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這樣進行單細胞分離實際操作更有效

閱讀:282        發布時間:2022-9-8
   目前,單細胞多組學分析正在如火如荼地進行著,在各大雜志上發表了一些重磅的研究成果。也許你也很想嘗試一下,但是在那之前,你需要把單細胞分離出來。理想狀態下的單細胞分離速度快、效率高,而實際操作可能效率低、時間長。從異質細胞群體中分離單細胞主要有人工分離、熒光激活細胞分選和微流控技術三種方法。當然,除了成熟的方法外,還不斷涌現出新的精確度和特異度分離的新方法。
 
  如果您想要的細胞在懸浮狀態中含量相對較高,流式分選是您理想的選擇。如果樣本為實體組織,則可將膠原蛋白及其它細胞外蛋白質分解。但是酶消化對細胞的影響很大,甚至可能改變基因的轉錄狀態。將組織細胞制成懸液后,利用熒光標記進行細胞分離。再進一步獲得單細胞就比較困難了,可能需要借助微流體設備。
 
  1.為了保持細胞活力,縮短單細胞懸液制備時間
 
  2.考慮使用細胞篩過濾細胞團塊或雙細胞。
 
  3.注意選擇包括分選和收集溶液的緩沖液。
 
  4.如果您打算在分選后進行細胞培養,則使用對數生長期細胞,并確定最佳培養條件。
 
  5.轉染細胞的分選通常在轉染后72小時進行,以便提高細胞群的存活率
 
  6.如果用熒光抗體分離稀有細胞,染色前應將抗體離心,以除去任何熒光顆粒,這些熒光顆粒可能會被誤認為是靶細胞。
 
  7.就單細胞基因組應用而言,不要忘記在分選之后將平板離心,以確保細胞位于孔底。
 
  8.選擇用于評估分選細胞數量和質量的可靠分析技術。
 
  

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