聯系電話
上海瑋馳儀器有限公司
中級會員·6年
- 聯系人：
- 蘇小姐
- 電話：
- 400-820-3556
- 手機：
- 18521301252
- 地址：
- 上海市浦東新區環科路999弄浦東國際人才港13號樓2樓
掃一掃訪問手機商鋪
-
超凈工作臺（cleanbench），又叫做凈化工作臺，其設計的目的是為了對現代化工業、光電產業、生物制藥以及科研試驗等領域對局部工作區域潔凈度的需求有所適應。其通過風機往預過濾器中吸入空氣，經由靜壓箱進入高效過濾器過濾，以垂直或水平氣流的狀態送出過濾后的空氣，從而使操作區域達到百級潔凈度，使生產對環境潔凈度的要求得到。超凈工作臺原理是室內空氣在特定的空間內通過過濾器初步過濾，利用小型離心風機往靜壓箱內壓入，再通過空氣高效過濾器二級過濾，有一定的和均勻的斷面風速為從空氣高效過濾器出風面吹出的潔凈氣
-
離心機是一種能把液體與固體顆粒或者是液體與液體中的混合物分組分離的機械。高速離心機則屬于常規實驗室用的離心機，其廣泛應用于生物，化學，醫藥等科研教育領域和生產部門，非常適用于微量樣品的快速分離合成。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒和液體分離開；或者是將乳濁液中兩種依據密度不同，又互不融合的液體劃分開，（比如說可以從牛奶中分離出奶油）；它也可以用來排除潮濕物中的液體水分，例如用洗衣機甩干濕的衣服；其中具有特殊的超速管式分離機還能夠分離不同密度空氣中的氣體混合物；利用不同密度分子或粒度大小的固體顆
-
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球（包括離子交換樹脂）、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效理論值可達5~16萬/米。對于一般
-
高內涵系統包括三個部分：全自動高速顯微成像、全自動圖像分析和數據管理。在短時間內，全自動高速顯微成像可以產生的圖像，全自動圖像分析可以從中提取的數據，數據管理軟件可以進行分類存儲，注釋比較，檢索共享圖像和數據。高質，意指豐富信息。其內容包括：單個細胞圖像及各項指標、細胞群統計分析結果、細胞數量與形態變化、亞細胞結構變化、熒光信號隨時間變化、空間分布變化等。為了解決特定的問題，人們常常設計實驗，在圖像中尋找答案的同時，其它信息也會帶來意想不到的新發現。在一篇科學論文中，單張熒光顯微圖像通常是定性分
-
離心機是利用離心力，分離液體與固體顆粒或液體與液體的混合物中各組分的機械。離心機主要用于將懸浮液中的固體顆粒與液體分開，或將乳濁液中兩種密度不同，又互不相溶的液體分開（例如從牛奶中分離出奶油）；它也可用于排除濕固體中的液體，例如用洗衣機甩干濕衣服；特殊的超速管式分離機還可分離不同密度的氣體混合物；利用不同密度或粒度的固體顆粒在液體中沉降速度不同的特點，有的沉降離心機還可對固體顆粒按密度或粒度進行分級。介紹離心機的操作方法：1、使用各種離心機時，必須事先在天平上精密地平衡離心管和其內容物，平衡時重
-
細胞工廠（CellFactory）培養技術在國外已有四十多年的應用歷史，而近十來年才在中國開始逐漸普及。細胞工廠是一種設計精巧的細胞培養裝置，在有限的空間內利用了大限度的培養表面。Nunc細胞工廠材質為符合《美國藥典》規定的聚苯乙系，培養表面經特殊處理，大大提高了細胞的吸附性。超聲焊接的工藝避免了膠粘合帶來的溶析出申報質疑。Nunc細胞工廠單層培養面積是632平方厘米,一個10層細胞工廠相當于80.5個10厘米培養皿或者36.1個175培養瓶。大大節省了操作步驟，減少培養空間以及培養時間，同時大
-
抗體偶聯藥物（Antibody–DrugConjugates，ADC）已經成為國內外抗體藥物研發的新熱門方向，國內企業紛紛跟隨布局，已有二十余款產品進入IND及臨床階段，抗體、連接子、毒素分子等方面的技術成為企業的核心競爭力。一、魔法子彈：歷經波折后迎來快速發展期抗體偶聯藥物（Antibody–DrugConjugates，ADC）由靶向特異性抗原的單克隆抗體藥物和小分子細胞物通過連接子偶聯而成，兼具傳統小分子化療的強大殺傷效應及抗體藥物的腫瘤靶向性。抗體偶聯藥物（ADC）的理論基礎可以追溯到1
-
rFC作為獨立章節引入USP-NF美國藥典（USP）于近日發布通告表示，將鱟試劑的替代品-重組C因子（rFC）作為獨立章節引入USP-NF。該通告旨在為細菌內毒素檢測引入更多的方法，這對于疫苗和其他注射藥物的生產至關重要。USP還向冠狀病毒疫苗和治療藥物的提供了有關rFC檢測的指南草案，同時表示將繼續于制定與rFC有關的獨立藥典標準。2018年，FDA批準了基于rFC試劑進行內毒素檢測的藥物。這為rFC檢測方法的廣泛采用打開了大門。2019年9月，USP微生物學委員會在美國、歐洲和日本達成共識，
