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如何快速構建穩定細胞株？如何在實驗流程上篩出高效表達的單克隆，縮短篩選周期？又將如何評估單克隆的穩定性？以GibcoExpiCHO培養基系統篩選穩轉細胞株為例，小編為大家簡述單克隆的篩選流程：Gibco培養基、補料、添加劑等，可用于常規哺乳動物細胞或昆蟲細胞的培養1.準備載體通過內切酶進行載體線性化處理，利用核酸提取系統和純化試劑盒進行質粒DNA提純。賽默飛KingFisherFlex基于磁珠分離的高通量核酸提取設備2.轉染細胞轉染前利用細胞計數儀確保細胞密度控制在2*106-6*106cell
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當前，COVID-19疫情已在Alltheworld范圍蔓延，國內形勢逐漸轉好但也絕不能松懈，復工復產推動經濟運轉是自救也是對其他國家的支持。特別是醫療和制藥行業，在疫情開始階段就投入研發和生產，加速藥物篩選、臨床診斷和疫苗研發仍然是藥企復工后的重中之重，也是今后持久的工作。從各地治療方案的報道來看，不僅僅考慮對COVID-19的治療效果，更考慮到患者治愈后的生活質量，用藥較SARS時期更為謹慎。這也提示，經過此次“戰疫”，對于藥效、作用機制和副作用的研究要求更為明確，國家可能對新藥審批和監管更
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你是否因為細胞計數重復性太差而無可奈何？你是否因為細胞計數線性稀釋不好而懷疑人生？細胞計數重復性也太差了吧[○?｀Д′?○]數HelpChemometec智能細胞計嚯哈哈哈Chemometec智能細胞計數儀來解救你啦~專為細胞治療設計計數線性稀釋度高共計3款任君挑選！NucleoCounter®NC-200一次性耗材，上樣，自動染色，活率輸出軟件自帶的驗證程序直接指導3Q確認符合GMP管理規范NucleoCounter®NC-25010uL上樣，一次8個樣品，3min即出結果快速周期凋亡分析符合
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無論是抗體藥，細胞治療還是疫苗生產，QC檢測往往面臨諸多重復而繁瑣的工作。如何提高檢測效率縮短研發周期，同時免去為各種驗證文件而煩惱的后顧之憂。在這里，我們隆重推出賽默飛ABI宿主細胞DNA殘留定量系統，支原體檢測和病毒檢測系統。ResDNASEQ宿主DNA殘留定量試劑盒靈敏度高，性好，檢測范圍寬使用客戶眾多驗證支持文件齊全支原體檢測試劑盒歐美已有數十個獲批產品用于放行檢測具有FDADMF備案提供驗證文件病毒檢測試劑盒國內TheOnly商業化病毒檢測試劑盒如上每一個檢測步驟都會涉及到高頻次以及高
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標準化規范細胞治療每個操作步驟，排除不同人員帶來的操作誤差，并使每個步驟有據可依，是細胞治療走向臨床的必經之路。今天推出四款功能上前呼后應的小設備。No.one解凍開放的水浴鍋環境極易引發樣品的污染；一個250mL的血袋樣品科學家甲溶解需要2.5min，科學家乙可能是2.8min，細胞度過溶解冰點的時間不同，復蘇活率和活性也會有差異。能否用一致的程序控制操作條件，并且規避污染風險，德國Barkey無水復蘇儀提供解決方案。·水袋式干式復蘇，排除開放水浴污染·更短的復蘇時間以及更高的復蘇活率·IQ/
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近些年，生物制藥迅猛發展，法規要求“源于細胞培養的產品都必須確保無支原體污染”，制藥企業對支原體檢測越來越重視。在快速檢測方法出現以前，傳統檢測方法時效性不足，因此只能“抓頭”和“顧尾”，但行業內在注重支原體檢測方法性的同時，對時效性的要求越來越高。如第四期所述：傳統的培養法和DNA染色法雖然有著自身的優點，但較長的檢測周期或靈敏度逐漸不能滿足行業快速發展的需求。NAT方法從當前支原體快速檢測方法中脫穎而出，已經被美國藥典[1]、歐洲藥典[2]和日本藥典[3]收錄，并明確提到NAT方法在經過適當
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黑科技/全封閉自動化的細胞治療生產平臺自2017年兩款CAR-T產品Kymriah和Yescarta以來，CAR-T細胞療法在治療血液惡性腫瘤中取得了巨大成功。但是目前CAR－T細胞療法在生產過程中存在步驟復雜且實施難度大的問題，生產過程中多處需要人工手動操作。Lonza推出的Cocoon®Platform將為細胞治療帶來一個嶄新的自動化方案。Cocoon®平臺，可實現細胞分離、活化、轉導、擴增、細胞洗滌和收獲，同時提供整個過程中的實時生物反饋（溫度、CO2、pH和DO）1、環境控制系統獨立雙區
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1975年GeorgesK?hler和CésarMilstein成功發明雜交瘤技術，奠定了單克隆抗體藥物發展的基礎（文獻1），并因此獲得1984年諾貝爾獎。短暫的鼠源單克隆抗體時期1986年個鼠源單克隆抗體藥物Muromonab‐CD3(orthocloneOKT3,Janssen‐Cilag)被FDA批準。但是因為免疫源性強，產生人抗小鼠抗體（humananti‐murineantibodies，HAMA),導致藥物快速清除，半衰期只有幾個小時到十幾個小時，而且抗藥物的IgE抗體引起致命的過敏
