依魯替尼作用機理：依魯替尼是一種小分子BTK抑制劑，能夠與BTK活性中心的半胱氨酸殘基共價結合，從而抑制其活性。BTK全稱Bruton'styrosinekinase，在BCR信號通路、細胞因子受體信號通路中傳遞信號，介導B細胞的遷移、趨化、粘附。臨床前研究證明，依魯替尼能夠抑制惡性B細胞的增殖、生存。臨床試驗：111例既往至少接受過一項治療的患者經依魯替尼治療后，總應答率為65.8%（*應答17.1%+部分應答48.6%），中位持續應答時間為17.5個月。
　　補充說明：依魯替尼是經FDA突破性藥物通道批準的第二個新藥（*個為obinutuzumab），同時還享有FDA的另外兩項buff，以及上市后7年的行政保護。由于多個加速buff的加成，該藥的臨床試驗顯得很簡陋，入組患者只有111例，臨床終點是應答率而不是生存期。套細胞淋巴瘤是一種罕見非霍奇金淋巴瘤，之前FDA分別于2006年、2013年批準硼替佐米、來那度胺治療該癥。依魯替尼是Johnson&Johnson從Pharmacyclics高價買入的重點品種，除了治療套細胞淋巴瘤外，還用于慢性淋巴細胞白血病、小淋巴細胞淋巴瘤。

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我司可供應依魯替尼原研藥/原研制劑Imbruvica，

商品名（英）: Imbruvica
通用名：依魯替尼 /拉鐵尼伯
英文名：ibrutinib
規格：140mg， 120片/瓶
類型：口服
制藥公司：強生
上市時間（美國FDA批準）：2014/2/12
用途：僅供科學研究使用

    除自主品牌雜質對照品外，我司還代理英國NIBSC標準品，美國劍橋CIL同位素標準品，美國NIST標準物質，歐洲標準局IRMM標準物質，加拿大TRC標準品，TLC標準品，MOLCAN標準品，NRC標準品等，歡迎洽談。

附：依魯替尼雜質庫存列表：