BY-0707 COC1/DDP人卵巢癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0707
- 產地
- 廠商性質 生產廠家
- 更新時間 2025/7/7 11:02:42
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COC1/DDP人卵巢癌細胞系
COC1/DDP人卵巢癌細胞系由 COC1 人卵巢癌細胞經shun鉑（DDP）逐步誘導篩選獲得，是典型的卵巢癌耐藥細胞模型。該細胞系的建立，為深入探究卵巢癌耐藥機制、開發逆轉耐藥策略提供了關鍵工具，在卵巢癌研究領域具有重要意義。
在顯微鏡下，COC1/DDP 細胞呈現貼壁生長特性，形態多為不規則多邊形或短梭形，細胞之間緊密相連，像一張細密交織的 “細胞網” 鋪展在培養瓶底部。細胞邊界清晰，胞質豐富，內含眾多細胞器；胞核大而圓，核仁明顯，常居于細胞中央或偏向一側。與親代 COC1 細胞相比，COC1/DDP 細胞的生長速度相對較慢，細胞密度較低，這可能與耐藥特性導致的細胞代謝變化有關。當細胞融合度達到 80% - 90% 時，需進行傳代，傳代比例一般控制在 1:2 - 1:3，傳代周期約 3 - 4 天，以維持細胞良好的生長狀態和耐藥特性。
培養 COC1/DDP 細胞需要特定的培養環境。常用培養基為 RPMI 1640，該培養基含有豐富的氨基酸、維生素、糖類等營養物質，能夠滿足細胞生長和代謝需求；同時需添加 10% - 15% 的胎牛血清（FBS），胎牛血清中的生長因子、激素等活性成分，可有效促進細胞的貼壁、存活和增殖。此外，為維持其耐藥特性，培養過程中需在培養基中添加一定濃度的shun鉑（通常為 0.5 - 1 μg/mL），但需注意順shun鉑濃度過高可能影響細胞活力，需根據細胞狀態適時調整。將細胞置于 37℃、5% CO?的培養箱中培養，穩定的溫度和二氧化碳濃度有助于維持培養基 pH 穩定，為細胞提供適宜的生長條件。培養過程中，需定期更換培養基，清除細胞代謝廢物，并通過顯微鏡密切觀察細胞形態和生長狀態。
COC1/DDP 人卵巢癌細胞系在卵巢癌研究中發揮著重要作用。在耐藥機制研究方面，科研人員通過對比 COC1/DDP 細胞與 COC1 細胞的基因表達譜、蛋白組學差異，深入探究藥物外排、DNA 損傷修復、凋亡抵抗等耐藥機制，尋找與耐藥相關的關鍵基因和信號通路，如 ABC 轉運蛋白家族、PI3K-AKT 通路等，為逆轉耐藥提供理論依據。在藥物研發領域，該細胞系是篩選抗耐藥藥物的重要工具。科研人員將新型hua療藥物、靶向藥物、耐藥逆轉劑等作用于 COC1/DDP 細胞，通過觀察細胞的生長抑制、凋亡誘導、耐藥相關蛋白表達變化等，評估藥物對耐藥細胞的殺傷效果和逆轉耐藥的能力，篩選出具有潛在治療價值的藥物和治療方案。此外，COC1/DDP 細胞系還可用于研究聯合治療策略，探索不同藥物聯合使用對耐藥卵巢癌細胞的協同殺傷作用，為卵巢癌患者提供更有效的治療選擇，助力改善患者預后。
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