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北京諾博萊德科技有限公司
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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>分子生物學(xué)試劑>>核酸提取>> 40314快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒 核酸提取

快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒 核酸提取

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)40314

品       牌NobleRyder/諾博萊德

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地北京市

更新時(shí)間:2025-04-21 10:44:40瀏覽次數(shù):88次

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50次/100次/200次
貨號(hào) 40314 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組 DNA。
本試劑盒采用獨(dú)te的緩沖液系統(tǒng),特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組DNA。無需酚/氯仿抽提,使用安全方便,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。對(duì)樣品的起始重量沒有限制,實(shí)驗(yàn)者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒 核酸提取


諾博萊德 快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒 核酸提取


快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒(溶液型)

目錄號(hào)40314

v試劑盒組成、儲(chǔ)存、穩(wěn)定性

試劑盒組成

保存

50次

(40314-50)

100次

(40314-100)

200次

(40314-200)

緩沖液 AP1

室溫

25ml

50ml

100ml

緩沖液 AP2

室溫

10ml

20ml

40ml

DNA溶解液

室溫

10ml

10ml

20ml

RNaseA(10mg/ml)

-20℃

250 μl

500 μl

1ml

本試劑盒在室溫儲(chǔ)存12個(gè)月不影響使用效果。儲(chǔ)存事項(xiàng):

1. 緩沖液AP1、AP2低溫時(shí)可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃-65℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,不要?jiǎng)×覔u晃,以免形成過量的泡沫。恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

2.避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH 值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。


具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)


v產(chǎn)品介紹

本試劑盒采用獨(dú)te的緩沖液系統(tǒng),特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組DNA。無需酚/氯仿抽提,使用安全方便,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。對(duì)樣品的起始重量沒有限制,實(shí)驗(yàn)者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。

v產(chǎn)品特點(diǎn)

1.不需要使用有毒的ben酚、氯仿等試劑。

2.快速,簡(jiǎn)捷,操作整個(gè)過程可在1個(gè)小時(shí)內(nèi)完成。

3.結(jié)果穩(wěn)定,產(chǎn)量高(比離心柱型的產(chǎn)量高一倍以上),OD260/OD280典型的比值達(dá) 1.7~1.9,長(zhǎng)度可達(dá) 50Kb-150kb,可直接用于PCR,Southern-blot和各種酶切反應(yīng)以及文庫(kù)構(gòu)建。

v注意事項(xiàng):

1.所有的離心步驟均在室溫完成,使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000rpm的傳統(tǒng)臺(tái)式離心機(jī),如Eppendorf 5415C或者類似離心機(jī)。

2.用戶需自備異丙醇、70%乙醇、液氮研缽、水浴箱。

3.開始實(shí)驗(yàn)前將需要的水浴先預(yù)熱好備用。

4.本試劑盒為溶液型,可以很容易的按照比例擴(kuò)大或者縮小每次處理的量,請(qǐng)聯(lián)系我們索取其它處理量的操作手冊(cè)。

v操作步驟:(實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng)

1.取適量植物組織(新鮮組織100mg或干重組織20mg)在研缽中加入液氮充分碾磨成細(xì)粉。

2.轉(zhuǎn)移細(xì)粉到一個(gè)1.5ml離心管,不要解凍,加入400μl緩沖液AP14μlRNase A(10 mg/ml),旋渦振蕩,充分混勻幫助裂解。

如果組織裂解困難,可根據(jù)需要加一個(gè)輕柔勻漿10秒的步驟幫助裂解。大多數(shù)情況下不需要離心去除未完quan裂解的組織,因?yàn)楹竺嬗幸粋€(gè)離心去除的步驟。

3.65水浴10分鐘,在水浴過程中顛倒離心管2-3次,混合樣品。

4.加入130μl緩沖液AP2,充分混勻,冰上放置5分鐘,14,000rpm離心5分鐘,小心吸取上清到一個(gè)新的1.5ml離心管,注意不要吸到界面物質(zhì)。

5.可選步驟:將上清液再次14,000rpm(~13,400×g)離心5分鐘,小心緩慢吸取上清到一個(gè)新的1.5ml離心管中,不要吸到沉淀。

此步驟目的為去除上清液中的沉淀雜質(zhì),使提取基因組DNA純度更高

6.加入0.7體積的室溫異丙醇(例如500μl的上清液加350μl異丙醇),顛倒30次混勻或者直到出現(xiàn)棉絮狀(絲狀)白色DNA沉淀。

7.12,000rpm離心2分鐘,在管底可以見到白色的DNA沉淀塊,倒棄上清。

8.加入1ml70%乙醇,顛倒幾次漂洗DNA沉淀,12,000rpm離心1分鐘,倒去上注意不要把DNA沉淀倒掉了,倒置后在吸水紙上輕敲幾下以控干殘留乙醇,還可以用槍頭小心吸掉管底沉淀周圍和管壁的殘留乙醇,空氣晾干沉淀幾分鐘。注意不要干燥過頭,否則DNA極其難溶;也不能殘留太多乙醇,否則乙醇可能抑制下游如酶切反應(yīng)。

9.加入適量DNA溶解液重新水化溶解DNA沉淀輕彈管壁混勻可以放置在65℃溫育30-60分鐘(不要超過一小時(shí)),期間不時(shí)的輕彈管壁幫助重新水化DNA。也可以在室溫或者4℃放置過夜來重新水化DNA。

10.DNA可以存放在2-8℃,如果要長(zhǎng)時(shí)間存放,可以放置在-20℃


快捷型植物基因組DNA提qu試劑盒 核酸提取


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