物學研究中，C3H 10T1/2 細胞系可模擬胚胎發(fā)育過程中的間充質 - 上皮轉化（MET）和上皮 - 間充質轉化（EMT）。在 TGF-β1 誘導下，細胞會發(fā)生 EMT：波形蛋白表達量上調 4 倍，E - 鈣粘蛋白表達量下降 60%，細胞從多邊形轉變?yōu)榧忓N形，遷移能力顯著增強，wan美模擬了胚胎發(fā)育中原始間充質細胞的遷移過程。而在肝細胞生長因子（HGF）處理下，細胞則發(fā)生 MET，重新表達上皮標志物，形成類似上皮細胞的聚集體，這一特性為研究胚胎組織器官形成中的細胞形態(tài)重塑機制提供了理想模型。
在組織工程領域，C3H 10T1/2 細胞系是構建人工組織的理想種子細胞。其良好的增殖能力和分化潛能使其可與生物材料（如聚乳酸 - 羥基乙酸共聚物支架）復合，在體外構建骨組織工程移植物。實驗顯示，復合細胞的支架植入小鼠骨缺損模型后，4 周內即可形成新骨組織，骨密度達正常骨組織的 60% 以上，為骨缺損修復研究提供了可行方案。同時，該細胞分泌的細胞外基質成分（如膠原蛋白、纖連蛋白）可促進其他細胞的粘附與生長，使其成為組織工程支架功能優(yōu)化的 “天然修飾劑”。
培養(yǎng)過程中，C3H 10T1/2 細胞對血清質量較為敏感，劣質血清會導致其分化潛能下降。建議選用批次穩(wěn)定的胎牛血清，且血清濃度需嚴格控制在 10%—— 濃度過高會促進細胞衰老，過低則會影響增殖活性。細胞凍存時使用含 10% DMSO 的血清凍存液，梯度降溫至 - 80℃后轉入液氮保存，復蘇存活率可達 85% 以上，確保細胞系的長期穩(wěn)定供應。
前沿研究中，該細胞系的應用持續(xù)拓展。在單細胞測序技術輔助下，通過解析其分化過程中的細胞異質性，發(fā)現了具有干細胞特性的亞群（約占總細胞的 5%），為理解細胞分化的起始機制提供了新視角；在基因編輯領域，利用 CRISPR 技術敲除特定分化相關基因（如 Runx2），可構建分化缺陷模型，深入探究該基因在成骨分化中的非冗余功能；在類器官構建中，將其與胚胎干細胞共培養(yǎng)，可形成具有三維結構的 “類胚胎體”，模擬早期胚胎發(fā)育中的細胞間相互作用。
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