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病理標本冷藏箱福意聯產品用途-

產品適用：醫療衛生，藥檢、、食品、衛生防疫、化工等部門，用于 、試劑、藥物等產品的貯存與監測及加溫。

北京福意電器有限公司自成立以來，便迅速贏得了廣大客戶的認可，客戶覆蓋優良大部分城市。北京福意電器有限公司擁有一支由人員、營銷人員和維修人員組成的強大隊伍，竭誠為廣大客戶提供咨詢、產品選配、安裝調試、應用指導、維護保養在內的售后。本公司主要產品有：生物冰箱，-20℃冰箱，恒溫培養箱，實驗室冰箱，實驗室恒溫箱,干燥柜，車載冷藏箱，冷鏈運輸箱，醫用液體加溫箱，手術室恒溫箱，手術室保溫柜保冷柜等一系列產品。廣大用戶和經銷商咨詢咨詢。

病理標本冷藏箱參數(立式、雙門）：

型號：FYL-YS-828LD
額定電壓：220V
額定頻率：50Hz
額定運行輸入功率：310w
噪音（聲功計）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×1818mm
內部尺寸(mm)：1160×585×1250mm
有效容積：828L
氣候類型：N,SN
溫度范圍：2～48℃（溫度每度可調）

型號：FYL-YS-1028L
額定電壓：220V
額定頻率：50Hz
額定運行輸入功率：360w
噪音（聲功計）：50dB(A)
外形尺寸(mm)：1267×680×2105mm
內部尺寸(mm)：1160×585×1575mm
有效容積：1028L
氣候類型：N,SN
溫度范圍：2～48℃（溫度每度可調）

【產品型號】FYL-YS-310L
【容      積 】310L
【溫度范圍】2~48℃（溫度每度可調）
【額定電壓】AC220V
【額定頻率】50Hz
【外形尺寸】595×695×1315mm
【商品重量】73kg
【氣候類型】N.SN
【制冷劑用量】R600a(43g)
【額定輸入電流】0.8A

1、產品結構為立式箱體。主體分為四部分：電氣控制系統，制冷系統、制熱系統、顯示系統。
2、箱體內部采用高密度聚氨酯整體發泡，具有重量輕、保溫性能好等特點。
3、自動化霜功能，適合高溫高濕地區，外門防凝露的應用，85%濕度無凝露。
4、智能電腦溫度控制器，數碼顯示、控溫精度高。具有安全鎖功能，防止出現意外。
5、溫感探頭，自動顯示箱體內部溫度，便于隨時觀察箱體內溫度變化。
6、采用新型風道設計，多孔入風使箱體內溫度更均勻。溫度偏差范圍小。
7、制冷系統與制熱系統匹配合理，采用強制空氣循環，確保箱體內整體恒溫。降溫或制熱速度快，設定的溫度在短時間里，即可達到設置溫度要求。
8、使用三層高強度中空玻璃，中間層為真空處理，保溫效果好，透明度高，便于隨時觀察箱體內部存放的物品。
9、采用新型全封閉壓縮機，運轉平衡，噪音低，使用壽命長。
10、此產品為嵌入式恒溫箱，可將產品直接嵌入在壁櫥或墻壁中，不占用多余空間。
11、箱體采用優良鋼板，經優良防腐化噴涂工藝，表面色澤柔和，內部隔層可任意放寬和縮小，便于存放不同物品。箱體內部具備照明設施，方便夜間觀察儲存的物品。

產品配置清單
1、說明書1本
2、保修卡1張
3、合格證1張
4、擱  架 3 個
5、鑰  匙1把

病理標本冷藏箱綜合參數：

病理標本冷藏箱售后：

1、產品的制造和檢測均有質量記錄和檢測資料。

2、為了保證產品的高可靠性和優良性，系統的選材均選用或優良優良產品。

3、發貨之前，我們廠家會根據客戶使用要求對產品經行嚴格的24小時開機測試，確認所有運行參數達到要求后再裝箱發貨。

病理標本冷藏箱相關：臨床試驗通常有四個分期，它是如何劃分的?
　　一、什么是臨床試驗?安全嗎?
　　外新藥在上市并大臨床使用前，要在實驗室、動物和人體進行臨床試驗，觀察其安全性、有效性及探索其合適的有效濃度。
　　及均有相應法規約束新藥的臨床試驗，使盡可能保證藥物臨床試驗過程規范，結果科學可靠，保護受試者的權益并保障其安全。
　　二、新藥的臨床試驗如何分期的?Ⅳ期臨床試驗是否較前幾期更安全?
　　Ⅰ期臨床試驗：在新藥開發過程中,將新藥優良次用于人體以研究新藥性質的試驗,稱之為Ⅰ期臨床試驗.
　　Ⅰ期臨床試驗通常要求健康志愿者住院以進行24小時的密切監護。Ⅰ期臨床試驗的目的是通過初步的臨床藥理學及人體安全性評價試驗。觀察人體對于新藥的耐受程度和藥物代謝動力學，為制定給藥方案提供依據。
　　Ⅱ期臨床試驗：在臨床研究的第二階段即Ⅱ期臨床試驗,給藥于少數病人志愿者,然后重新評價藥物的藥代動力學和排泄情況.
　　Ⅱ期臨床試驗一般通過隨機盲法對照試驗(根據具體目的也可以采取其他設計形式)，對新藥有效性及安全性作出初步評價，臨床給藥劑量。
　　III期臨床試驗：將試驗藥物用于更大范圍的病人志愿者身上，進行擴大的多臨床試驗，進一步評價藥物的有效性和耐受性(或安全性)，稱之為Ⅲ期臨床試驗。
　　Ⅲ期臨床試驗可以說是治療作用的確證階段，也是為藥品注冊申請獲得批準提供依據的關鍵階段。
　　該階段是臨床研究項目的優良繁忙和任務優良集中的部分。除了對成年病人研究外，還要特別研究藥物對老年病人，有時還要包括兒童的安全性。
　　Ⅳ期臨床試驗：新藥上市后監測。在廣泛使用條件下考察療效和不良反應，特別是罕見不良反應。其安全性高于前三期。

勤發發