氨基酸作為手性化合物的典型代表，其對(duì)映體拆分是藥物研發(fā)、生物化學(xué)分析的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。

大賽璐 CROWNPAK® CR (+) 手性柱憑借硅膠表面涂敷的 (S)-18 - 冠 - 6 醚固定相，通過(guò)與質(zhì)子化銨離子的特異性結(jié)合，成為氨基酸拆分的專屬工具。

以下結(jié)合其手性識(shí)別機(jī)理，分享實(shí)驗(yàn)優(yōu)化技巧，提升拆分效率與穩(wěn)定性。

一、流動(dòng)相體系：酸性條件是核心

大賽璐 CROWNPAK CR (+) 手性柱 的拆分依賴酸性環(huán)境下氨基酸質(zhì)子化（形成 - NH??），與冠醚環(huán)的配位作用差異。

優(yōu)化流動(dòng)相需重點(diǎn)關(guān)注：

1. 酸的選擇：優(yōu)先用高氯酸水溶液（pH 1.0~2.0），其紫外吸收低且分離度優(yōu)于硝酸、C?HF?O?，例如拆分丙氨酸時(shí)，pH 1.5 的高氯酸體系分離度（Rs）可達(dá) 3.17，遠(yuǎn)超其他酸體系。

2. 甲醇比例：疏水性氨基酸（如苯丙氨酸）保留過(guò)強(qiáng)時(shí)，可加入≤15% 甲醇縮短保留時(shí)間，但比例過(guò)高會(huì)破壞冠醚固定相，導(dǎo)致柱效下降。

3. 避免干擾：流動(dòng)相中絕對(duì)禁止含鉀鹽（K?會(huì)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合冠醚環(huán)，喪失手性選擇能力），實(shí)驗(yàn)前需清洗流路。

二、pH 調(diào)節(jié)：平衡分離度與柱壽命

pH 是影響氨基酸拆分的關(guān)鍵參數(shù)：

1. 分離度優(yōu)先：pH 越低（如 1.0），氨基酸質(zhì)子化更充分，與冠醚結(jié)合差異更大，分離度更高（如纈氨酸在 pH 1.0 時(shí) Rs=4.29，pH 2.0 時(shí)降至 3.47）。

2. 柱壽命平衡：強(qiáng)酸性（pH<1.0）會(huì)加速硅膠基質(zhì)溶解，建議選擇 “剛好滿足分離” 的 pH（如多數(shù)氨基酸在 pH 1.5~2.0 可實(shí)現(xiàn)基線分離），延長(zhǎng) CROWNPAK CR (+) 手性柱使用壽命。

三、溫度控制：低溫增強(qiáng)選擇性

Daicel CROWNPAK CR (+) 手性柱的分離度與溫度負(fù)相關(guān)：

1. 親水性氨基酸（如絲氨酸）：0℃時(shí)分離度比 25℃提升 30% 以上，因低溫減緩分子運(yùn)動(dòng)，增強(qiáng)冠醚與對(duì)映體的空間匹配差異。

2. 疏水性氨基酸（如色氨酸）：避免溫度過(guò)低（<0℃），以防強(qiáng)保留導(dǎo)致峰形展寬，建議 25℃左右平衡保留與峰形。

四、樣品處理與維護(hù)：細(xì)節(jié)決定穩(wěn)定性

樣品制備：用純水溶解氨基酸（濃度≤0.2mg/mL），經(jīng) 0.5μm 濾膜過(guò)濾，避免高比例有機(jī)相（如甲醇 > 15%）導(dǎo)致固定相脫落。

柱再生：柱效下降時(shí)，反接柱子用純水低流速（0.3mL/min）沖洗 2 小時(shí)，可去除強(qiáng)吸附雜質(zhì)（但不建議頻繁反接）。

保存技巧：短期用純水保存，長(zhǎng)期（>1 周）需換用水 / 甲醇（95:5），置于 4℃冷藏，防止微生物滋生。

大賽璐 Daicel CROWNPAK CR (+) 手性柱的氨基酸拆分優(yōu)化核心是：

以 pH 1.5~2.0 的高氯酸水溶液為基礎(chǔ)，控制甲醇≤15%，結(jié)合低溫（0~10℃）增強(qiáng)選擇性，同時(shí)嚴(yán)格規(guī)避鉀鹽與高比例有機(jī)相。

通過(guò)以上技巧，可高效實(shí)現(xiàn) DL - 氨基酸的基線分離，為藥物純度檢測(cè)、生物樣本分析提供可靠方案。