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4-38℃多功能恒溫箱福意聯產品用途-

客戶群為大學、科研院所、食品農產品檢測機構、質量、出入境檢驗檢疫、疾控、食品飲料飼料等生產企業。

北京福意電器有限公司是一家注于生物冰箱恒溫箱、干燥柜、冷鏈運輸設備，由業內專業人士創辦。是家注于生物醫藥、食品安全、環境保護等域相關產品、生產、為一體的高科技企業。立足北京，面向。

4-38℃多功能恒溫箱參數(立式、雙門）：
FYL-YS-828LD參數
1.額定電壓：AC220V
2.輸入功率：310w
3.箱體尺寸(mm)：1265×680×1830mm
4.有效容積：828L
5.溫度范圍：2～48℃（每度可調控）
6.制冷劑用量：R600a(165g)
7.凈重：247kg。
8.產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統顯示系統。
9.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
10.微電腦溫度控制器，數碼顯示，具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能，防止出現意外。
11.溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度、濕度，便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
12.采用新型風道設計，高鋼快速風扇，厚壁快速導冷銅管，溫度度高。
13.制冷系統合理，采用強制空氣循環，確保箱體內恒溫。降溫速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
14.門體選用LOW-E中空電加熱玻璃，冷熱恒溫、低溫不凝露，保溫效果好、透明度高、便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
15.采用加西貝拉全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
16.箱體采用優良的彩涂板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。
17.箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。
18.安全雙門鎖設計，實現雙人雙管，防止隨意開啟。
19.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
20、具有ISO14001、*

【產品型號】FYL-YS-430L
【容    積】430L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×680×1805 mm
【商品重量】105kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(55g)
【額定輸入功率】160W

1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高。具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能，防止出現意外。
5、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架7個
5、鑰  匙1把

4-38℃多功能恒溫箱綜合參數：

4-38℃多功能恒溫箱售后：

本著創造優良，提高企業度，樹立企業形象，我們本著“一切追求高質量，用戶滿意為”的精神，以“優良優惠的價格、優良周到的售后、優良可靠的產量”的原則向您鄭重承諾：

修期內或保修期外如設備出現故障，我司在接到通知后，維修人員在24小時內可達到現場并開始維修.

4-38℃多功能恒溫箱相關：

IV期臨床試驗
一種新藥在獲準上市后，仍然需要進行進一步的研究，在廣泛使用條件下考察其療效和不良反應。上市后的研究在上多數稱為“ IV期臨床試驗”。
在上市前進行的前三期臨床試驗是對較小范圍、特殊群體的病人進行的藥品評價，病人是經過嚴格選擇和控制的，因此有很多例外。而上市后，許多不同類型的病人將接受該藥品的治療。所以很有必要重新評價藥品對大多數病人的療效和耐受性。在上市后的IV期臨床研究中，數以千計的經該藥品治療的病人的研究數據被收集并進行分析。在上市前的臨床研究中因發生率太低而沒有被發現的不良反應就可能被發現。這些數據將優良臨床試驗中巳得到的數據，可以使藥廠讓醫生能夠更好地和更可靠地認識到該藥品對“普通人群” 的治療受益-風險比。
正規的IV期臨床試驗是藥品監管部門所要求的，其研究結果要求向藥品監管部門報告。但是新藥的開發廠商，特別是其市場拓展或為了*的目的往往會組織一些所謂的播種研究（seeding study)或市場研究(marketing trial), 主要目的是通過這些研究讓更多的醫生了解其新產品并鼓勵醫生處方，為此，他們經常要將剛上市新藥和同類競爭藥品相比較，這樣的研究往往在試驗方案設計、實施及研究結果評價和報道上不夠規范和科學，在許多是被藥品法規明令禁止的。
進行上市后研究的另一目的是進一步拓寬藥品的適應癥范圍。在產品許可證中清楚地限定了藥品的適應癥，該藥品也可能用于除此之外的其他適應癥，但必須先有臨床試驗的數據。例如，一種治療關節炎疼痛的新藥，可進行用其治療運動損傷、背痛、普通疼痛等的臨床試驗來拓寬其適應癥范圍。如果這些試驗表明在治療這些病癥時確實有效，那么就可以申請增加該藥品的適應癥。這種研究就拓寬了藥品的使用范圍，從而可以增加該藥品潛在的市場和額。在有的將這種新適應癥的臨床研究也歸為“ IV期臨床試驗” ，但也有將其稱為“III期臨床試驗B” (Phase IIIB) , 那么相應的優良適應癥的III期臨床試驗就被稱為“ III期臨床試驗A” (Phase IIIA)。
生物等效性試驗
用生物利用度研究的方法，以藥代動力學參數為指標，比較同一種藥物的相同或者不同劑型的制劑，在相同的試驗條件下，其活性成份吸收程度和速度有無統計學差異的人體試驗。

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