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生化試劑冷藏柜福意聯產品用途-

醫藥、化工、工業生物、食品工業、生物工程、生物醫藥、高等院校、科研機構、健康售后機構、衛生域、域。

在各個域，福意聯以精密的控溫、精致的外觀及方便的操作、及時的售后等為各個提供了便利。福意聯設備在以上多個域，以基的安全功能，易操作的人性化設計以及其他眾多的優點，為用戶提供了具有極其穩定的溫度環境及保安功能的保存環境。

生化試劑冷藏柜參數(立式、雙門）：
FYL-YS-828LD參數
1.額定電壓：AC220V
2.輸入功率：310w
3.箱體尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容積：828L
5.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
6.制冷劑用量：R600a(165g)
7.凈重：247kg。
8.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統顯示系統。
9.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
10.微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外。
11.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
12.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
13.制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
14.門體選用LOW-E中空電加熱玻璃，冷熱恒溫、低溫不凝露，保溫效果好、透明度高、便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
15.采用加西貝拉全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
16.箱體采用優良的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
17.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
18.安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟。
19.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
20、具有ISO14001、*

生化試劑冷藏柜參數(立式、單門）：

生化試劑冷藏柜綜合參數：

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產品型號          容積大小   溫度范圍        外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L     62L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L     88L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm 
型號:FYL-YS-100E   100L   溫度: 2-8℃     外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK    50L   溫度:4～38℃    外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L   100L   溫度:4～38℃    外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L   138L   溫度:4～38℃    外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L   150L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L   230L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L   280L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L   310L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L   430L   溫度:2～48℃    外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L   828L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L   溫度:2～48℃    外型尺寸:1267*680*2105mm
型號:FYL-YS-128L    88L   溫度:-30～10℃  外型尺寸:550*560*850mm
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生化試劑冷藏柜售后：

福意聯本著“客戶上，優良”的售后，為客戶提供優良、、耐用、美觀的恒溫設備，確保產品性能穩定及設備的壽命超出客戶的期望。以助客戶提升，降低成本，增加市場競爭力。我們真誠感謝您選擇本公司的產品和售后，客戶的滿意是我們售后的，原與您攜手共創輝煌。

生化試劑冷藏柜相關：

臨床試驗前的準備與必要條件
    第五條　進行藥物臨床試驗必須有充分的科學依據。在進行人體試驗前，必須周密考慮該試驗的目的及要解決的問題，應權衡對受試者和公眾健康預期的受益及風險，預期的受益應超過可能出現的損害。選擇臨床試驗方法必須符合科學和倫理要求。
    第六條　臨床試驗用藥品由申辦者準備和提供。進行臨床試驗前，申辦者必須提供試驗藥物的臨床前研究資料，包括處方組成、制造工藝和質量檢驗結果。所提供的臨床前資料必須符合進行相應各期臨床試驗的要求，同時還應提供試驗藥物已完成和其它地區正在進行與臨床試驗有關的有效性和安全性資料。臨床試驗藥物的制備，應當符合《藥品生產質量管理規范》。
    第七條　藥物臨床試驗機構的設施與條件應滿足安全有效地進行臨床試驗的需要。所有研究者都應具備承擔該項臨床試驗的特長、資格和能力，并經過培訓。臨床試驗開始前，研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。

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