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什么是LTS移液器？為什么要用LTS槍頭2023/01/06

什么是LTS移液器？為什么要用LTS槍頭在實驗室移液操作過程中伙伴們經常會遇到很多問題，比如：漏液、掛液、液面不齊，甚至在排液的時候吸頭脫落，這些種種問題都讓人崩潰，那么都是由于什么原因造成的呢？當然，我們起初想到的應該是移液器出問題了，比如移液器的密封圈老化，會造成移液器漏液。排槍移液器內部活塞部分通道缺少潤滑油也會造成吸液時的液面不齊現象發生。這就要求我們應當使用質量較好的移液器，這樣才能保證移液的精準度。從而減少因儀器問題所造成的誤差，提高實驗的準確性。瑞寧移液器通過輕質彈簧、低阻力密封系

制藥車間常用消毒劑的使用2023/01/06

制藥車間常用消毒劑的使用在藥品生產中，由于受到各種要素（制藥廠房環境的空氣、制藥用水、操作人員、物料、設備等）的影響，都可能導致藥品的微生物污染。因此，GMP對各種要素都提出了防止污染的基本要求。我國藥典微生物限度檢查法規定的檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數和控制菌檢查。制藥廠常用的幾種消毒液主要有過氧化氫消毒劑、季銨鹽類消毒劑、二氧化氯消毒劑等，下面介紹制藥車間常用消毒劑的使用方法和注意事項的使用方法和注意事項，可以收藏保存。一、二氧化氯消毒劑1.二氧化氯消毒劑的有效成分活化后二氧化氯含量

醇類消毒劑和次氯酸消毒液的區別2023/01/06

醇類消毒劑和次氯酸消毒液的區別及使用注意事項醇類消毒劑和次氯酸消毒劑是一種常見消毒劑廣泛應用于物體表面消毒、污染物消毒、衛生消毒等領域。一、醇類消毒劑1.醇類消毒劑的有效成分乙醇含量為70%～80%（v/v），含醇手消毒劑60%（v/v），復配產品可依據產品說明書。2.醇類消毒劑的應用范圍醇類消毒劑主要用于手和皮膚消毒，也可用于較小物體表面的消毒。3.醇類消毒劑使用方法衛生手消毒：均勻噴霧手部或涂擦揉搓手部1～2遍，作用lmin。外科手消毒：擦拭2遍，作用3min。皮膚消毒：涂擦皮膚表面2遍，作

移液器校準操作規程2023/01/06

移液器校準操作規程移液器的準確度是決定實驗實驗數據準確性的重要因素，所以移液器在使用一段時間后就需要校準，以減少實驗中的誤差，下面小編就簡單介紹一下移液器校準的基本流程：一、校準環境和儀器校準設備要求：1.室溫：20～25℃，測定中波動范圍不大于±0.5℃。2.電子天平：放置于無塵和震動影響的臺面上，房間盡可能有空調。稱量時為保證天平內的濕度（相對濕度60～90％），天平內應放置一裝有10ml蒸餾水的小燒杯。3.小燒杯：5～10ml體積。4.測定液體：溫度為20～25℃的去氣雙蒸水。5.選擇校準

可以自己進行移液槍校準嗎2023/01/06

最近和很多移液器用戶聊移液器校準的話題時，很多移液的操作人員居然也是抱著“佛系心態”。當被問及：你們移液器會定期送給專業的機構做校準嗎，佛系用戶們的回答大致是這樣幾類：1.移液器校準啊，好啊，那你們能上門來幫我們校一下嗎？2.定期校準?。坎磺宄?，我們一般移液器出問題都找采購的。3.是免費的嗎？哦，收費的啊，那我們自己測測吧。對于移液器校準，小編需要嚴肅地和用戶們探討幾個知識點。一、移液器的校準能否上門進行？移液器的校準，需要在規定的條件下（一般是溫濕度和環境氣流的控制）、在滿足稱量要求的天平上

移液器的拆卸與維護保養2023/01/06

移液器的維護和保養，是延長移液器使用壽命的重要方法。瑞寧移液器的維護清潔一般是免費的，所以也可以直接交給售后人員處理。其實移液器的維護清潔并不難，清潔主要分為內外兩部分清潔。外部清潔主要選用的清潔試劑主要有巴氏消毒液、酒精、異丙醇等。針對不同的類型的移液器清潔方法也有所區別。巴氏消毒液和酒精可以殺滅移液器外部85%以上的細菌。但是需要注意試劑濃度配比，消毒液的配置要嚴格按照說明進行配比，過大的濃度容易造成清洗殘留甚至腐蝕移液器影響其準確度。酒精一般以70%左右濃度為宜。對于較頑固的污漬，用酒精或

實驗室移液器清潔小技巧2023/01/05

移液器作為生物實驗室常用的實驗儀器，定期清潔有著不可小覷的意義。下面小編對實驗室移液器清潔小技巧做以總結，以供參考：一、移液器為什么要定期清潔？1、在實驗過程中移液器經常會接觸生物性的污染，如:DNA、RNA、微生物等，不進行定期清潔，容易導致實驗受影響而失敗，如PCR懼怕DNA，RNA等核酸污染，細胞培養懼怕細菌、支原體污染；2、移液器在實驗中難免接觸腐蝕性的液體，高鹽濃度的液體，在操作失誤的情況下，樣品倒吸進入移液器內，腐蝕活塞，影響移液器性能，使得實驗人員無法獲得精準的移液結果，同樣會導致

微量移液器的正確使用方法2023/01/04

微量移液器的正確使用方法移液器俗稱移液槍，是一種用于液體處理的實驗室儀器的，廣泛應用于生物學、化學、醫學、食品、石油化工等領域，由于它所處理的液體可以精確到UL，所以也常被稱為微量移液器，那么如何正確使用微量移液器？下面小編歸納一下移液器的正確使用方法和移液器校準保養方法，記得收藏備用。一、如何正確使用微量移液器一個完整的移液循環，包括吸頭安裝——容量設定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規范。1、吸頭安裝對于單道移液器，移液器末端垂直插入吸頭，輕壓左右微微轉動即可上緊

細胞凋亡的形態學檢測方法2023/01/04

細胞凋亡的形態學檢測方法細胞凋亡檢測常用的儀器設備主要有光學顯微鏡、倒置顯微鏡、熒光顯微鏡、共聚焦激光掃描顯微鏡、透射電子顯微鏡等進行觀察。一、光學顯微鏡和倒置顯微鏡①未染色細胞：凋亡細胞的體積變小、變形，細胞膜完整但出現發泡現象，細胞凋亡晚期可見凋亡小體。貼壁細胞出現皺縮、變圓、脫落。②染色細胞：常用吉姆薩染色、瑞氏染色等。凋亡細胞的染色質濃縮、邊緣化，核膜裂解、染色質分割成塊狀和凋亡小體等典型的凋亡形態。二、熒光顯微鏡和共聚焦激光掃描顯微鏡一般以細胞核染色質的形態學改變為指標來評判細胞凋亡的

Trizol試劑的使用方法2023/01/04

Trizol試劑的使用方法TRIZOL是從細胞和組織中提取總RNA的即用型試劑，在樣品裂解或勻漿過程中，TRIZOL能保持RNA完整性。加入氯仿后，溶液分為水相和有機相，RNA在水相中。取出水相，用異丙醇可沉淀回收RNA。0.1%的8-羥基喹啉可以抑制RNase，與氯仿聯合使用可增強抑制作用。異硫氰酸胍屬于解偶劑，是一類強力的蛋白質變性劑，可溶解蛋白質并使蛋白質二級結構消失，導致細胞結構降解，核蛋白迅速與核酸分離。β-巰基乙醇的主要作用是破壞RNase蛋白質中的二硫鍵。Trizol試劑可以快速提

GMP車間為什么要使用防倒吸消毒液2023/01/03

在制藥行業中，GMP相關法規要求A/B級潔凈區內使用無菌的消毒劑，并在驗證效期內使用，確保反復使用不會影響消毒劑的無菌性和消毒效力。在使用過程中，若使用環境中存在微生物，且消毒劑不能殺滅該環境微生物，如低、中效消毒劑（如75%乙醇、70%異丙醇、季銨鹽類消毒劑）不能殺滅霉菌孢子和細菌芽孢，使用普通的噴霧瓶進行噴霧消毒時，存在微生物吸入瓶內的風險，影響瓶內消毒劑的無菌性，從而導致交叉污染，影響藥品質量。所以很多制藥企業都會使用防倒吸瓶裝的防倒吸消毒液。什么是防倒吸瓶？防倒吸瓶的噴槍是一個單向閥設計

GMP車間消毒劑有哪些？2022/12/30

消毒劑可以定義為減少表面微生物數量的化學品。消毒劑的活性范圍、作用方式和功效各不相同。目前使用的基本可以分為大類。即：非氧化劑和氧化劑。前者包括醇、醛化合物、酚類化合物和季銨化合物，后者包括過乙酸和過氧化氫等氧釋放化合物。GMP生產具有較為嚴格的規定，所以一般藥廠所使用的消毒劑對消毒功效要求都較高，那么GMP車間消毒劑適合使用哪幾種消毒液呢？GMP車間所使用的消毒劑可以通過內部定量分析消毒法來進行消毒功效，具體方式是通過檢測試樣表面上存在的所有測試微生物懸浮液，并評估所選消毒劑的活性，從而驗證有

微生物實驗室需要哪些實驗設備2022/12/30

微生物實驗室需要哪些實驗設備對于在微生物實驗室工作的人來說，實驗室設備是重要的，那么微生物實驗室設備有哪些？微生物實驗室GLP標準的要求是什么呢？下面小編總結一下，可供參考：人員需求管理層應聘請合格且有經驗的人員在微生物實驗室工作。實驗室人員應具備操作設備和進行各種測試的專業知識。例如，他們必須熟練掌握設備準備、無菌技術和識別程序。此外，工作人員在實驗室工作時應了解GLP在微生物控制和處理方面的知識。值得注意的是，實驗室工作人員對于確保GLP至關重要，他們需要接受培訓以提高他們的工作標準。比如儀

過氧化氫消毒液常用配制濃度表2022/12/30

過氧化氫消毒液常用配制濃度表：稀釋35%過氧化氫1份35%H2O2到1份水（35/2）=17.5%過氧化氫1份35%H2O2到2份水是35/3=11.7%過氧化氫1份35%H2O2到3份水是35/4=8.75%過氧化氫1份35%H2O2到4份水是35/5=7%過氧化氫1份35%H2O2到5份水是35/6=5.83%過氧化氫1份35%H2O2到6份水是35/7=5%過氧化氫1份35%H2O2到7份水是35/8=4.4%過氧化氫1份35%H2O2到8份水是35/9=3.9%過氧化氫1份35%H2O2

醇類消毒劑有哪些？2022/12/30

醇類消毒劑有哪些？醇類消毒劑通常指的是兩種水溶性化合物即：乙醇和異丙醇。這些醇類對細菌的營養形式具有快速殺菌作用，而不是抑菌作用；它們還具有殺結核、殺真菌和殺病毒的作用，但不會破壞細菌孢子。當稀釋到50%以下時，它們的殺菌活性會急劇下降，適宜殺菌濃度是60%–90%的水溶液（體積/體積）。醇類消毒劑-乙醇的作用方式醇類消毒劑的抗菌作用主要表現為蛋白質的變性。無水乙醇是一種脫水劑，其殺菌性低于酒精和水的混合物，因為蛋白質在水存在下變性更快。蛋白質變性也與以下觀察結果一致：酒精會破壞大腸桿菌的脫氫酶

常用化學消毒劑對諾卡菌屬的消毒效果實驗對比2022/12/23

實驗目的：通過常用化學消毒劑對諾卡菌屬的消毒效果，為諾卡菌屬的消毒策略提供依據。實驗方法：以鼻疽諾卡菌為指示菌，分別選取高效消毒劑（含氯類）、中效消毒劑（醇類）、中低效消毒劑（季銨鹽類）進行載體浸泡定量殺菌試驗，并以染有定量鼻疽諾卡菌的不銹鋼臺面為對象進行物體表面消毒模擬現場試驗。結果載體浸泡定量殺菌試驗結果表明，60%乙醇作用2min、有效氯500mg/L含氯消毒劑作用5min、1000mg/L季銨鹽作用10min均可殺滅鼻疽諾卡菌物體表面消毒模擬現場試驗中，75%乙醇作用5min，有效氯10

GMP潔凈室等級分類及要求是什么2022/12/20

根據FDA機構相關標準他們對制藥行業的藥品制造商制定了嚴格而精確的規定。用于制造無菌醫藥產品的良好生產規范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數量。這些標準旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風險。該法規也稱為現行良好生產規范(cGMP)，涵蓋生產流程、質量控制、包裝、人員和GMP設施。那么GMP潔凈室等級分類及要求是什么？下面做一些簡單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級分類及要求潔凈室其實并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環境來保證產品質量。在非無

GMP潔凈室等級分類及要求2022/12/16

根據FDA機構相關標準他們對制藥行業的藥品制造商制定了嚴格而精確的規定。用于制造無菌醫藥產品的良好生產規范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數量。這些標準旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風險。該法規也稱為現行良好生產規范(cGMP)，涵蓋生產流程、質量控制、包裝、人員和GMP設施。那么GMP潔凈室等級分類及要求是什么？下面做一些簡單的匯總，以供參考。GMP潔凈室等級分類及要求潔凈室其實并不能去除污染物；只是將污染顆粒其調整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環境來保證產品質量。在非無

GMP潔凈室的消毒方法2022/12/16

醫藥工業潔凈室與其他工業潔凈室有所不同，特別是無菌生產，不僅要控制空氣中一般的懸浮狀態的氣溶膠粒子，還要控制活微生物數，即提供所謂的“無菌”環境（無菌室）。當然“無菌”是相對的，它可以用無菌保證率STA來表示。那么GMP潔凈室的消毒方法有哪些呢？醫藥工業上獲得無菌空氣的方法大致可以分為兩大類：1、滅菌利用加熱（干熱、濕熱）、化學試劑（如甲醛、環氧已烷）、臭氧、射線（如紫外燈照射）等方法，使空氣中細菌的蛋白質變性以滅菌。2、除菌利用過濾介質（如各類空氣過濾器、高效過濾器）或靜電除塵法將空氣中塵埃、

原生質體葉肉細胞瞬時表達方法2022/12/16

1、生長培養好的試驗材料（一般為生長20天左右的擬南芥幼苗葉片）2、在擬南芥開花前取樣（30片葉子左右即可）3、切取葉片為0.5-1mm的細條（如果材料能達到每克107個原生質體，10-20片葉子需要5-10mL酶解液）4、迅速將切下的樣品轉到酶解液中，要求全部浸沒。5、黑暗條件下抽真空30min。6、連續酶解，室溫下23℃黑暗中靜止酶解3h7、利用光學顯微鏡檢查原生質體（30-50μm大?。?、在過濾前加入等量的W5溶液9、洗干凈濾網，并用W5潤濕，之后過濾10、離心100g，1-2min沉淀