R&D重組人VEGF-C蛋白(9199-VC):高純度>97%|淋巴管內皮細胞培養金標準
VEGF-C活性不足?R&D原裝重組人VEGF-C蛋白(9199-VC),提供>97%純度+<0.1EU內毒素,支持淋巴管生成/腫瘤轉移研究!現貨供應,附細胞實驗方案+免費技術咨詢。
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《VEGF細胞因子詳解:血管生成的“指揮官” | 生理功能·疾病關聯·臨床意義》
一、為什么頂級實驗室選擇R&D VEGF-C蛋白?
傳統VEGF痛點:
- ?? 原核表達:無糖基化修飾,活性損失>50%
- ?? 內毒素污染:激活TLR4通路,數據失真
- ?? 批次不穩定:實驗無法重復
R&D Systems 9199-VC解決方案:
? HEK293真核表達:天然糖基化結構(活性提升2.3倍)
? 超低內毒素:<0.1EU/μg(避免非特異性激活)
? 100%活性驗證:人淋巴管內皮細胞增殖EC??=4.13 ng/mL
四種主要VEGF異構體結構
二、三大核心應用場景
1. 淋巴管生成研究
- 推薦濃度:25-100 ng/mL
- 檢測方法:
- 數據支持:5 ng/mL誘導 300%管腔增長(Matrigel實驗)
2. 腫瘤轉移模型構建
- 操作方案:
- 腫瘤細胞預處理:50ng/mL ×48h
- 轉移標志物檢測:LYVE-1/PROX1 表達上調
- 案例:乳腺癌細胞轉移率提升4倍(小鼠模型)
3. 傷口愈合機制研究
- 配伍因子:
因子 | 濃度 | 協同效應 |
FGF-2 | 10ng/mL | 血管生成加速40% |
TGF-β1 | 2ng/mL | 膠原沉積增加2.5倍 |
三、碾壓競品的關鍵參數
指標 | R&D 9199-VC | 競品X |
表達系統 | 人源HEK293 | 大腸桿菌 |
純度 | >97%(SDS-PAGE) | 85-90% |
內毒素 | <0.1 EU/μg | <1.0 EU/μg |
活性 | EC??=4.13 ng/mL | EC??>15 ng/mL |
儲存穩定性 | -80℃ 3年 | -80℃ 1年 |
四、用戶實操指南(附避坑清單)
1. 復溶流程
- 步驟:
① 離心:12,000g × 30s(收集管底凍干粉)
② 復溶:用0.1% BSA PBS溶液稀釋至100μg/mL
③ 分裝:10μL/管(避免反復凍融)
2. 活性保障技巧
- ? 禁止渦旋振蕩(蛋白聚集失活)
- ? 輕柔顛倒混勻(≤10次)
- ? 工作液現配現用(4℃保存≤72h)
3. 細胞實驗陽性對照方案
組別 | 處理方式 | 預期結果 |
實驗組 | VEGF-C 50ng/mL + HUVEC | 48h增殖率↑150% |
陰性對照 | PBS + HUVEC | 基線增殖 |
阻斷對照 | VEGF-C+抗VEGFR3抗體 | 增殖抑制>90% |
五、購買渠道
R&D重組人VEGF-C蛋白(9199-VC)——天津益元利康生物科技有限公司,歡迎咨詢選購。
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