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上海索寶生物科技有限公司

17
  • 2025

    07-23

    JC-1 線粒體膜電位熒光探針的工作原理

    JC-1是一種廣泛用于檢測(cè)線粒體膜電位△Ψm的理想熒光探針??梢詸z測(cè)細(xì)胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時(shí),JC-1聚集在線粒體的基質(zhì)中,形成聚合物,可以產(chǎn)生紅色熒光;在線粒體膜電位較低時(shí),JC-1不能聚集在線粒體的基質(zhì)中,此時(shí)JC-1為單體,可以產(chǎn)生綠色熒光。這樣就可以非常方便地通過(guò)熒光顏色的轉(zhuǎn)變來(lái)檢測(cè)線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對(duì)比例來(lái)衡量線粒體去極化的比例。線粒體膜電位的下降是細(xì)胞凋亡早期的一個(gè)標(biāo)志性事件。通過(guò)JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉(zhuǎn)變可以很容易地檢測(cè)到細(xì)胞膜
  • 2025

    07-23

    了解D-蟲(chóng)熒光素鉀鹽的使用方法

    D-蟲(chóng)熒光素(D-Luciferin)是螢火蟲(chóng)熒光素酶底物,其量子效率為0.88,是Luminol的20倍。反應(yīng)原理:首先,在鎂離子存在下熒光素酶使熒光素與ATP反應(yīng),接著它被氧化形成二氧雜環(huán)丁烷結(jié)構(gòu)并發(fā)出黃綠色的光。Luciferin-luciferase發(fā)光用于ATP監(jiān)控以測(cè)定細(xì)胞活力以及細(xì)菌計(jì)數(shù)。它還用于報(bào)告基因檢測(cè)??膳c小動(dòng)物活體成像系統(tǒng)配套使用,用于標(biāo)記LUC基因后的體內(nèi)活體熒光檢測(cè)。應(yīng)用:(1)體外分析(2)活體成像分析(3)高靈敏度ATP分析使用方法:1.活體成像分析方法(1)用D
  • 2025

    07-23

    關(guān)于Calcein,AM 鈣黃綠素乙酰甲酯的介紹

    Calcein,AM是一種可對(duì)活細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記的細(xì)胞染色試劑,它穿透細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞后被細(xì)胞內(nèi)的酯酶剪切形成Calcein,從而被滯留在細(xì)胞內(nèi),發(fā)出強(qiáng)綠色熒光。與其它同類試劑(如BCECF,AM和CFDA)相比,Calcein,AM的細(xì)胞毒性很低。Calcein的激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)分別為490nm和515nm。Calcein,AM僅對(duì)活細(xì)胞染色。作為核染色染料的PI不能穿過(guò)活細(xì)胞的細(xì)胞膜,它穿過(guò)死細(xì)胞膜的無(wú)序區(qū)域而到達(dá)細(xì)胞核,并嵌入細(xì)胞的DNA雙螺旋從而產(chǎn)生紅色熒光(激發(fā):535nm,發(fā)射:617n
  • 2025

    07-23

    了解麗春紅S使用原理

    說(shuō)明:麗春紅(PonceauS)也稱猩紅,可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纖維素膜(celluloseacetatemembrane)上的蛋白的檢測(cè)。麗春紅帶負(fù)電荷,可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合,同時(shí)麗春紅也可以與蛋白的非極性區(qū)相結(jié)合,從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍(lán)染色。麗春紅對(duì)蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸餾水,PBS或其它適當(dāng)溶液洗去。因此,蛋白質(zhì)N端測(cè)序時(shí)將SDS-PAGE膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜,用麗春紅
  • 2025

    07-23

    了解DiI 細(xì)胞膜橙色熒光探針的原理和使用

    DiI即DiIC18(3),全稱為1,1'-dioctadecyl-3,3,3',3'-tetramethylindocarbocyanineperchlorate,是常用的細(xì)胞膜熒光探針之一,呈現(xiàn)橙紅色熒光。DiI是一種親脂性膜染料,進(jìn)入細(xì)胞膜后可以側(cè)向擴(kuò)散逐漸使整個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞膜被染色。DiI在進(jìn)入細(xì)胞膜之前熒光非常弱,僅當(dāng)進(jìn)入到細(xì)胞膜后才可以被激發(fā)出很強(qiáng)的熒光。DiI被激發(fā)后可以發(fā)出橙紅色的熒光,DiI和磷酯雙層膜結(jié)合后的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。其中,最大激發(fā)波長(zhǎng)為549nm,最大發(fā)射波長(zhǎng)為56
  • 2025

    07-22

    了解麗春紅S原理

    說(shuō)明:麗春紅(PonceauS)也稱猩紅,可以用于PVDF膜、硝酸纖維素膜(nitrocellulosemembrane)和醋酸纖維素膜(celluloseacetatemembrane)上的蛋白的檢測(cè)。麗春紅帶負(fù)電荷,可以與帶正電荷的氨基酸殘基結(jié)合,同時(shí)麗春紅也可以與蛋白的非極性區(qū)相結(jié)合,從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍(lán)染色。麗春紅對(duì)蛋白的染色是可逆的,染色后可以用蒸餾水,PBS或其它適當(dāng)溶液洗去。因此,蛋白質(zhì)N端測(cè)序時(shí)將SDS-PAGE膠上的蛋白轉(zhuǎn)移到PVDF膜,用麗春紅
  • 2025

    07-22

    了解羅丹明123的使用方法

    羅丹明123(Rhodamine123、羅丹明123,Rh123)是一種常用的陽(yáng)離子綠色熒光染料,可以透過(guò)細(xì)胞膜從而在活細(xì)胞線粒體內(nèi)聚集,并發(fā)出黃綠色熒光。廣泛用作檢測(cè)線粒體膜電位的熒光探針,并且對(duì)細(xì)胞沒(méi)有任何毒性。溶解性:溶于乙醇,參考濃度1mg/ml。溶液的配制用DMSO溶解,終濃度為1-5mM。溶液分裝,避光保存于-20oC。羅丹明123使用方法1.用載玻片準(zhǔn)備細(xì)胞。細(xì)胞數(shù)目應(yīng)為5×104~5×105個(gè)/mL。2.孵育該載玻片,用PBS或Hank’s液洗滌細(xì)胞。3.用培養(yǎng)基稀釋Rh123母
  • 2025

    07-22

    了解異硫氰酸熒光素酯 FITC

    異硫氰酸熒光素酯是黃色粉末。有吸濕性。能與各種抗體蛋白結(jié)合,結(jié)合后的抗體不喪失與一定抗原結(jié)合的特異性,并在堿性溶液中仍有強(qiáng)烈綠色熒光,加酸后析出沉淀,熒光消失,微溶于丙酮、石油醚。異硫氰酸熒光素酯是生化試劑,也是醫(yī)學(xué)診斷藥物,主要用于熒光抗體技術(shù)中的熒光染料,能和各種抗體蛋白結(jié)合,結(jié)合后的抗體不喪失與一定抗原結(jié)合的特異性,并在堿性溶液中具有強(qiáng)烈的綠色熒光。用于醫(yī)學(xué),農(nóng)學(xué)和畜牧等方面,可對(duì)由地細(xì)菌病毒和寄生蟲(chóng)等所致疾病進(jìn)行快速診斷。備注:產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)。請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。常見(jiàn)問(wèn)題異硫
  • 2025

    07-22

    了解姬姆薩染料

    姬姆薩染色簡(jiǎn)稱姬氏染色,是用天青色素、伊紅、次甲藍(lán)混合而成的姬姆薩染料對(duì)血液涂抹標(biāo)本、血球、瘧原蟲(chóng)、立克次體以及骨髓細(xì)胞、脊髓細(xì)胞等標(biāo)本進(jìn)行染色的染色方法。染前用蛋白酶等進(jìn)行處理,然后再用姬姆薩染液染色,在染色體上,可以出現(xiàn)不同濃淡的橫紋樣著色。姬姆薩染液可將細(xì)胞核染成紫紅色或藍(lán)紫色,胞漿染成粉紅色,在光鏡下呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞及染色體圖像。用途:可用于制作血液涂片檢查寄生性原生動(dòng)物,如瘧原蟲(chóng)、錐蟲(chóng)(trypanosomes)。敏感性:對(duì)濕度敏感。推薦使用方法1.姬姆薩染色液原液配制配方:0.5g姬
  • 2025

    07-22

    檸檬酸合酶試劑盒不得不說(shuō)的優(yōu)點(diǎn)

    檸檬酸合酶試劑盒的測(cè)定需嚴(yán)格遵循步驟,注意樣本、操作、試劑、環(huán)境等方面要求,以確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠,為相關(guān)研究提供有力數(shù)據(jù)支持。1.樣本要求:盡量使用新鮮樣本提取CS,以保證酶的活力。若樣本需暫時(shí)保存,應(yīng)立即低溫凍存,溫度越低越好,中間避免反復(fù)凍融。2.操作規(guī)范:嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的要求進(jìn)行操作,包括試劑的添加順序、用量、反應(yīng)時(shí)間、溫度等,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。3.試劑儲(chǔ)存與處理:注意試劑盒的有效期和儲(chǔ)存條件,避免使用過(guò)期或不當(dāng)儲(chǔ)存的
  • 2025

    07-16

    檸檬酸合酶試劑盒可以用于多種樣本的檢測(cè)

    檸檬酸合酶試劑盒可以用于多種樣本的檢測(cè),包括細(xì)胞提取物、組織勻漿、血清等。在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,可以用于研究細(xì)胞代謝、疾病發(fā)生機(jī)制等方面。例如,在研究癌癥細(xì)胞的代謝變化時(shí),通過(guò)檢測(cè)癌細(xì)胞中檸檬酸合酶的活性,了解其能量代謝特點(diǎn);在運(yùn)動(dòng)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,可以用于評(píng)估運(yùn)動(dòng)員肌肉代謝狀態(tài),因?yàn)榧∪饣顒?dòng)與檸檬酸循環(huán)密切相關(guān),檸檬酸合酶活性可以作為肌肉能量代謝的一個(gè)指標(biāo)。檸檬酸合酶(CitrateSynthase)在細(xì)胞的能量代謝過(guò)程中起著關(guān)鍵作用。檸檬酸合酶試劑盒主要用于檢測(cè)樣本中檸檬酸合酶的活性,其工作原理基于該
  • 2025

    06-24

    OCT冰凍切片包埋劑在使用過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡

    OCT冰凍切片包埋劑在操作過(guò)程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡,因?yàn)闅馀菘赡軙?huì)影響切片的質(zhì)量和觀察效果;需要在低溫環(huán)境下保存和使用,以確保其性能和質(zhì)量。在使用過(guò)程中,要注意保持低溫環(huán)境,避免包埋劑融化或變質(zhì);在使用時(shí),要注意安全防護(hù),避免接觸皮膚和眼睛。如不慎接觸,應(yīng)立即用大量清水沖洗,并尋求醫(yī)療幫助。OCT冰凍切片包埋劑的應(yīng)用領(lǐng)域:1.免疫組化:在免疫組化實(shí)驗(yàn)中,能夠很好地保護(hù)組織的抗原性,使抗原在冷凍和切片過(guò)程中保持穩(wěn)定,有利于后續(xù)的抗體孵育和抗原-抗體反應(yīng),從而提高免疫組化染色的準(zhǔn)確性和可靠性,為疾病
  • 2025

    06-18

    OCT冰凍切片包埋劑是一種水溶性高分子混合物

    OCT冰凍切片包埋劑,全稱為OptimalCuttingTemperatureCompound,即切片溫度化合物。它是一種水溶性的高分子混合物,主要成分通常為聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醇(PVA)。這種特殊的成分組合使得OCT包埋劑在低溫下能夠迅速凝固,形成支撐組織的結(jié)構(gòu),同時(shí)又能在常溫下保持一定的柔軟度,便于后續(xù)的操作和處理。OCT冰凍切片包埋劑特性:1.良好的支撐性:在冰凍過(guò)程中能夠迅速固化,為組織提供堅(jiān)實(shí)的支撐,有效防止組織在切片過(guò)程中發(fā)生移位、變形或破碎,保證切片的完整性和連續(xù)性,從而獲
  • 2025

    05-27

    梯度降溫凍存盒 5100-0001的使用方法

    梯度降溫凍存盒5100-0001以其特殊的原理、簡(jiǎn)便的操作、廣泛的適用性以及良好的經(jīng)濟(jì)性,成為了生物樣品凍存領(lǐng)域的重要工具,為生物科學(xué)研究、臨床醫(yī)學(xué)等眾多領(lǐng)域的發(fā)展提供了有力的支持,保障了細(xì)胞等生物樣品在冷凍過(guò)程中的質(zhì)量和活性,推動(dòng)著相關(guān)科研和臨床工作的順利開(kāi)展。梯度降溫凍存盒5100-0001的使用方法:1.溫度校準(zhǔn):-使用經(jīng)過(guò)計(jì)量認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)或高精度溫度傳感器,將其與凍存盒內(nèi)的溫度傳感器或顯示溫度的部位進(jìn)行對(duì)比測(cè)量。將標(biāo)準(zhǔn)溫度計(jì)和凍存盒一同放入恒溫槽或其他能夠提供穩(wěn)定溫度環(huán)境的設(shè)備中,設(shè)
  • 2025

    05-21

    梯度降溫凍存盒 5100-0001的操作相對(duì)簡(jiǎn)便

    梯度降溫凍存盒5100-0001是一種用于生物樣品,尤其是細(xì)胞凍存的關(guān)鍵工具。在細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)學(xué)研究以及生物制藥等諸多領(lǐng)域,它發(fā)揮著不可少的作用。從原理上看,梯度降溫凍存盒5100-0001巧妙地利用了熱傳導(dǎo)和相變等物理特性。其內(nèi)部結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)精巧,通常包含多個(gè)區(qū)域,這些區(qū)域能夠營(yíng)造出不同的溫度環(huán)境,從而實(shí)現(xiàn)從較高溫度到較低溫度的平穩(wěn)過(guò)渡。當(dāng)把裝有細(xì)胞樣本的凍存管放置其中后,隨著周?chē)h(huán)境的逐漸冷卻,細(xì)胞能夠以一種相對(duì)溫和且穩(wěn)定的速度降溫。這種降溫方式避免了細(xì)胞內(nèi)因溫度驟變而產(chǎn)生冰晶,因?yàn)楸У男纬珊?
  • 2025

    04-23

    脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒的測(cè)定步驟涉及多個(gè)環(huán)節(jié)

    脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒的測(cè)定步驟涉及多個(gè)環(huán)節(jié),包括樣本準(zhǔn)備、試劑準(zhǔn)備、加樣與反應(yīng)、洗滌、顯色與終止以及測(cè)定。在使用測(cè)試盒時(shí),務(wù)必遵循使用說(shuō)明和注意事項(xiàng),以確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒的測(cè)定步驟:-血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。-血漿:建議使用EDTA、檸檬酸鹽或肝素作為抗凝劑,3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。-細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。-組織
  • 2025

    04-17

    在使用脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒時(shí),需要注意以下幾點(diǎn)

    脂肪酸合成酶(FAS)測(cè)試盒是一種用于檢測(cè)和分析脂肪酸合成酶活性的工具,以下是關(guān)于它的一些知識(shí):1.原理:脂肪酸合成酶(FAS)是一種關(guān)鍵的限速酶,能夠催化乙酰輔酶A、丙二酰輔酶A和NADPH生成長(zhǎng)鏈脂肪酸和NADP+。2.操作步驟:使用時(shí),需要將分光光度計(jì)預(yù)熱并調(diào)節(jié)到340nm波長(zhǎng),然后用蒸餾水調(diào)零。接著,將試劑四置于37℃水浴中預(yù)熱30分鐘以上。之后,按照一定的順序添加底物和樣品,啟動(dòng)反應(yīng)。在反應(yīng)過(guò)程中,每隔一段時(shí)間記錄一次吸光度值,直到反應(yīng)結(jié)束。根據(jù)吸光度的變化計(jì)算出FAS的活性。3.應(yīng)用
  • 2025

    03-28

    細(xì)胞過(guò)濾篩網(wǎng) (不銹鋼)的使用原理

    細(xì)胞過(guò)濾篩網(wǎng)(不銹鋼)的使用原理主要是基于不同孔徑的篩網(wǎng)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行物理性的分離和篩選,具體如下:基于孔徑的篩選:不銹鋼細(xì)胞過(guò)濾篩網(wǎng)具有特定大小的均勻孔徑。當(dāng)含有細(xì)胞的懸浮液通過(guò)篩網(wǎng)時(shí),大于篩網(wǎng)孔徑的細(xì)胞或細(xì)胞團(tuán)塊會(huì)被截留在篩網(wǎng)上方,而小于孔徑的細(xì)胞、細(xì)胞碎片以及液體則能夠通過(guò)篩網(wǎng)的孔隙,從而實(shí)現(xiàn)不同大小細(xì)胞的分離。例如,在組織消化后的細(xì)胞懸液中,可能存在未消化的組織塊、細(xì)胞團(tuán)以及單個(gè)細(xì)胞,使用合適孔徑的過(guò)濾篩網(wǎng)就可以將組織塊和細(xì)胞團(tuán)與單個(gè)細(xì)胞分離開(kāi)來(lái)。重力和壓力作用:在過(guò)濾過(guò)程中,重力是促使細(xì)胞
  • 2025

    03-25

    過(guò)氧化氫測(cè)試盒應(yīng)避免受潮和降解

    過(guò)氧化氫測(cè)試盒通常具有很高的靈敏度,能夠檢測(cè)到極低濃度的過(guò)氧化氫,這對(duì)于準(zhǔn)確測(cè)定樣品中微量的過(guò)氧化氫非常重要,尤其是在生物樣本中,過(guò)氧化氫的含量往往較低,大多數(shù)的設(shè)計(jì)都注重操作的簡(jiǎn)便性,一般來(lái)說(shuō),只需按照說(shuō)明書(shū)的要求,將樣品與試劑混合,經(jīng)過(guò)一定的反應(yīng)時(shí)間后,即可通過(guò)比色法、熒光法等方法讀取結(jié)果,快速得到過(guò)氧化氫的含量。過(guò)氧化氫測(cè)試盒的測(cè)定步驟:1.樣品準(zhǔn)備:取適量樣品,并將其轉(zhuǎn)移到試劑容器中。樣品可以是液體、固體或氣體。2.加入試劑:使用移液槍向試劑容器中加入適量的試劑。試劑中的某種成分將與過(guò)氧
  • 2025

    03-18

    過(guò)氧化氫測(cè)試盒能夠在短時(shí)間內(nèi)快速完成檢測(cè)

    與傳統(tǒng)的分析方法相比,過(guò)氧化氫測(cè)試盒能夠在較短的時(shí)間內(nèi)完成檢測(cè),大大提高了檢測(cè)效率。這對(duì)于需要快速得到檢測(cè)結(jié)果的應(yīng)用場(chǎng)景,如臨床診斷、環(huán)境監(jiān)測(cè)等,非常有利,具有良好的穩(wěn)定性,在一定的時(shí)間和條件下,試劑的活性和檢測(cè)結(jié)果不會(huì)發(fā)生明顯的變化。這樣可以保證測(cè)試盒在有效期內(nèi)的準(zhǔn)確性和可靠性,便于儲(chǔ)存和使用。過(guò)氧化氫測(cè)試盒的作用:1.檢測(cè)物質(zhì)含量:-過(guò)氧化氫濃度測(cè)定:這是其核心的作用之一。無(wú)論是在生物樣本如細(xì)胞、組織培養(yǎng)液、血清、尿液等,還是在環(huán)境樣本如水體中,都能準(zhǔn)確地測(cè)定其中過(guò)氧化氫的含量。這對(duì)于研究細(xì)
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