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旋轉蒸發儀廣泛應用于溶劑回收、樣品濃縮與提純。其通過巧妙的物理原理，在溫和條件下高效去除液體中的揮發性成分，大限度保護熱敏物質的活性，是現代實驗室的核心設備。
一、工作原理：減壓下的高效蒸發
旋轉蒸發儀的核心原理基于減壓蒸餾與增大蒸發面積的協同作用。其工作過程可分為三大機制：
減壓系統：通過真空泵降低蒸發瓶內氣壓，使溶劑沸點顯著下降（如水在20mmHg下約60℃沸騰），實現低溫蒸發，避免樣品分解。
旋轉加熱：蒸發瓶在恒溫水浴中邊旋轉邊加熱，形成均勻液膜，大幅增加氣液接觸面積，加速蒸發效率。
冷凝回收：蒸發的溶劑蒸氣進入冷凝管，經冷卻（通常用循環冷水或低溫乙醇），迅速液化為液體，收集于回收瓶中，實現溶劑的高效回收與再利用。
整套系統密封運行，安全環保，尤其適用于乙醇、
1、設備檢查與安裝
確認各接口密封良好，真空泵油位正常。將清潔干燥的蒸發瓶固定于旋轉軸上，加入待濃縮液（體積不超過瓶容積的2/3）。連接冷凝管與回收瓶，確保冷卻液進出口連接正確。
2、開啟冷卻系統
啟動冷凝循環水或低溫冷卻液循環器，確保冷凝管充分冷卻，防止蒸氣逃逸。
3、啟動旋轉與加熱
開啟旋轉開關，調節轉速至平穩旋轉（通常60-120rpm）。打開水浴加熱，設定適宜溫度（一般低于溶劑沸點10-20℃）。
4、抽真空
緩慢開啟真空泵，調節真空控制器至目標壓力，觀察液體是否開始溫和沸騰。避免壓力驟降導致暴沸。
5、蒸發與監控
持續觀察蒸發狀態，確保無噴濺或倒吸。可通過升降裝置調節蒸發瓶浸入水浴的深度以控制蒸發速率。
6、結束操作
蒸發完成后，先緩慢打開放氣閥解除真空，再關閉加熱與旋轉。關閉真空泵，取下蒸發瓶與回收瓶，妥善處理樣品與溶劑。
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