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單細胞分離不理想,您需要了解新的技術和技巧

閱讀:280        發布時間:2022-8-18
  如今,單細胞多組學分析正在如火如荼地開展,各大雜志上不斷有重磅的新成果發表。也許您也躍躍欲試,不過在此之前,您需要分離出單細胞。
  
  您理想中的單細胞分離是不是快速而高效的,而現實中的過程也許是低效而漫長的。在此,我們將介紹一些新的細胞分離技術并分享一些操作時的小技巧。
  
  細胞分離的挑戰:
  
  準備分離單細胞的研究人員必須克服許多挑戰。他們希望獲得純正的目標細胞群,且細胞的各種特征都保持不變。如何才算不錯的分離方法?它應當保持細胞活力,提供足夠數量的細胞,并且可根據未來的需求而擴展。它還能夠防止細胞聚集,并且操作起來相對簡單,費用也不太高。
  
  新興的微流體技術:
  
  與傳統的FACS相比,新型微流體細胞分選儀具有不少優勢。它們使用較低的分選壓力,降低了SICS的風險。它們所需的樣本量也較少,可將樣本加入一次性的微流體芯片中進行分選。基于微流體芯片的細胞分選儀的優勢不僅在于處理微升級的樣本。近年來,微流體技術已與其他學科整合在一起,進一步加強單細胞分離。
  
  單細胞分離的小技巧:
  
  1、縮短制備單細胞懸液的時間,以保留細胞活力;
  
  2、考慮使用細胞篩來過濾出細胞團塊或雙細胞;
  
  3、注意緩沖液的選擇,包括分選和收集溶液;
  
  4、如果您打算在分選后培養細胞,請使用對數生長期的細胞,并確定理想培養條件;
  
  5、在分選轉染后的細胞時,通常在轉染后72小時進行,以提高細胞群的生存能力;
  
  6、如果采用熒光抗體來分離稀有細胞,請在染色前離心抗體,以便去除任何可能被誤認為是靶細胞的熒光顆粒;
  
  7、對于單細胞分離,在分選后別忘了離心平板,以確保細胞在孔的底部;
  
  8、選擇一種可靠的分析技術來評估分選細胞的數量和質量。

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