使用說明：植物組織培養基MS

1.在總體積的三分之二中加入所需量的粉末并持續輕輕攪拌，直至培養基溶解，從而重新溶解培養基。

2.在高壓滅菌前添加熱穩定補充劑。

3.用蒸餾水補足最終體積。

4.使用1N NaOH/HCl將培養基的pH值調節至5.75±0.5。

5.加入膠凝劑，加熱介質至沸騰，直至膠凝劑溶解。

6.在121°C下高壓滅菌15 分鐘，對培養基進行滅菌。

7.將高壓滅菌后的培養基冷卻至45°C，然后加入補充劑。

8.在無菌培養容器中的層流裝置下無菌分配所需量的培養基。

質量控制：

外觀 ：白色或灰白色，均勻，自由流動的粉末

溶解性 ：4.4克/升，可溶于蒸餾水中

顏色和清晰度 ：無色到淺黃色，透明的溶液

25℃時的pH值 ：4.50-5.50

植物組織培養試驗 ：通過提供相對濕度約為60%±2%、溫度為22℃±2℃ 、光周期約為16:8的植物培養物來評估培養基的促生長性能。植物物種顯示出積極生長的愈傷組織和芽，沒有結構、壞死和毒性畸形。

植物組織培養基MS 注意事項：

• 在添加膠凝劑之前，確保介質的pH值適當，因為酸性pH值會導致凝膠化減少，從而形成半固態流動凝膠，而堿性pH值會形成硬化凝膠。

• 建議使用蒸餾水/組織培養級水制備培養基，因為自來水或較低等級的水可能會導致鹽沉淀和凝膠化不當。

• 避免制備濃縮溶液，因為這會導致鹽沉淀。