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目錄:北京索萊寶科技有限公司>>生化檢測試劑盒-微量法>>微量法生化試劑盒>> BC5755-100T/96S細(xì)胞銅(Cu)含量檢測試劑盒 微量法

細(xì)胞銅(Cu)含量檢測試劑盒 微量法

  • 細(xì)胞銅(Cu)含量檢測試劑盒 微量法
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 品牌 SOLARBIO/索萊寶
  • 型號 BC5755-100T/96S
  • 廠商性質(zhì) 生產(chǎn)商
  • 產(chǎn)品資料 查看pdf文檔
  • 所在地 北京市
屬性

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更新時間:2024-04-23 11:24:29瀏覽次數(shù):2020評價

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
貨號 BC5755 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,綜合
主要用途 細(xì)胞銅(Cu)含量檢測
儲存條件
2-8℃
有效期
6個月
中文名稱
細(xì)胞銅(Cu)含量檢測試劑盒 微量法
單位

英文名稱
Cell Copper Content Assay Kit
檢測方法
微量法
規(guī)格
100T/96S

細(xì)胞銅Cu含量檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5755

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體17 mL×1

2-8℃保存

試劑二

液體6 mL×1

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1 mL×1

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑一:若有試劑析出,置于37℃水浴溶解即可。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品:10mmol/L(即10000nmol/mL硫酸銅標(biāo)準(zhǔn)液

3. 20nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)品配制:將10000nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液用蒸餾水先稀釋為200nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,再將200nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)液稀釋為20nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液備用,具體稀釋可參考以下:取20µL 10000nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液加入980µL蒸餾水混勻,即為200nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品;再吸取100µL 200nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)液加入900µL蒸餾水混勻,即為20nmol/mL的標(biāo)準(zhǔn)品。

產(chǎn)品說明:

銅(Cu人體必需的微量元素之一,也是蛋白質(zhì)以及酶的重要組成部分。可以存在于紅細(xì)胞的內(nèi)外,主要功能是輔助造血,即催化血紅蛋白的合成。銅元素可以適當(dāng)促進(jìn)人體的骨骼發(fā)育,促進(jìn)人體神經(jīng)系統(tǒng)以及腦部發(fā)育,維持嬰幼兒的正常生長發(fā)育,因此,測定細(xì)胞內(nèi)銅離子含量可知體內(nèi)是否缺銅。

在酸性條件下,Cu2+從銅藍(lán)蛋白和清蛋白中解離出來,與絡(luò)合劑3,5-二溴-PAESA反應(yīng),產(chǎn)生色絡(luò)合物,580nm處有特征吸收峰在一定范圍內(nèi)吸光度與濃度成正比,從而計算出Cu2+濃度。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、微量玻璃比色皿/96孔板、可調(diào)式移液槍、細(xì)胞超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

細(xì)胞的處理:收集細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)胞數(shù)量(106個):蒸餾水體積(mL)為5~100.4的比例(建議5萬細(xì)胞加入0.4mL蒸餾水),超聲波破碎細(xì)胞(冰浴,功率200W,超聲3s,間隔7s,3min),然后10000g,4,離心10min,取上清置冰上待測。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至580nm,分光光度計用蒸餾水調(diào)零。

2、 實(shí)驗(yàn)前根據(jù)樣本量取部分試劑一37℃預(yù)10min。

 

3、 操作表(在1.5mLEP管或96孔板中加入下列試劑)

試劑名稱(μL

空白

測定管

標(biāo)準(zhǔn)管

蒸餾水

50

-

-

樣本

-

50

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

50

試劑一

110

110

110

試劑二

50

50

50

充分混勻,37℃孵育5min取反應(yīng)液于微量玻璃比色皿/96孔板中,立即測定580nm處吸光值A,記為A空白、A測定、A標(biāo)準(zhǔn),計算ΔA測定=A測定-A空白,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白??瞻坠?/span>和標(biāo)準(zhǔn)管只需測1-2次。

三、細(xì)胞銅(Cu含量的計算

按細(xì)胞數(shù)量計算

細(xì)胞銅(Cu)含量(nmol/106 cell= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷N =8×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N

按蛋白濃度計算:

細(xì)胞銅(Cu)含量(nmol/mg prot= ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷C標(biāo)準(zhǔn))×V提取÷Cpr×V提?。?/span>

= 20×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)品濃度,20nmol/mL;V提取:試劑一體積,0.4mLN:細(xì)胞總數(shù),以百萬計;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL

注意事項(xiàng):

1. 37℃孵育5min后請立即測定吸光度,若樣本數(shù)量過多,可分批次測定,盡量確保在20min內(nèi)完成測定。

2. 如果樣本測定吸光值大于0.5,建議將樣本用蒸餾水稀釋后進(jìn)行測定,注意同步修改計算公式。

3. 如果樣本測定吸光值小于0.005或接近空白管吸光值,可適當(dāng)增大樣本量,空白管和標(biāo)準(zhǔn)管也需要進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例

1. 收集約5SHSY5Y細(xì)胞,加入0.4mL蒸餾水,超聲波破碎(功率 200w,超聲3s,間隔7s,3min),10000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。之后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.152-0.092=0.060ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.334-0.092=0.242,按細(xì)胞數(shù)量計算含量得:

細(xì)胞銅含量(nmol/106 cell=8×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N =0.3967 nmol/106 cell。

2. 收集約5U937細(xì)胞,加入0.4mL蒸餾水,超聲波破碎(功率 200w,超聲3s,間隔7s,3min),10000g,4℃離心10min,取上清置冰上待測。之后按照測定步驟操作,用96孔板測得計算ΔA測定=A測定-A空白=0.122-0.092=0.030,ΔA標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A空白=0.334-0.092=0.242,按細(xì)胞數(shù)量計算含量得:

細(xì)胞銅含量(nmol/106 cell=8×ΔA測定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷N =0.1983 nmol/106 cell。

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