脆碎度分析是評估固體藥物制劑（如片劑、膠囊劑等）在運輸、儲存和搬運過程中抵抗破碎、磨損能力的重要測試方法，尤其適用于片劑質量控制。以下是其詳細測試方法及相關信息：

一、測試原理

脆碎度測試通過將一定數量的樣品置于特定設備（脆碎度測試儀）中，經過規定時間的旋轉、碰撞和摩擦后，測定樣品的重量損失率，以此反映其抗破碎和磨損的能力。重量損失率越低，說明樣品脆碎度越小，物理穩定性越好。

二、儀器與材料

1. 主要儀器：脆碎度測試儀

   結構：通常由兩個透明塑料圓筒（內徑約 286mm，深度約 39mm）組成，圓筒橫向固定在水平軸上，可繞軸旋轉（轉速通常為 25r/min）。

• 輔助工具：分析天平（精度 0.1mg）、篩網（如 1.0mm 篩，用于篩除細粉）、毛刷等。

2. 樣品要求：

• 通常取 20 片（或按藥典規定數量），去除明顯破損、開裂的樣品。

• 若樣品重量較大（如每片超過 0.65g），可適當減少數量（如取 10 片），總重量約為 6.5g。

三、測試步驟

1. 樣品預處理

• 稱取 20 片樣品的總重量（記為 W?），精確至 0.1mg。

• 若樣品表面有粉末，需輕輕刷去（避免損失樣品本體）。

2. 放置樣品與設置參數

• 將樣品放入脆碎度測試儀的圓筒中，蓋緊蓋子。

• 設置旋轉參數：通常轉速 25r/min，旋轉次數 100 次（即 4 分鐘，因 25r/min×4min=100r）；特殊樣品可按藥典或標準調整（如旋轉 150 次）。

3. 啟動測試

• 啟動儀器，圓筒旋轉過程中，樣品隨圓筒轉動并不斷從約 156mm 的高度落下，與筒壁、其他樣品碰撞摩擦。

4. 測試后處理

• 旋轉結束后，取出樣品，用毛刷輕輕刷去表面細粉。

• 稱取剩余樣品的總重量（記為 W?），精確至 0.1mg。

5. 計算脆碎度

• 重量損失率計算公式：重量損失率（%）=W1W1?W2×100%

四、結果判定

• 合格標準：通常要求重量損失率不超過 1.0%，且樣品無明顯破碎、開裂、崩解現象（即使損失率未超標，若有嚴重破損也判定不合格）。

• 特殊情況：

• 若樣品出現斷裂、龜裂或粉碎，無論重量損失率如何，均判定為不合格。

• 若重量損失率超過 1.0%，需重新測試（取另一份 20 片樣品），若仍超標則判定不合格。

五、注意事項

1. 樣品代表性：需隨機取樣，避免選擇已破損的樣品，確保測試結果反映整體質量。

2. 操作規范：刷去細粉時力度適中，防止樣品本體脫落；旋轉過程中確保儀器平穩，無異常震動。

3. 儀器校準：定期校準測試儀的轉速、圓筒尺寸，確保參數準確。

4. 特殊樣品處理：

• 對于易吸濕的樣品，需在干燥環境中操作，避免吸潮影響重量。

• 對于包衣片，需關注包衣層是否磨損脫落，若僅包衣磨損而片芯完好，可能需結合外觀判定。

六、相關標準與應用

• 主要依據藥典：《中國藥典》（ChP）、《美國藥典》（USP）、《歐洲藥典》（EP）等，各藥典方法基本一致，細節略有差異（如旋轉次數、樣品數量）。

• 應用場景：片劑生產過程中的質量控制、穩定性考察、包裝設計參考（如判斷是否需要緩沖包裝）。

通過以上方法，可科學評估固體制劑的物理穩定性，為藥品質量控制提供重要依據。