富士膠片和光（廣州）貿易有限公司是日本富士膠片和光純藥株式會社（FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation）在中國的子公司，主營富士膠片和光品牌試劑產品，供應產品超50,000種，囊括了生命科學、藥品生產、品質管理領域、合成與材料、分析各個領域。
基于“想要為科研人員提供幫助”的創業初衷，富士膠片和光純藥（FUJIFILM Wako）作為一家滿足前沿研究領域需求的綜合試劑制造商，一直致力于生產和開發高品質的產品，并于2022年6月迎來了創業100周年。通過發揮企業優勢“技術力”，以及三大核心業務的試劑業務、化成品業務和臨床診斷業務來滿足學術界、企業以及醫療相關企業的廣泛需求。
憑借100 年的歷史經驗，富士膠片和光純藥（FUJIFILM Wako）在日本市場占據高份額，作為全球性的試劑供應商，以“成就科學未來之力，創造幸福源泉”為愿景，致力于高品質試劑的生產與開發。通過提供試劑，為再生醫療、癌癥、精神/神經疾病和抗體藥物等各類基礎研究和前沿研究做貢獻，并獲得 ISO9001等多項國際認證。基于可靠的技術和品質、以及科研人員之間的信賴，作為富士膠片集團的一員將不斷實現全球化發展。
主要業務——試劑
作為富士膠片和光純藥（FUJIFILM Wako）試劑業務的中國子公司，富士膠片和光（廣州）貿易有限公司可提供各個領域測試和研究用途的生命科學試劑和化學試劑。
試劑業務 | ||||||
可廣泛提供生命科學和化學領域的測試研究用產品 | ||||||
生命科學領域 | 化學領域 | |||||
● 培養基生產 ● 抗體制備 ● 定制服務 |
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● 認證標準品 ● 有機化學 |
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作為優質的試劑企業，我們可以提供滿足不同客戶需求的高品質產品。試劑業務自創業以來，已持續不斷地提供了廣泛領域的試劑產品，并致力于成為滿足前沿技術領域各項研究需求的試劑制造商。今后也將以過往技術經驗為基石，發揮作為可信賴的研究支持合作伙伴的作用。
產品一覽
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● 常規試劑 ● 有機合成試劑 ● 環境分析試劑 ● 精密分析試劑 ● 色譜試劑 | ● 生化學用試劑 ● 基因研究用試劑 ● 免疫研究用試劑 ● 病理研究用試劑 ● 細胞培養用試劑 | ● 內毒素檢測用試劑 ● 生物藥生產用培養基 ● 研究用基礎培養基 ● 定制服務 ● 設備和耗材 |
豐富的產品類目以及快速供應體系
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 | 致力于持續監測市場的需求并跟蹤世界的研究動向。為了能夠及時準確地響應客戶的需求，富士膠片和光建立了以自有品牌為中心的豐富產品體系，為各界的研究和開發領域提供細致的服務與支持 。 |
高品質的試劑提供和生產體系
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 | 試劑生產工廠以東京工廠和大阪工廠為中心，發揮優質技術力量建立的高品質生產體系。愛知工廠配備齊全的培養基生產設備，可用于生產再生醫療和生物制藥生產用的培養基。 |
優質的客戶服務和產品信息
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 | 通過定期更新的主頁網站、富士膠片和光生物微信公眾號、富士膠片和光化學分析微信公眾號，以及不定期的富士膠片和光生物視頻號、網絡研討會和線下展會，致力于為客戶提供優質的服務以及不斷更新的產品信息。 |
強化全球化事業的開展
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 | 建立日本海外銷售體系，通過提供富士膠片和光純藥（FUJIFILM Wako）優質研發力量生產的高品質產品，積極推進全球化業務。 |
企業歷史沿革
年份 | 內容 |
1922年6月 | 從武田長兵衞商店（現武田薬品工業株式會社）的化學藥品部門獨立出來，成立了武田化學薬品 株式會社 |
1940年 | 大阪工廠竣工 |
1944年 | 東京工廠竣工 |
1947年 | 更名為和光純薬工業株式會社 |
1950年 | 展開化成品業務 |
1952年 | 總部遷移至大阪 |
1960年 | 展開臨床檢測藥業務 |
1968年 | 播磨工廠竣工 |
1972年 | 公司總部竣工 |
1974年 | 成立德國和光純薬有限會社（今?FUJIFILM Wako Chemicals Europe GmbH） |
1981年 | 成立美國和光純薬株式會社（今?FUJIFILM Wako Chemicals U.S.A Corporation） |
1989年 | 建設東部配送中心 |
1991年 | 建設西部配送中心 |
2004年 | 愛知工廠竣工 |
2012年 | 成立和光純耀（上海）化學有限公司（今?富士膠片和光純藥（上海）化學有限公司） |
2015年 | 收購株式會社シバヤギ（今?群馬辦事處） |
2017年 | 成為FUJIFILM Corporation的全資子公司 |
2018年 | 更名為富士膠片和光純藥株式會社 |
2019年 | 合并IS Japan Co.,Ltd.（今?戶田辦事處） |
2022年 | 成立100周年 |
生物化學試劑、儀器和耗材
| 供貨周期 | 一個月 | 應用領域 | 環保,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥 |
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無熒光性新型SHG成像用染料
Ap3, SHG成像染料
Ap3是一種無熒光性SHG染料，在SHG信號成像中不會發出障礙性熒光。它與常規的熒光性膜染色染料不同，可以只觀察細胞膜的信號，因此能夠用于分析細胞膜的準確位置。另外，由于SHG信號強度和膜電位相關，因此還能用于膜電位的成像。
※ 本產品僅供科研用，不可作其他用途。
※ 本產品基于慶應義塾大學 醫學部藥理學教室以及筑波大學 數理物質系（學際物質科學研究中心）的研究成果，由funakoshi進行商品化并銷售。
※ Nuriya M., et al, Nat. Commun., 7:11557 (2016).
※ 慶應義塾大學醫學部 藥理學教室 塗谷老師的相關采訪文章，請復制鏈接訪問 https://www.funakoshi.co.jp/contents/65872。
使用SHG專用染料對細胞膜現象進行成像
利用雙光子現象之二次諧波產生（Second Harmonic Generation: SHG）
在顯微鏡下測量細胞膜形態和變化
慶應義塾大學 醫學部藥理學教室 塗谷睦生 老師
【背景】
細胞膜分隔細胞內外，可以作為在其周邊產生的電信號和化學信息的傳遞場所，因此在細胞間和細胞內的信息傳遞中起著十分重要的作用。但是，由于其結構的精細和復雜性等，難以進行生理學上的分析。研究發現，對細胞膜具有高親和力的染料在細胞膜中會發出強烈的SHG信號，由于該信號會根據膜電位而變化，因此研究認為，SHG成像在細胞膜的標記及其電位變化的分析等方面非常有效。
【無熒光性SHG專用染料Ap3】
Ap3是為了SHG成像而開發和合成的一種新型的無熒光性SHG專用染料，使用這種染料可實現觀察其他熒光染料的同時觀測。利用這一點，使用Ap3進行SHG成像可以觀察到響應神經活動引起的膜電位變化，同時通過鈣敏感性染料的熒光成像，還可以觀察到膜附近鈣濃度的變化。研究表明，使用Ap3進行的成像，由于光照射引起的信號衰減和細胞毒性非常低。因此利用Ap3能夠可視化細胞膜，捕捉膜電位的變化，還可能同時對熒光蛋白的動態和報告熒光染料的信號變化進行長時間成像。因而使用Ap3對腦細胞、包括肌細胞在內的其他興奮性細胞的生理學分析，或使用各種系統的離子通道的功能分析等的應用方面備受期待。
【展望】
除上述以外，SHG成像還可以對細胞膜的損傷和脂質成分，以及核酸或蛋白等生物分子的結構變化等多種生命現象進行高靈敏度檢測。利用具有這種特殊能力的普通多光子顯微鏡系統，即可輕松地進行SHG成像，而且通過擴展專用染料的應用性，相信SHG成像作為生命科學領域研究中的新型工具會有更進一步的發展。
◆特點
● Ap3是SHG成像的專用染料。除 SHG信號外，不會發出熒光
● Ap3無熒光性， SHG成像的同時還能進行鈣成像等熒光性成像的多模式成像
● Ap3是一種光穩定性高的化合物
● Ap3具有極低的光毒性，對細胞的損傷小
● 推薦光源：鈦藍寶石激光（波長標準：950 nm）
※ 在SHG成像中，需要雙光子激發顯微鏡、SHG信號用濾光片（例如465-485 nm的帶通濾光片）
※ 在SHG成像的觀察中，物鏡的另一側（正置顯微鏡時為下方）需要檢測系統。另外，在檢測系統一側建議使用具有光電倍增管（PMT）的顯微鏡。
◆操作方法要點
1. 在玻璃底培養皿中培養細胞；
2. 向細胞中添加終濃度為20 μM的Ap3溶液；
3. 使用雙光子激發顯微鏡進行觀察。
◆應用實例1
■ Ap3的SHG信號和無熒光性
950 nm激光照射時，通過Ap3可觀察到 SHG 信號，但未觀察到熒光信號。
■ 腦切片中SHG成像的膜電位變化
A：電壓固定時SHG信號的膜電位敏感性
B：動作電位依賴性SHG信號變化（左）和通過膜片鉗測量的電位變化（右）
Nuriya M., et al, Nat. Commun., 7:11557 (2016).
■ 同時測量腦切片中SHG成像的膜電位變化和熒光成像的鈣濃度
在腦切片中反復施加動作電位時（左；比例尺20 mV，5 s），觀察Ap3的SHG信號和熒光性鈣檢測試劑Rhod-2的雙光子熒光信號（TPF）（右）。在成像中同時測量的膜電位變化和鈣濃度變化。
Nuriya M., et al, Nat. Commun., 7:11557 (2016).
◆應用實例2
■ 比較多模式雙光子顯微鏡下的細胞膜選擇性SHG成像和細胞膜熒光成像
用Ap3對表達細胞膜觀察用膜錨定GFP的細胞進行染色，同時可視化在950 nm飛秒激光照射下GFP的雙光子熒光（TPF，綠色）和Ap3的SHG（洋紅色）信號。
由于GFP信號不僅從細胞膜，還會從囊泡等許多細胞內的膜結構中發出強烈的熒光，因此難以準確地識別出細胞膜的位置。與之相對的，Ap3的 SHG 信號只能從細胞膜發出，從而可以實現細胞膜的選擇性成像和位點的準確識別。
Mizuguchi T., et al, iScience., Nov 30 ; 9 :359～366 (2018).
■ 分析多模式雙光子顯微鏡下細胞膜正下方的囊泡動態和肌動蛋白
在表達GFP標記肌動蛋白的細胞中，分別用紅色熒光標記Dextran染色胞吞后的囊泡，用Ap3染色細胞膜，同時利用多模式雙光子顯微鏡進行可視化。
Ap3的SHG信號具有細胞膜特異性，而且可以與熒光信號*分離，因此能夠通過Ap3的SHG信號準確識別細胞膜的位置，從而準確地測量從細胞膜到肌動蛋白骨架的距離。
Mizuguchi T., et al, iScience., Nov 30 ; 9 :359～366 (2018).
■ 分析多模式雙光子顯微鏡下質膜正下方的囊泡動態和微管蛋白
在經過微管蛋白可視化試劑染色的細胞中，分別用紅色熒光標記Dextran標記胞吞后的囊泡，用Ap3標記細胞膜，利用多模式雙光子顯微鏡進行可視化。
Ap3的SHG信號具有細胞膜特異性，而且可以與熒光信號*分離，因此能夠通過Ap3的SHG信號準確識別細胞膜的位置，而且可以測量從細胞膜到微管，以及細胞膜正下方囊泡移動的準確距離。
Mizuguchi T., et al, iScience., Nov 30 ; 9 :359～366 (2018).
◆產品列表
產品編號 | 產品名稱 | 包裝 |
FDV-0008 | Ap3, SHG Imaging Dye Ap3, SHG成像染料 | 1 mg |
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