USP VI級 EU歐標 FDA 316L不銹鋼夾頂瓶

不銹鋼夾蓋瓶是儲存和運輸粉末和液體的理想選擇。高質量的無縫隙表面處理使這些容器成為苛刻應用的理想選擇。有 3 種尺寸的庫存 - 250、500 和 1000 毫升。這些容器都是粉末和水密的。

蓋子設計是符合 BS4825-3 的 2 英寸三套圈。

瓶子由優質 316L 不銹鋼制成。它們全身都經過好的鏡面拋光。瓶子配有蓋子、夾子和硅膠密封件（可根據要求提供其他密封材料）。

易于使用

取下夾子可以在幾秒鐘內取下蓋子。使用后，由于沒有縫隙，因此可以輕松清潔。

• 質量 – 瓶子由 316L 不銹鋼制成。標準硅膠密封件符合最新的 FDA、USP VI級 和歐盟食品要求。無 BSE/TSE
  

• 大選擇 - 有 2 種方便的尺寸可供選擇。如需更大尺寸，請參閱我們的 A416 系列
  

• 快速交貨 - 超過 100 萬件庫存商品。在 1 - 2 天內幾乎送達所有地方。
  

• 放心購買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶

USP VI級 EU歐標 FDA 316L不銹鋼夾頂瓶

1.     防止污染： GMP的一個基本原則是防止產品污染。潔凈室提供具有較低空氣中微粒和微生物水平的受控環境，減少了在制造316L不銹鋼瓶的過程中污染的風險。

2.     確保產品質量： GMP強調生產符合預定規格的高質量產品的重要性。在制造316L不銹鋼瓶的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護產品質量。

3.     符合法規要求： 許多行業，特別是制藥和醫療保健，受到嚴格的法規要求。 GMP和其他相關標準規定了制造無菌產品，包括316L不銹鋼瓶，應遵循的條件，以確保符合法規標準。

4.     驗證和文件化： GMP要求對過程進行驗證并對制造程序進行完整的文件化。潔凈室提供了一個有利于驗證的受控環境，確保制造過程一致而可靠。

5.     風險管理： GMP強調了與制造過程相關的風險的識別和緩解。在制造316L不銹鋼瓶的過程中使用潔凈室是一種風險管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風險。

雖然GMP是一個廣泛的框架，但具體的行業和國家可能有額外的標準和指南，更詳細地說明了制造無菌產品的要求。遵循這些標準有助于確保316L不銹鋼瓶以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量。