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BY-0083 U251人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0083
- 產(chǎn)地
- 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/7/17 10:49:12
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細(xì)胞株和菌株、胎牛血清、標(biāo)準(zhǔn)品和對照品、生化試劑、ELISA試劑盒、抗體和抗原、細(xì)胞因子、技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗(yàn)耗材和消耗品、儀器設(shè)備。
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U251人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞系
U251人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞系是研究高級別神經(jīng)膠質(zhì)瘤（尤其是膠質(zhì)母細(xì)胞瘤）的經(jīng)典模型，因具備典型的惡性表型和穩(wěn)定的生物學(xué)特性，在神經(jīng)膠質(zhì)瘤的發(fā)病機(jī)制、藥物研發(fā)及侵襲轉(zhuǎn)移研究中應(yīng)用廣泛，為解析膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的高度惡性特征提供了可靠工具。
來源與背景：該細(xì)胞系源自一名膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的手術(shù)切除組織，是目前使用zui廣泛的神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞系之一。與其他膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞系（如 U87MG）相比，其更貼近臨床膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲性和耐藥性特征，尤其適合研究神經(jīng)膠質(zhì)瘤的放hua療抵抗機(jī)制，為探索 “腫瘤細(xì)胞 - 神經(jīng)微環(huán)境相互作用” 提供了理想樣本，填bu了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤惡性進(jìn)展研究模型的部分空白。其明確的來源和長期傳代穩(wěn)定性，使其成為神經(jīng)膠質(zhì)瘤基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁。
細(xì)胞特性：形態(tài)上呈多角形或梭形，貼壁生長，細(xì)胞排列疏松，細(xì)胞質(zhì)豐富，可見較多胞質(zhì)突起，細(xì)胞核大且形態(tài)不規(guī)則，核仁明顯，核分裂象多見，具有膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞的典型形態(tài)特征。核心特性為高強(qiáng)侵襲能力，體外 Transwell 實(shí)驗(yàn)中穿透基質(zhì)膜的細(xì)胞數(shù)顯著高于低級別膠質(zhì)瘤細(xì)胞系，能分泌大量基質(zhì)金屬蛋白酶（如 MMP-2、MMP-9），降解細(xì)胞外基質(zhì)，為其侵襲周圍腦組織提供條件，這一特性使其成為研究神經(jīng)膠質(zhì)瘤侵襲機(jī)制的理想模型；神經(jīng)膠質(zhì)標(biāo)志物表達(dá)，高表達(dá)膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）、波形蛋白（vimentin），部分表達(dá)神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白（nestin），符合膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的分子表型；高增殖活性，體外培養(yǎng)時細(xì)胞倍增時間約 48-60 小時，克隆形成率約 60%，裸鼠腦內(nèi)接種后 3-4 周可形成浸潤性腫瘤，模擬臨床膠質(zhì)母細(xì)胞瘤在腦組織中的生長特征。傳代時采用常規(guī)消化液處理，傳代比例 1:3-1:5，連續(xù)傳代 50 次后仍能保持 GFAP 表達(dá)及侵襲能力，但長期培養(yǎng)可能導(dǎo)致部分耐藥相關(guān)基因表達(dá)上調(diào)。
培養(yǎng)條件：適宜采用含 10% 胎牛血清的 DMEM 培養(yǎng)基，添加 2mM 谷an酰胺和 1% 抗菌混合液以維持細(xì)胞活性。培養(yǎng)環(huán)境需控制在 37℃、5% CO?飽和濕度，每 2-3 天更換一次培養(yǎng)基，細(xì)胞密度維持在 20%-70% 之間，過度匯合會抑制細(xì)胞突起形成及侵襲能力。與其他腫瘤細(xì)胞系不同，其對培養(yǎng)環(huán)境中的氧氣濃度較敏感，在低氧環(huán)境（3% O?）下可增強(qiáng)其侵襲能力和干細(xì)胞樣特性，傳代時用常規(guī)消化液處理 3-5 分鐘，輕柔吹打以獲得單細(xì)胞懸液，凍存液推薦含 10% DMSO 的胎牛血清，復(fù)蘇后存活率可達(dá) 80% 以上，復(fù)蘇后 24 小時內(nèi)可貼壁并伸展。
檢測鑒定：經(jīng)微生物篩查，無支原體、細(xì)菌、真菌及常見病毒污染，符合實(shí)驗(yàn)細(xì)胞質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。免疫熒光檢測顯示，GFAP、vimentin 呈強(qiáng)陽性表達(dá)，神經(jīng)元特異性烯醇化酶（NSE）陰性，符合膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的分子特征。染色體核型分析呈現(xiàn)復(fù)雜核型異常，存在多條染色體的增減及易位，與臨床膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的遺傳學(xué)改變高度吻合。功能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)表皮生長因子（EGF）處理后，細(xì)胞增殖及侵襲能力顯著增強(qiáng)，驗(yàn)證其對生長因子信號的響應(yīng)能力；裸鼠腦內(nèi)接種后，病理檢查可見腫瘤細(xì)胞沿血管間隙和神經(jīng)纖維束浸潤生長，模擬臨床膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的浸潤模式。
應(yīng)用領(lǐng)域：在發(fā)病機(jī)制研究中，該細(xì)胞系常用于解析膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲機(jī)制，研究發(fā)現(xiàn)其通過激活 PI3K/Akt/mTOR 通路促進(jìn) MMPs 分泌，增強(qiáng)侵襲能力，抑制該通路可顯著降低其穿透基質(zhì)膜的能力，為理解膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的浸潤性生長提供了關(guān)鍵線索。在藥物研發(fā)方面，適用于評估抗膠質(zhì)母細(xì)胞瘤藥物的療效，通過檢測藥物對細(xì)胞增殖、侵襲及凋亡的影響，篩選能有效抑制膠質(zhì)母細(xì)胞瘤惡性表型的候選藥物，如某些靶向 EGFR 的抑制劑可降低其增殖活性。在放hua療抵抗研究中，是探索膠質(zhì)母細(xì)胞瘤治療抵抗機(jī)制的常用模型，通過構(gòu)建耐藥亞株發(fā)現(xiàn)，DNA 修復(fù)基因（如 MGMT）過表達(dá)與放療抵抗相關(guān)，抑制 MGMT 可增強(qiáng)其對放療的敏感性。此外，該細(xì)胞系可用于研究膠質(zhì)細(xì)胞瘤與免疫微環(huán)境的相互作用，與小膠質(zhì)細(xì)胞共培養(yǎng)可增強(qiáng)其耐藥性，為解析微環(huán)境介導(dǎo)的治療抵抗機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
該細(xì)胞系的優(yōu)勢在于能穩(wěn)定模擬膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的侵襲性表型和放hua療抵抗特性，為研究其 “浸潤性生長 - 治療抵抗” 特性提供了理想模型。通過與低級別膠質(zhì)瘤細(xì)胞系的對比實(shí)驗(yàn)，可清晰區(qū)分不同級別膠質(zhì)瘤的生物學(xué)差異，為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤特異性治療策略的制定提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
總之，U251 人神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞系憑借其典型的膠質(zhì)母細(xì)胞瘤特征和穩(wěn)定的生物學(xué)特性，成為連接膠質(zhì)母細(xì)胞瘤基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要工具，為解析其發(fā)病機(jī)制、開發(fā)新型靶向藥物及優(yōu)化治療方案提供了堅(jiān)實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。
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