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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生化與分子生物學用試劑>BU6002 果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

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BU6002 果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

具體成交價以合同協議為準

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北京諾博萊德科技有限公司始創于2012年,總部位于北京海淀區,專注于科研生物領域,是一家研發、銷售和服務于一體的企業。公司秉承“誠信為本,博采眾長”的發展理念,致力于為科研工作者提供高質量的生物產品和服務。

諾博萊德的產品覆蓋面廣泛,包括以下

生化試劑:抗生素、蛋白質、染色劑、培養基、緩沖試劑、對照品、標準品、磁珠;

即用型試劑:常規試劑溶液、即用型染色液、免疫學試劑、細胞生物學、分子生物學、檢測試劑盒、細胞分離液人或其他動物細胞;

通用耗材:移液管/架、吸頭、槍頭、移液器、離心管/盒/架、PCR耗材、濾紙、口罩手套、冷/凍存管/盒、培養板/皿/瓶、蓋/載玻片、刀片、包埋盒/框、封片劑、石蠟、鏡油等產品被國內科研工作者廣泛應用。

 

生化試劑,即用型試劑,分子生物學,細胞生物學

供貨周期 現貨 規格 BU6002
貨號 BU6002 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
主要用途 在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。


果糖-1,6-二磷酸酶(Fructose 1,6-bisphosphataseFBP)試劑盒說明書

微量法 100 /96 

正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

果糖-1,6 二磷酸酶又稱果糖 1,6 二磷酸酯酶,催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機磷,在糖的異生代謝和光合作用同化物蔗糖的合成中起關鍵性的作用。

測定原理:

FBP 催化 1,6 二磷酸果糖和水生成 6 磷酸果糖和無機磷,在反應體系中添加的磷酸葡萄糖異構酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化生成 6-磷酸葡萄糖酸和 NADPH340nm 下測定NADPH 增加速率,即可計算 FBP 活性。


果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列

組成:

產品名稱

BU6002-100T/96S

Storage

提取液:液體

100ml

4℃

提取液:液體

100ml

4℃

試劑一:粉劑

1

-20℃

試劑二:液體

7.2μl

4℃

試劑三:粉劑

1

-20℃

試劑四:液體

25ml

4℃

說明書

一份

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;臨用前加入 20ml 試劑四充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存; 試劑二:液體 7.2μl×1 支,4℃保存;臨用前加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;試劑三:粉劑×1 支,-20℃保存;臨用前加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用,用不完的試劑 4℃保存;

 

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準


自備儀器和用品:

分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

樣本的前處理

①總FBP 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎3s,間歇 7s,總時間 1min,然后 4℃8000g 離心 10min,取上清測定。

②胞漿和葉綠體FBP 酶的分離:按照植物組織質量(g):提取液體積(ml) 1510 的比例(建議稱取 0.1g 樣本,加入 1ml 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在 4℃8000g離心 10min,取上清用于測定胞漿 FBP 酶活性,取沉淀加 1ml 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min,然后 4℃8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中FBP 酶活性。

建議測定總FBP 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的 FBP,則按照步驟提取粗酶液。

測定步驟:

1、分光光度計預熱 30min 以上,調節波長至 340nm,蒸餾水調零。

2、將試劑一、二、三 37℃(哺乳動物) 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘

3、加樣表:

試劑名稱(μl)

測定管

樣本

20

試劑二

10

試劑三

10

試劑一

160

將上述試劑按順序加入微量石英比色皿或 96 孔板中,立即混勻,加入最后一個試劑的同時開始計時,在340 nm 波長下記錄反應 1min 后吸光度A1 和反應 6min 后的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1

FBP 活性計算:

a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=321.5×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光徑, 1cmV 樣:加入樣本體積,0.02 mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g

b.  96 孔板測定的計算公式如下

(1) 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

FBPnmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

(2) 按樣本鮮重計算

單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol NADPH 定義為一個酶活力單位。

FBPnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷ε×d×109]÷(W ×V ÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W

V 反總:反應體系總體積,2×10-4 LεNADPH 摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cmd96 孔板光徑, 0.5cmV 樣:加入樣本體積,0.02mlV 樣總:加入提取液體積,1 mlT:反應時間,5 minCpr:樣本蛋白質濃度,mg/mlW:樣本質量,g

果糖-1,6-二磷酸酶試劑盒 果膠系列




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