高通量藥物篩選檢測技術服務詳情介紹

高通量藥物篩選是一種以自動化、微量化和并行化為基礎的篩選技術體系，旨在極短時間內評估大量候選化合物的生物活性或作用機制，從而高效地發現潛在藥物分子。傳統藥物開發流程漫長且成本高昂，其中初期的化合物篩選往往是限制因素之一。高通量藥物篩選通過在一個實驗流程中同時處理數千乃至上百萬個樣品，極大地提高了早期藥物發現的效率和規模，現已成為現代藥物研發的技術支柱。在應用場景方面，高通量藥物篩選不僅廣泛用于小分子藥物的初篩和優化，還被用于生物大分子藥物（如多肽、抗體、核酸藥物）的功能篩查，以及天然產物、組合化學庫、虛擬篩選所得候選分子的實驗驗證。在腫瘤、感染、神經退行性疾病、自身免疫疾病等多個領域，研究人員借助該技術發現了大量具有新穎結構和機制的新型候選藥物。未來，隨著人類對疾病分子機制理解的不斷加深，以及組學、人工智能和自動化技術的融合發展，高通量藥物篩選將進一步邁向智能化、jīngzhǔn化。多組學數據與篩選結果的整合可幫助解析藥物作用網絡，實現機制預測；基于人工智能的結構生成模型可反向指導新藥分子的設計與合成；高通量平臺則可迅速驗證這些“虛擬化合物"的真實活性，加速“從計算到實驗"的閉環。

在方法學上，高通量藥物篩選依托于優良的液體處理系統、微孔板實驗格式（如96、384、1536孔板）、自動化讀板設備和數據處理算法，結合生物學檢測手段（如酶活性測定、細胞存活率分析、熒光/發光信號讀取等），可同時評估數以萬計化合物對某一特定靶點或生物過程的干預能力。隨著技術進步，靶點類型從早期的酶類、受體，拓展到離子通道、核酸、細胞信號通路乃至復雜表型系統，使高通量藥物篩選更加全面地服務于從基礎研究到臨床前開發的多個階段。

與傳統低通量篩選相比，高通量藥物篩選具有多方面優勢。首先，在時間與成本效益上表現突出，該技術能夠在幾周內完成對數十萬種化合物的功能評估，顯著縮短研發周期。其次，平臺兼容性強，可靈活適配多種實驗模型，如體外蛋白體系、培養細胞、類器官等。再者，依賴高度標準化流程和數據處理算法，篩選結果更具可重復性和可靠性。配合人工智能和機器學習技術，高通量藥物篩選可以實現命中化合物的快速識別與優先排序，甚至對潛在機制進行初步預測，提高候選化合物的mìngzhònglǜ和成藥潛力。

百泰派克生物科技依托深厚的技術平臺與豐富的項目經驗，構建了面向靶點功能篩選與表型分析的多維藥物篩選服務體系。我們提供涵蓋化合物篩選、模型構建、數據分析與機制驗證的一體化解決方案，支持客戶在多種疾病模型中高效識別候選藥物、優化先導結構、評估藥效與毒性。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統對蛋白質序列進行分析，提供基于質譜的蛋白測序分析服務，包括對蛋白質的氨基酸組成分析，N端測序，C端測序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白質N端序列分析服務。對于未知理論序列的蛋白質，提供基于從頭測序法的蛋白質從頭測序服務，對蛋白序列進行分析。

※服務優勢：

1.采用目前世界上優良的質譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、蛋白質組學

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質譜平臺結合Nano-LC，提供定量蛋白質組學、靶向蛋白質組學、多肽組學、翻譯后修飾蛋白組學等多種蛋白質組學分析服務。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白質組學服務，助力微量樣本蛋白組學、大樣本群醫學及高通量修飾組學等研究工作。

※服務優勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規模實驗分析，發現新的生物標記物;

2.體內體外多種蛋白質標記方法，適用于分析組織、細胞、血液等多種樣品;

3.質譜分析靈敏度高，實驗結果重復度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學分析，分析更系統準確。

三、單細胞質譜流式技術分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質譜流式系統進行單細胞質譜流式技術分析，采用金屬元素標記物（通常是金屬元素標記的特異抗體）標記細胞表面和內部的分子，然后用流式細胞原理分離單個細胞，再用電感耦合等離子體質譜（ICP-MS）分析單個細胞的原子質量譜，zuì后將原子質量譜數據轉換為細胞表面和內部的信號分子表達量。

※服務優勢：

1.技術優良，*技術空白

采用金屬標記抗體技術，避免了傳統流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細胞層面上對多種指標同時進行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標蛋白。

2.分析數量大，成本較低

單細胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細胞匯總的分析數目一般在2x10^4個左右，而流式質譜技術一次（單樣本）就可分析至少10^5的細胞，實現了數量級的提高，且成本不高于單細胞RNAseq。

3.應用前景大

①流式質譜結果可以給出細胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標簽技術與其他技術結合會有新應用方向。除常規蛋白外，質譜流式細胞技術還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細胞存活率、細胞大小、mRNA轉錄子表達量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現

百泰派克生物科技的基于高精度質譜的免疫多肽組學分析及新抗原發現一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優化的高通量免疫多肽組學分析平臺進行免疫肽組學分析，可從zuì小的樣品材料中進行可重復的識別和定量。該服務可以應用于大規模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質譜技術，MALDI TOF，高效色譜分離技術，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從蛋白質、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結構分析，到產品變異性和純度分析。旨在提供優質生物藥物分析服務，幫助生物醫藥生產商提高生物藥物品質。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質譜多組學優質服務商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫療器械行業提供質量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規和指導原則，通過CNAS/ISO9001雙重質量體系認證，建立了完備的質量體系，數據冷熱/異地備份，設備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術服務，支持新藥研發、藥物申報注冊和生產放行。

1.公司采用ISO9001質量控制體系，zhuānyè提供以質譜為基礎的CRO檢測分析服務；

2.獲國家CNAS實驗室認可，為客戶提供符合全球藥政法規的藥物質量研究服務；

3.業務范圍覆蓋蛋白質組學、多肽組學、代謝組學、生物藥物表征、單細胞分析、單細胞質譜流式、生信云分析以及多組學生物質譜整合分析等；

4.七大質量控制檢測平臺，滿足您一站式服務需求；

5.服務3000+企業，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優質的生物質譜分析服務!

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