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    2025-07-04 09:10
  • 在塑料包裝材料研發中,剝離強度測試是驗證復合工藝的關鍵環節。本文結合4004檢測標準,解析影響測試結果準確性的五大技術細節。環境控制三要素溫濕度平衡:試樣需在23℃±2℃、50%±5%RH環境中放置≥4小時。恒溫測試:檢測全程需保持環境穩定,避免冷熱沖擊。異常處理:對于吸濕性材料,建議預處理后立即檢測。試樣制備避坑指南裁刀選擇:推薦使用氣動裁刀,可有效控制±0.1mm寬度偏差。預剝離技巧:采用90°角緩慢剝離,避免暴力撕扯導致基材變形。溶劑處理:棉簽蘸取少量溶劑涂抹,自然揮發時間≥10分鐘。設備

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    2025-07-04 09:09
  • 在塑料復合材料的質量控制中,剝離強度是衡量層間結合力的核心指標。本文結合4004檢測標準,解析從試樣制備到數據判定的全流程技術要點。試樣制備三大核心要求尺寸精度:需用精密裁刀制備15.0mm±0.1mm寬、≥200mm長的縱橫向試樣各5條。當樣品長度不足時,對應方向可免測。預剝離工藝:沿長度方向一端剝離≥50mm,注意避免損傷復合層。對于難剝離樣品,可采用乙酸乙酯/丙酮輔助處理,但需確保溶劑揮發。異常處理:若經溶劑處理仍無法剝離,直接判定為"不能剝離"并終止試驗。復合層斷裂時同樣視為合格。檢測裝

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    2025-07-04 09:09
  • 隨著《中國藥典》2025版的正式實施,貼膏劑、貼劑等外用制劑的質量控制迎來全新標準。新版藥典0952黏附力測定法通過初黏力、持黏力、剝離強度及黏著力四大指標,構建起立體化的質量評價體系,為藥物經皮給藥系統的有效性提供科學保障。初黏力檢測:滾球法模擬瞬時接觸采用15°/30°/45°傾斜板滾球裝置,通過不同規格不銹鋼球(表1)的停留位置判斷初黏性能。檢測前需在18-25℃、40%-70%RH環境下平衡2小時,三組平行樣品中兩組能粘住最大球號鋼球即判定合格。該指標直接反映產品與皮膚初次接觸時的快速黏

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    2025-07-04 09:08
  • 在經皮給藥制劑研發中,黏附性能直接影響藥效發揮與患者依從性。本文結合2025版藥典要求,解析從初黏到持黏的全流程檢測技術要點。第一步:初黏力檢測的"三要素"鋼球選擇:根據表1規格,從#1(0.95mm)到#32(19.6mm)形成完整測試序列角度控制:15°測低黏產品,30°為常規角度,45°用于高黏樣品平衡條件:檢測前需在18-25℃、40%-70%RH環境下平衡2小時第二步:持黏力檢測的"雙參數"位移量法:記錄1小時內的滑移距離(建議≤2mm)脫落時間法:記錄脫落所需時間(建議≥30min)

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    2025-07-04 09:06
  • 伏安相位表是電力系統電能計量和繼電保護進行二次回路現場檢測儀表。適用于電氣設備制造、石油化工、鋼鐵冶金、鐵路電氣化、科研教學等。應用范圍:1.檢測繼電保護CT之間相位關系;2.檢查電表接線正確與否;3.判斷電表運行快慢;4.感性和容性電路的判別;5.檢查變壓器接線組別;6.電氣設備生產中對電流電壓相位的測量;7.作為漏電流表使用等。規格參數:參比條件影響量參比值或范圍偏差環境溫度23℃±5℃環境濕度(45~75)%RH--工作電源電池供電--工作位置被測電流導線在鉗口中間位置--被測信號波形正弦

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  • 在分級診療體系持續推進的當下,基層醫療機構作為守護群眾健康的“防線”,其服務能力的提升尤為重要。多數基層醫療機構缺乏的設備支撐,醫生診斷疾病主要依賴病史詢問、體格檢查和經驗判斷,對于一些復雜疾病、早期疾病的診斷準確率較低;而且在治療方面多是以藥物治療為主,缺乏多樣化、個性化的治療方式,難以滿足患者多樣化的治療需求。功能醫學設備的引入,為基層醫療機構突破發展瓶頸帶來新的契機,成為其提升綜合服務能力的關鍵載體。功能醫學設備憑借技術和原理,能夠為基層醫療機構提供精準的檢測助力。人體電阻抗評測分析儀(H

  • 激光布料廢氣凈化器多臺切割機集中處理排煙過濾激光機的應用越來越廣泛,其中激光機大多數的應用,都會產生或多或少的煙霧。具體煙霧量取決于基材和激光功率,煙霧中的微粒和其它化學氣體,會對人體和生產工具造成損害。另外,煙霧也會對產品、設備、環境都造成嚴重的影響,所以,在使用激光機過程中還需要配備抽/排煙機系統,能在確保安全生產的同時減少停機時間,保護產品免受污染。煙霧對人體的危害煙霧中的氣體通常帶有特殊或刺激性的氣味,某些材質高溫產生的氣體帶有毒害作用,如烷烴,甲醛,芘等,其中部分會對人體造成傷害。煙霧

  • 普諾賽®特級胎牛血清(澳洲)細胞培養驗證小鼠主動脈平滑肌細胞人臍帶間充質干細胞普諾賽®特級胎牛血清(澳洲)(貨號:164250)在小鼠主動脈平滑肌細胞和人臍帶間充質干細胞培養中展現出顯著的促增殖效果,細胞形態均一且培養表現穩定可靠。常見問題Q1:血清中是否含有激素血清里面是有天然的激素的,血清生產過程主要是將血清提出來以后進行了過濾除菌處理,不會在血清成分上做增減,因此血清中是含有一些天然的激素的,但是沒有額外添加激素進去。Q2:血清里面發現了晶體一樣的物質,是什么原因?血清里面的鹽類物質析出會

  • 激光亞克力用凈化器出來真的一點氣味都沒有,不信你來試試激光煙霧凈化器對去除亞克力切割產生的異味是有效的。來詳細了解一下是怎么處理的吧!凈化原理激光煙霧凈化器通過多層過濾技術(如活性炭吸附、HEPA過濾)和化學分解技術(如等離子、UV光氧)去除異味。例如:活性炭過濾:吸附揮發性有機化合物(VOCs)和異味分子。UV光氧技術:通過紫外線分解異味分子,生成無害的二氧化碳和水。等離子技術:利用高能離子氧化分解污染物,去除煙塵和異味。實際效果多數設備對異味的處理率可達90%-95%,部分機型通過復合技術甚

  • 判斷派克(Parker)電磁閥的性能是否滿足實際需求,需結合其設計參數、實際工況要求及運行表現綜合評估,具體可從以下幾個核心維度展開:一、Parker電磁閥核對基礎參數與工況匹配性派克電磁閥的性能需首先滿足實際系統的核心需求,需逐一核對以下參數:通徑與流量匹配檢查電磁閥的公稱通徑(如DN6、DN10)是否與系統管路口徑一致,避免因通徑過小導致流量不足(如液壓系統中需滿足執行元件的速度要求),或通徑過大造成壓力損失過高。參考派克提供的流量-壓力曲線,確認在實際工作壓力下(如系統工作壓力10MPa)

  • 什么是銅綠假單胞菌?銅綠假單胞菌,是條件致病菌,因其易在潮濕的環境存活,飲用純凈生產中經常會產生銅綠假單胞菌超標的事件,近年來包裝飲用水中銅綠假單胞菌污染問題越來越嚴重,銅綠假單胞菌超標的飲用水會對人體健康帶來重大隱患。我國對飲用水中對銅綠假單胞菌有著嚴格的要求。執行標準:《GB19298-2014食品安全國家標準包裝飲用水》與《GB8537-2008,飲用天然礦泉水》均要求水體中銅綠假單胞菌不得檢出。在新國標執行后,許多飲用水廠遇到銅綠假單胞菌問題,雖然使用臭氧、紫外線以及其它消毒方式依然面臨

  • 爆破壓力測試確保輸液港和導管在高壓環境下仍能保持完整性,防止藥物泄漏和感染風險。減少因裝置破裂導致的并發癥,提高患者的治療體驗和安全性。通過測試的產品能夠承受臨床使用中的各種壓力變化,確保治療的連續性和有效性。一、測試方法:1.設備與儀器:選擇符合YY/T0285.6-2020標準的皮下植入式輸液港和導管的爆破壓力測試儀(如LSST-04導管爆破壓力測試儀),具備高精度壓力控制(0-500kPa,誤差±1%F.S.)和實時數據記錄功能。能夠模擬高壓環境并精確測量爆破壓力。輔助設備:恒溫水浴箱:保

  • 作為在電力試驗一線摸爬滾打了8年的銀行卡老法師銀行卡,我對變壓器測試的銀行卡痛點銀行卡太有發言權了——以前做配電變壓器檢修,直阻測試和變比測試必須帶兩臺儀器,測試線堆成一團,每次換項目都要蹲在地上重新接線,趕上戶外高溫或陰雨天氣,拆接線的手都直打戰。直到去年用上公司新采購的銀行卡JX2202二合一配電變壓器測試系統銀行卡,我才真正體會到什么叫銀行卡技術改變工作方式銀行卡。一、痛點直擊:傳統測試的銀行卡三大耗銀行卡過去的測試流程,用銀行卡耗人、耗時、耗力銀行卡形容一點不為過:設備耗:直阻測試儀和變

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