產品名稱
金剛烷/Adamantane-埃替非巴肽/依非巴肽
多巴胺/Dopamine-埃替非巴肽/依非巴肽
DSPE-PEG-埃替非巴肽/依非巴肽
一、金剛烷(Adamantane)的結構與特性
金剛烷(Adamantane)是一種具有剛性籠狀碳骨架的有機化合物,分子呈三維立體網格結構,賦予其穩定性和疏水性。該分子結構使其在多種化學修飾中表現出較高的穩定性和耐受性,常被用作分子修飾基團或藥物載體結構的核心單元。金剛烷的疏水性質有助于改善分子在脂質環境中的分散性,并在納米藥物、聚合物修飾、靶向分子設計等研究中展現出廣泛的應用前景。通過與肽類分子的偶聯,金剛烷可增加分子整體的空間穩定性,減少在體液中被降解的速率,從而延長分子功能的有效時間。
二、多巴胺(Dopamine)的化學功能
多巴胺(Dopamine)是一種含有鄰苯二酚結構的天然小分子,具有較強的化學反應活性,尤其在共價修飾反應中常作為連接或表面功能化的中間單元。其分子中酚羥基的存在使其能與多種表面材料(包括金屬、氧化物、聚合物等)形成穩定的結合層,類似于貽貝足絲蛋白的黏附機制。在肽類或納米材料修飾中,多巴胺不僅可以提供連接位點,還能引入一定的親水性和反應多樣性,有利于后續的化學修飾與功能拓展。在與肽類分子的結合過程中,多巴胺結構可以作為柔性連接臂,使功能分子在空間上更易與靶點結合。
三、DSPE-PEG-埃替非巴肽(依非巴肽)的修飾意義
埃替非巴肽(Eptifibatide)是一種環狀七肽,含有特定的氨基酸序列(包括Arg-Gly-Asp類結合基序),能夠與血小板表面整合素受體(如GP IIb/IIIa)結合。將埃替非巴肽與DSPE-PEG(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇)結合,可在脂質體、納米顆粒等載體表面實現功能化修飾。DSPE部分為磷脂分子,具有良好的膜錨定作用;PEG鏈段可提供疏水屏蔽和空間位阻,減少血液中蛋白質吸附,從而延長循環時間;而埃替非巴肽則賦予分子特定的靶向識別能力。這種三部分結構的結合,可以在藥物傳遞、分子成像及靶向研究中實現多功能化的載體設計。
四、三者結合的應用邏輯
將金剛烷、 多巴胺與DSPE-PEG-埃替非巴肽結合,可以構建出兼具結構穩定性、表面功能性和靶向識別能力的復合分子。金剛烷提供穩定的疏水骨架,多巴胺提供可控的化學連接與表面修飾能力,而DSPE-PEG-埃替非巴肽部分則賦予了納米載體或表面修飾體系的生物靶向功能。這種多組分協同的設計思路,適用于需要長循環時間、特定分子識別以及結構穩定性的研究場景。
產地:西安瑞禧生物
用途:科研
我們提供涵蓋peg多肽、ATTO、Alexa Fluor(AF染料)、AZDye、DyLight、Texas Red 以及 CF 系列染料。它們波長跨度大,從可見光波段延伸至近紅外區域,為實驗提供了豐富的選擇。其標記方式多樣靈活,且擁有出色的穩定性,在熒光成像、流式細胞術、免疫分析等實驗中表現出色,是科研探索的有力工具助力實驗精準高效開展。歡迎咨詢yff
我們相關產品有
DSPE-PEG-卡培立肽/人重組型α-心房尿鈉肽
DSPE-PEG-卡貝縮宮素
DSPE-PEG-精氨酸加壓素
DSPE-PEG-降鈣素/醋酸依降鈣素
DSPE-PEG-鮭降鈣素
DSPE-PEG-伐普肽
DSPE-PEG-恩夫韋地
DSPE-PEG-催產素
DSPE-PEG-醋酸血管緊張素/增血壓素
多巴胺/Dopamine-比伐盧定
多巴胺/Dopamine-促甲狀腺素釋放激素/普羅瑞林
多巴胺/Dopamine-促胰液素/醋酸胰泌素
多巴胺/Dopamine-醋酸阿肽地爾
多巴胺/Dopamine-醋酸艾塞那肽/依克那肽
多巴胺/Dopamine-醋酸奧曲肽
多巴胺/Dopamine-醋酸戈舍瑞林
多巴胺/Dopamine-醋酸奈西立肽
多巴胺/Dopamine-醋酸普蘭林肽
金剛烷/Adamantane-伐普肽
金剛烷/Adamantane-鮭降鈣素
金剛烷/Adamantane-降鈣素/醋酸依降鈣素
金剛烷/Adamantane-精氨酸加壓素
金剛烷/Adamantane-卡貝縮宮素
金剛烷/Adamantane-胸腺五肽/剎莫潘汀
相關產品
免責聲明
- 凡本網注明“來源:化工儀器網”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網絡有限公司-化工儀器網合法擁有版權或有權使用的作品,未經本網授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經本網授權使用作品的,應在授權范圍內使用,并注明“來源:化工儀器網”。違反上述聲明者,本網將追究其相關法律責任。
- 本網轉載并注明自其他來源(非化工儀器網)的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網贊同其觀點和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網站或個人從本網轉載時,必須保留本網注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
- 如涉及作品內容、版權等問題,請在作品發表之日起一周內與本網聯系,否則視為放棄相關權利。