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BY-0499 C6大鼠腦膠質瘤細胞系

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C6大鼠腦膠質瘤細胞系
C6大鼠腦膠質瘤細胞系在腦膠質瘤研究領域占據重要地位,憑借其高度模擬腦膠質瘤的病理特征與生物學行為,成為探究腦膠質瘤發生發展機制、篩選抗癌藥物及開發治療策略的關鍵實驗模型,為腦膠質瘤的基礎研究與臨床轉化提供了穩定可靠的細胞平臺。
細胞特性與來源背景:該細胞系源自 BD-IX 大鼠的腦膠質瘤組織,經原代培養與克隆純化建立。細胞形態呈現典型的膠質瘤細胞特征,多為多角形或不規則形,胞質豐富,細胞核大而深染,核質比約 1:1.5,核仁明顯且常呈多核現象,核分裂象多見(每 10 個高倍視野平均 7-10 個)。生長方式為貼壁生長,細胞排列疏松,部分區域可形成多層堆積,傳代后 24 小時貼壁率達 92%。核心參數表現良好:倍增時間約 30-34 小時,連續傳代 50 次后仍保持穩定的染色體核型(染色體數約 42-45 條);膠質瘤特異性標志物膠質纖維酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色呈強陽性,細胞純度達 96%;無細菌、真菌、支原體及病毒污染,保障了實驗結果的可靠性和可重復性。
科研應用價值:在腦膠質瘤發病機制研究中,C6 細胞高表達表皮生長因子受體(EGFR)、基質金屬蛋白酶 - 9(MMP-9)及血管內皮生長因子(VEGF),這些分子參與腫瘤細胞增殖、侵襲及血管生成,是解析腦膠質瘤惡性進展分子通路的關鍵標志物。藥物敏感性實驗顯示,該細胞對多種常用抗膠質瘤藥物的反應趨勢與臨床患者一致,例如在特定藥物作用下,細胞存活率 24 小時可降至 45%,適用于評估藥物的協同效應與耐藥機制。在腫瘤侵襲轉移研究中,細胞劃痕實驗顯示 24 小時愈合率達 80%,Transwell 侵襲實驗中穿過基質膠的細胞數為 320 個 / 視野,其侵襲能力與體內移植瘤的浸潤特性高度相關,為探究腦膠質瘤的浸潤性生長機制提供了直觀模型。此外,該細胞系可成功構建大鼠腦內原位移植瘤模型,成瘤率達 95%,腫瘤組織可侵犯周圍腦組織并形成壞死灶,與人類腦膠質瘤的病理特征相似度達 88%,為體內藥效評價與治療方案優化提供了可靠動物模型。
培養與保存規范:推薦使用含 10% 胎牛血清的 F-12K 培養基,添加 1% 抗生素混合液預防污染,培養環境為 37℃、5% CO?飽和濕度的恒溫培養箱。傳代時采用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 消化,待細胞邊緣回縮、間隙增大時終止消化,傳代比例為 1:3-1:5,每 2-3 天傳代一次,避免細胞融合度過高(超過 90%)導致的表型改變。凍存液配方為基礎培養基 + 10% DMSO+20% FBS,經程序降溫(-20℃1 小時→-80℃過夜→液氮長期保存),復蘇后細胞存活率可達 91% 以上,3 代內即可恢復正常增殖速度與侵襲能力。運輸方式建議選擇 T-25 培養瓶活細胞運輸,確保細胞抵達后 24 小時內完成傳代。該細胞系僅限科研使用,禁止用于臨床診療相關研究。

C6 大鼠腦膠質瘤細胞系以其穩定的惡性表型、與臨床腫瘤的高度相似性及易于培養的優勢,在腦膠質瘤基礎研究與藥物研發中發揮著不可替代的作用,為推動腦膠質瘤診療技術的進步提供了重要支撐。

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