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化工儀器網>產品展廳>試劑標物>行業專用試劑>生物試劑>40717ES50 CytoTraceTM Red Fluorescent Probe

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40717ES50 CytoTraceTM Red Fluorescent Probe

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企業簡介

翌圣生物科技(上海)股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白質改造和酶進化技術為驅動,聚焦生命科學產業鏈上游核心原料,從事分子、蛋白和細胞三大品類生物試劑的研發、生產與銷售的高新技術企業,通過打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,成為國內少數同時覆蓋三大品類生物試劑、兼備核心技術自主研發能力和規模化生產能力的高新技術企業,產品廣泛應用于生命科學研究領域、診斷與檢測領域和生物醫藥領域。



主營業務


公司憑借在蛋白質改造和酶進化領域的技術優勢和深耕生物試劑行業多年積累的豐富經驗,構建了品質優良、類型齊全、種類豐富的產品管線。自公司成立以來,公司研發、生產和銷售的生物試劑超過3000種,涵蓋分子、蛋白、細胞三大品類的生物試劑,能夠滿足客戶多種類型生物試劑的一體化采購需求。公司核心產品覆蓋qPCR系列、NGS系列、逆轉錄系列、核酸提取與純化系列、PCR系列、分子克隆系列、體外轉錄系列、抗體、蛋白純化系列、蛋白分析系列、重組蛋白、細胞分析系列、細胞培養系列、細胞轉染系列、報告基因檢測系列等多個品類的生物試劑,廣泛應用于生命科學研究、診斷檢測和生物醫藥等領域。

發展歷程



榮譽資質


翌圣生物通過申請商標和軟件著作權的方式保障核心技術和市場競爭力,不斷加強公司品牌建設。截至2022年3月31日,公司已經獲得授權18項(其中發明14項、實用新型1項、外觀設計3項)和45項與生物試劑相關的軟件著作權,擁有經國家知識產權局商標局核準的注冊商標權37項以及4項境外注冊商標,是國家高新技術企業和上海市專精特新企業。

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創新平臺


經過多年的產品研發技術經驗的沉淀以及持續的研發創新,翌圣生物積極開展“產學研”合作,與擁有生物催化與酶領域國家重點實驗室的湖北大學、擁有教育部工業生物領域重點研究基地的江南大學展開合作,優化生物試劑關鍵原料的生產和表達工藝。翌圣生物以基因工程技術、生物信息技術、細胞生物學技術、免疫學技術、生化分析技術等生命科學領域的共性生物技術為基礎,建立了六大核心技術平臺——雙向分子酶理性設計與定向進化平臺、密度發酵與超潔凈純化平臺、分子診斷試劑關鍵原料研發平臺、高通量測序建庫試劑創新研發平臺、高性能單克隆抗體研發平臺和mRNA醫藥應用研發平臺,目前已經自主研發出20項核心技術,打通分子酶、蛋白、抗體、核酸、細胞的技術開發路徑,覆蓋技術研發、產品升級、規模生產和質量控制等生物試劑研發和生產的各關鍵環節。


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工業化生產


翌圣生物擁有按照準GMP 標準建設運營的工業化生產基地,配有噸級發酵線、工業級 AKTA 純化線和全自動包裝線。同時,公司通過了ISO 13485:2016質量管理體系認證,從原料控制、生產管理、質檢管控、倉儲運輸等對生產線進行360度管理監督,保證產品過程的可控制性及可追溯性,竭盡全力為您提供可靠的產品。

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客戶服務


翌圣生物憑借優質穩定的產品質量、高效及時的響應能力、快速穩定的交付能力和周到完備的售后服務獲得了眾多科研用戶和工業用戶的認可,為檢測公司、治療公司、工具類公司和科學研究實驗室提供應用于科學研究、體外診斷、基因測序、生物醫藥等的生物試劑。與中國科學院、清華大學、北京大學、復旦大學、上海交通大學、浙江大學等頂尖科研院所和華大基因、恒瑞醫藥、藥明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工業客戶建立了穩定、緊密的合作關系,公司產品被多次使用在Nature、Science、Cell等國際頂級期刊論文發表中。

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公司企業文化



使命

幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂

愿景

成為生命科學工具領域全球Top⑩
具備驅動產業變革的技術創新能力
擁有一支持續學習型的翌圣鐵軍


價值觀


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翌圣生物始終秉承“幫助客戶創造價值,讓世界更健康更快樂”的使命,專注于技術創新和產品升級,不斷拓展核心技術的應用領域,為客戶提供更為的產品與服務,助力我國打造自主可控的生物試劑產業鏈。同時,翌圣生物將進一步推進國際化戰略,繼續布局和拓展海外市場,為全球生物試劑產業發展貢獻力量。










分子生物學試劑,細胞生物學試劑,免疫學試劑,蛋白組學試劑等

供貨周期 現貨 貨號 40717ES50
應用領域 生物產業

 CytoTraceTM Red Fluorescent Probe

細胞質紅色熒光探針

 

產品信息

 

產品名稱

產品編號

規格

價格(元)

CytoTraceTM Red Fluorescent Probe 細胞質紅色熒光探針

40717ES50

50 μg

452.00

40717ES60

10×50 μg

1675.00

 

產品描述

 

CytoTraceTM Red Fluorescent Probe細胞質紅色熒光探針可以輕易穿透活細胞膜進入細胞內,轉變成不具細胞滲透性的反應產物,發出較強熒光信號。隨著細胞的傳代增殖,該染料會轉移到子細胞而非群體中相鄰的細胞中,同時染料熒光信號至少可以保持72 h,該染料顯示出較理想的示蹤性能。CytoTraceTM Red Fluorescent Probe染料表現出無毒、穩定、熒光信號持續時間長,且在生理PH環境中有明亮的熒光特性。此外,染料的激發和發射波長分別是Ex=577 nm和Em=602 nm,發出紅色熒光,可以很好的與發出綠色熒光蛋白GFP一起使用,實現多重熒光檢測。

 

產品性質

 

產品名稱(English Synonym)

CytoTraceTM Red Fluorescent Probe

分子式(Formula)

C42H40N3O4Cl

分子量(Molecular Weight)

686.25

激發波長(Ex

Ex = 577 nm

發射波長(Em

Em = 602 nm

外觀(Appearance)

紫色固體

純度(Purity)

89%

溶解性(Solubility)

易溶于DMSO

結構式(Structure)

 

 

運輸和保存方法

常溫運輸。粉末直接保存于-20 ºC有效期18個月。用DMSO溶解配置成儲存液建議分裝后-20 ºC避光保存,避免反復凍存,至少可存放6個月。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品在管底。

3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。

使用方法

1.儲存液的配制

本品是以粉末形式提供,使用前需將本品回溫至室溫。使用細胞培養級別的無水DMSO,向50 µg粉末加入36 µL的DMSO,充分溶解至終濃度2 mM。可根據單次的使用量將儲存液分裝后放到-20 ºC避光,避免反復凍融。

2.工作液的配制

根據不同的實驗目的使用不同的探針濃度,以下的起始操作條件僅作參考,可根據細胞類型和其他的相關因素如細胞或組織的透化等進行適當調整。

用適當的緩沖液(HHBS\PBS\DPBS等)或者無血清培養基稀釋儲存液至工作液濃度。例如,制備1~20 μM染料工作溶液,通過渦旋混合均勻。

3.染色及檢測

3.1在培養皿/瓶內加入適量的培養基培養細胞,當細胞長至所需豐度,準備離心細胞;

3.2離心細胞,每管大約2~10×105個細胞;

3.3向細胞中加入大約500 μL體積、37 ℃預熱的CellTrace™ Red CMTPX染色工作液,在所使用細胞正常培養條件下避光、孵育細胞15~30 min。(///佳孵育時間需優化);

3.4染色結束后,吸出染料,用適量的預熱緩沖溶液(例如PBS)清洗細胞2~3次。將細胞細胞重懸于500 μL預熱的緩沖溶液或培養基中,得到2~10×105個細胞;

3.5用熒光顯微鏡、共聚焦顯微鏡、或流式細胞儀(FL1通道)檢測Ex/Em = 577/602 nm處的熒光信號變化。

注意:

1)該染料適用于貼壁細胞和懸浮細胞;

2)對于細菌細胞染色:細菌過夜生長預處理的營養肉湯中1:800稀釋儲備溶液時,染色是///有效的,也可以使用新鮮牛肉膏或PBS稀釋。細菌懸浮液可以用PBS稀釋至每毫升105~107個生物。可以將1 mL細菌溶液加到0.45 μm過濾器(25 mm)并真空過濾除去溶液,然后加入1 mL染料溶液并在室溫下孵育5~10 min染色細菌。

參考文獻

[1] Caetano-Pinto P, Janssen MJ, et al. Fluorescence-Based Transport Assays Revisited in a Human Renal Proximal Tubule Cell Line. Mol Pharm .2016,933.

[2] Manna A, De Sarkar S et al. The variable chemotherapeutic response of Malabaricone-A in leukemic and solid tumor cell lines depends on the degree of redox imbalance[J]. Phytomedicine, 2015, 22(7-8):713-723.

[3] Zhang C, Jin S, et al. Cell Membrane tracker based on restriction of intramolecular rotation[J].ACS Applied Materials & Interfaces,2014,6(12):8971-8975.

[4] Rezatofighi S H , Gould S, et al. A multiple model probability hypothesis density tracker for time-lapse cell microscopy Sequences[J]. 2013.

[5] Beem E , Segal M S . Evaluation of stability and sensitivity of cell fluorescent labels when used for cell migration[J]. Journal of Fluorescence, 2013, 23(5):975-987.

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產品名稱

產品編號

規格

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