產地類別 | 國產 | 應用領域 | 醫療衛生,環保,生物產業 |
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<P>主要用于醫療,生物研究,制藥以及工業部門,用于保存生化細胞實驗用試劑、生物樣品、保存生物、藥物等生物制品,提供恒定的低溫環境以確保以上生物制品的生物活性被安全保留。因為此類生物制品對低溫保存的溫度要求很高,而這種恒定的溫度是普通的家用冰箱所不能提供的。</P>
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參考價 | ¥95750 |
訂貨量 | 1 件 |
更新時間:2022-04-28 16:10:09瀏覽次數:302
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4℃樣品冷藏箱福意聯產品用途-
本產品可廣泛用于、研究所、藥廠、藥店以及需要冷藏保存貴重藥品或物品的場所。本產品可廣泛用于醫療衛生、環境檢測、生物研究、藥品研究、衛生防疫、食品檢驗以及生物腐蝕研究等域,適用于生物樣本、醫療制品、藥物、生物標本、細菌、微生物的保存和保養,是用戶值得信賴的優良產品。
北京福意電器有限公司主要產品有生物冰箱,-20℃冰箱,恒溫培養箱,實驗室冰箱,實驗室恒溫箱,干燥柜,車載冷藏箱,冷鏈運輸箱,醫用液體加溫箱,手術室恒溫箱,手術室保溫柜保冷柜等系列產品。公司始終以科技創新為,合作及引進相結合,以差異化的設計理念,持續不斷的和生產具有創新、的實驗室及醫用儀器設備。
4℃樣品冷藏箱參數(立式、雙門):
福意聯FYL-YS-1028L參數
1.額定電壓:AC220V
2.額定頻率:50Hz
3.輸入功率:360w
☆4.溫濕度同步顯示
5.噪 音:42dB(A)
6.箱體尺寸(mm):1262×680×2145mm
7.內部尺寸(mm):1160×585×1575mm
☆8.有效容積:1028L
☆9.溫度范圍:2~48℃(每度可調控)
10智能控溫系統
11.制冷劑用量:R134a(382g)
12.凈重:258kg。
☆13.產品結構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統,制冷系統、制熱系統顯示系統。
14.箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
15.微電腦溫度控制器,數碼顯示,具有高低溫報警、溫感器故障報警和斷電報警功能,防止出現意外。
☆16.溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度、濕度,便于隨時觀察箱體內溫濕度變化。
17.采用新型風道設計,高鋼快速風扇,厚壁快速導冷銅管,溫度度高。
18.制冷系統合理,采用強制空氣循環,確保箱體內恒溫。降溫速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
19.使用雙層高強度鋼化玻璃,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
20.采用丹佛斯壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
21.箱體采用優良的彩涂板,經優良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。
22.箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
☆23.安全雙門鎖設計,實現雙人雙管,防止隨意開啟。
24.箱體底部選用超出普通萬向輪承載量2倍的優良腳輪, 止動底腳方便使用。
☆25、廠家具有ISO14001、*福意聯”
4℃樣品冷藏箱參數(立式、單門):
1、型號:FYL-YS-430L
2、有效容積:430L
3、氣候類型:N,SN
4、額定電壓:220V
5、額定頻率:50Hz
6、輸入功率:160W
7、額定輸入電流:0.8A
8、噪音(聲功計):45dB﹙A﹚
9、制冷劑用量:R600a(55g)
10、溫控范圍:2-48℃(每度可調可控)
11、箱體尺寸:595×680×1805mm
12、內徑尺寸:520×530×1570mm
13、產品結構為立式箱體。主體分為四部分:電氣控制系統,制冷系統、制熱系統、顯示系統。
14、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡,具有重量輕、保溫性能好等特點。
15、自動化霜功能,適合高溫高濕地區,外門防凝露的應用,85%濕度無凝露。
16、電腦溫度控制器,數碼顯示、控溫精度高,具有高低溫報警、溫感器故障報警和安全鎖功能,防止出現意外。
17、溫感探頭,自動顯示箱體內部溫度,便于隨時觀察箱體內溫度變化。
18、制冷系統與制熱系統匹配合理,采用優良翅片式循環,確保箱體恒溫,改變傳統風循環有溫度死角的弊端。降溫或制熱速度快,設定的溫度在短時間里,即可達到設置溫度要求。
19、使用三層高強度中空玻璃,中間層為真空處理,保溫效果好,透明度高,便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
20、采用新型全封閉壓縮機,運轉平衡,噪音低,使用壽命長。
21、此產品為嵌入式恒溫箱,可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁,不占多余空間。
22、箱體采用優良鋼板,經優良防腐化噴涂工藝,表面色澤柔和,內部隔層可任意放寬和縮小,便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施,方便夜間觀察儲存的物品。
23、配置安全鎖,可實現人管。
4℃樣品冷藏箱綜合參數:
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產品型號 容積大小 溫度范圍 外型尺寸
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型號:FYL-YS-66L 62L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:430*480*640mm
型號:FYL-YS-88L 88L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-100E 100L 溫度: 2-8℃ 外型尺寸:480*490*840mm
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型號:FYL-YS-50LK 50L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:430*488*535mm
型號:FYL-YS-100L 100L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:480*490*840mm
型號:FYL-YS-138L 138L 溫度:4~38℃ 外型尺寸:540*550*840mm
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型號:FYL-YS-150L 150L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*865mm
型號:FYL-YS-230L 230L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*590*1215mm
型號:FYL-YS-280L 280L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*570*1445mm
型號:FYL-YS-310L 310L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*695*1315mm
型號:FYL-YS-430L 430L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:595*680*1805mm
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型號:FYL-YS-828L 828L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*1818mm
型號:FYL-YS-1028L 1028L 溫度:2~48℃ 外型尺寸:1267*680*2105mm
型號:FYL-YS-128L 88L 溫度:-30~10℃ 外型尺寸:550*560*850mm
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4℃樣品冷藏箱相關:
藥物臨床試驗受試者的權益保障
第八條 在藥物臨床試驗的過程中,必須對受試者的個人權益給予充分的保障,并確保試驗的科學性和可靠性。受試者的權益、安全和健康必須高于對科學和社會利益的考慮。倫理委員會與知情同意書是保障受試者權益的主要措施。
第九條 為確保臨床試驗中受試者的權益,須成立優良的倫理委員會,并向備案。倫理委員會應有從事醫藥相關人員、非醫藥人員、法律家及來自其他單位的人員,少五人組成,并有不同性別的委員。倫理委員會的組成和工作不應受參與試驗者的影響。
第十條 試驗方案需經倫理委員會審議同意并簽署批準意見后方可實施。在試驗進行期間,試驗方案的修改均應經倫理委員會批準;試驗中發生嚴重不良事件,應及時向倫理委員會報告。
第十一條 倫理委員會對臨床試驗方案的審查意見應在討論后以投票方式作出決定,參與該臨床試驗的委員應當回避。因工作需要可邀非委員的家出席會議,但不投票。倫理委員會應建立工作程序,所有會議及其決議均應有書面記錄,記錄保存臨床試驗結束后五年。
第十二條 倫理委員會應從保障受試者權益的角度嚴格按下列各項審議試驗方案:
(一)研究者的資格、經驗、是否有充分的時間參加臨床試驗,人員配備及設備條件等是否符合試驗要求;
(二)試驗方案是否充分考慮了倫理原則,包括研究目的、受試者及其他人員可能遭受的風險和受益及試驗設計的科學性;
(三)受試者入選的方法,向受試者(或其家屬、監護人、法定代理人)提供有關本試驗的信息資料是否完整易懂,獲取知情同意書的方法是否適當;
(四)受試者因參加臨床試驗而受到損害甚發生死亡時,給予的治療和/或保險措施;
(五)對試驗方案提出的修正意見是否可接受;
(六)定期審查臨床試驗進行中受試者的風險程度。
第十三條 倫理委員會接到申請后應及時召開會議,審閱討論,簽發書面意見,并附出席會議的委員名單、情況及本人簽名。倫理員會的意見可以是:
(一)同意;
(二)作必要的修正后同意;
(三)不同意;
(四)終止或暫停已批準的試驗。
第十四條 研究者或其的代表必須向受試者說明有關臨床試驗的詳細情況:
(一)受試者參加試驗應是自愿的,而且有權在試驗的階段隨時退出試驗而不會遭到歧視或報復,其醫療待遇與權益不會受到影響;
(二)必須使受試者了解,參加試驗及在試驗中的個人資料均屬保密。必要時,藥品監督管理部門、倫理委員會或申辦者,按規定可以查閱參加試驗的受試者資料;
(三)試驗目的、試驗的過程與期限、檢查操作、受試者預期可能的受益和風險,告知受試者可能被分配到試驗的不同組別;
(四)必須給受試者充分的時間以便考慮是否愿意參加試驗,對無能力表達同意的受試者,應向其法定代理人提供上述介紹與說明。知同意過程應采用受試者或法定代理人能理解的語言和文字,試驗期間,受試者可隨時了解與其有關的信息資料;
(五)如發生與試驗相關的損害時,受試者可以獲得治療和相應的補償。
第十五條 經充分和詳細解釋試驗的情況后獲得知情同意書:
(一)由受試者或其法定代理人在知情同意書上簽字并注明日期,執行知情同意過程的研究者也需在知情同意書上簽署姓名和日期;
(二)對無行為能力的受試者,如果倫理委員會原則上同意、研究者認為受試者參加試驗符合其本身利益時,則這些病人也可以進入試驗,同時應經其法定監護人同意并簽名及注明日期;
(三)兒童作為受試者,必須征得其法定監護人的知情同意并簽署知情同意書,當兒童能做出同意參加研究的決定時,還必須征得其本人同意;
(四)在緊急情況下,無法取得本人及其合法代表人的知情同意書,如缺乏已被證實有效的治療方法,而試驗藥物有望挽救生命,恢復健康,或減輕病痛,可考慮作為受試者,但需要在試驗方案和有關文件中清楚說明接受這些受試者的方法,并事先取得倫理委員會同意;
(五)如發現涉及試驗藥物的重要新資料則必須將知情同意書作書面修改送倫理委員會批準后,再次取得受試者同意。
勤發發