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半自動體外除顫儀LIFEPAK 1000
產品名稱
半自動體外除顫儀Semi-Automated External Defibrillator
管理類別
第三類
型號規格
LIFEPAK 1000
結構及組成/主要組成成分
詳見附頁
適用范圍/預期用途
該產品可對無反應、無正常呼吸且無循環體征的心臟驟?;颊邔嵤w外除顫,預期治療潛在的致命性心律失常(心室顫動和癥狀性室性心動過速)。該產品由執業醫師/醫療指導授權并且經CPR培訓和設備使用培訓合格的人員使用。標準除顫電極僅對成人、年齡超過8歲或體重超過25kg的小兒使用。當治療年齡低于8歲或體重低于25kg的小兒時,應使用嬰兒/兒童衰減能量電極。
批準文號:國械注進20163082101
標簽:半自動體外除顫儀,半自動體外除顫儀特點,半自動體外除顫儀采購
有效期至:2026-06-06
半自動體外除顫儀LIFEPAK 1000
第二類醫療器械經營備案憑證
編號:滬奉食藥監械經營備20170012號
互聯網藥品信息服務資格證書
編號:(滬)-非經營性-2022-0060
中華人民共和國醫療器械注冊證
編號:國械注進20163082101
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